18.(1)①Fe3+(1分)②溶液呈（血）红色；4：0.1（各1分）(2)①Fe++Ag+一Fe3++Ag'(2分)②AgSCN;因Fe过量会发生反应2Fe3++Fe一3Fe2+,溶液中Fe+浓度变小（各1分）简析：(I)①滴加几滴KSCN溶液，溶液无现象，说明溶液无Fe+;②加入AgNO3溶液后，由于Ag+或NO3具有氧化性，Fe+被氧化为Fe3+,Fe3+与KSCN反应生成血红色的Fe(SCN)3;根据题意，为了验证是Ag氧化了Fe2+,只需要说明NO与Fe+混合后无Fe3+生成，另外实验时，其他因素需相同，故“检测试剂”的组成是：pH=4的0.1mol·L的NaNO3溶液。(2)分析i、i、ii可知，3min溶液呈红色，说明产生了Fe3+,结合题干，故i中反应为Fe十2Ag+一Fe2++2Ag,Fe2++Ag一Fe3++Ag,Fe3++3SCN一Fe(SCN)3,30min、120min产生白色沉淀逐渐减少，说明Ag+不断氧化Fe和Fe+,3min溶液红色加深，可能主要发生Fe2+十Ag+一Fe+十Ag￥，Ag+浓度减小，Fe3+浓度增大，综上所述，白色沉淀的化学式为AgSCN,l20min后，溶液红色较30min时变浅.由于Fe是过量的，故有反应：Fe+2Fe3+一3Fe+,Fe3+浓度减小。19.(1)S02(1分)(2)SiO2+2OH=SiO层+H2O(2分)(3蒸发浓缩、冷却结品(2分)(4)2P()+LH,·H()==2Pd+V,A+3H2O(2分)(5)3Pd+12HCI(浓)+2HN()(浓)=2)4+3HPdC1,+4H((2分)(6)1:1(2分)(7)70.0:0.33(是否带单位均给分)（各2分）简析：(1)混合物中含有疏元素，灼烧后产生S)2。(2)“除硅”时，SiO2与Na(OH溶液反应，离子方程式为SiO2+2OH一SiO⅓+HO。(3)从溶液中得到NSO,·7H2O,操作有蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥。(4)根据流程和已知可知，“还原”时，PdO与N2H,·H2O反应生成Pd和N2,化学方程式为2PO+N2H,·H2O2Pd+N2↑+3H2O。(5)陌生方程式书写，题干已经告诉反应物、生成物，故反应为3Pd+12HCI(浓)十2HNO,(浓)△2NO++3H2PdC,+4H2O。(6)“氢气还原"时反应为H+(NH)2PC=P+2NHC+2HC,参加反应的氧化剂与还原剂的物质的量之比为1：1。(T)油题中信息知1gP以的体积为2.0gcm,标准状况下其吸附的H的体积为912.0mL=70.0 mL;1 mol Pd的体积为1moX】0.gmoP,吸附氢气的物质的量为molX106g·molC×840×10-3L·ml,-12.0g·cm-312.0g·cm-322.4L·mol-可0.33mol。【高三9月质量检测·化学参考答案第4页（共4页）】

A.制取NaHCO3的反应是先往精盐溶液中通入CO2,再通入NH3B.步骤③④的目的是从海水中富集溴C.步骤②在实验室中用到的主要仪器有酒精灯、蒸发皿、三脚架、玻璃棒D.在步骤④中，SO2水溶液吸收Br2后，溶液的pH值增大19.以高硫铝土矿（主要成分为Fe2O3、Al2O3、SiO2,少量FeS2和硫酸盐）为原料制备聚合硫酸铁F©2(OH)x(SO4)w]h和明矾的部分工艺流程如下，下列说法不正确的是空气KOH溶液H,SO,溶液双氧水Fe,O高硫铝土矿焙烧碱浸酸浸氧化聚合浓缩、干燥→[Fez(OH).(SO)w]n赤泥液吸收滤液……→明矾已知：赤泥液的主要成分为Na2CO3A.赤泥液的作用是吸收“焙烧”阶段中产生的SO2B.聚合硫酸铁可用于净化自来水，与其组成中的F©3+具有氧化性有关C.在“聚合”阶段，若增加Fe2O3用量，会使[Fe2(OHx(SO4)yn中x变大D.从“滤液”到“明矾”的过程中还应有“除硅”步骤20.84消毒液（有效成分为NaC1O)可用于消毒和漂白，对下列实验现象的分析不正确的是1mL蒸馏水1mL 0.0002molL1mL 2mol/LH,SOH,SO实①②③验“84消毒液+石蕊84消毒液+石蕊“84消毒液+石蕊混合后溶液pH=3.2,蓝色现混合后溶液的pH=9.9,短时间内未褪色，一段混合后溶液pH=5.0,蓝色迅迅速褪去，并产生大量气象体，使湿润的淀粉碘化钾时间后蓝色褪去速褪去，无气体产生试纸变蓝A.实验③中产生的气体是C12,由HC1O分解得到：2HC1O-C12↑+H2OB.对比实验①和②，②中蓝色迅速褪去的原因是发生了反应CIOˉ+H=HC1OC.对比实验②和③，溶液的pH可能会影响CIO的氧化性或C1厂的还原性D.加酸可以提高84”消毒液的漂白效果，但需要调控到合适的pH才能安全使用高三化学第4页共7页

(3)气体C的化学式为。将气体C通入KOH溶液，微热，恰好完全反应，生成两种物质的量之比1：5的盐，写出这两种盐的化学式，设计定量实验方案验证上述比例关系。（已知AgCIO3溶于水，NaNO2能将ClIO3还原为Cl)18.某强酸性溶液X可能含有A3+、Ba2+、NH、Fe2+、Fe3+、C0、SO?、SiO?、O,中的一种或几种，取该溶液进行实验，其现象及转化如图所示。反应过程中有一种气体为红棕色。0HOO气体A溶液E②气体D⑤溶液虹过量气体FBaNO),过量溶液☒溶溶液BNaOH溶液沉淀G过量盐酸6溶液J①△④过量CO.沉淀K沉淀C溶液H⑦溶液L请回答下列问题：()由强酸性条件即可判断溶液X中一定不存在的离子有(2)溶液X中，关于NO,的判断一定正确的是(填字母)。a.一定有b.一定没有c.可能有(3)产生气体A的离子方程式为(4)转化⑥发生反应产生的现象为.(5)转化④中生成H的离子方程式为.(6)若转化③中，D、H20、O2三种物质恰好发生化合反应生成E,则反应中D与O2的物质的量之比为(7)对于不能确定是否存在的离子，可以另取溶液X,加入下列溶液中的一种，根据现象即可判断，该试剂最好是(填序号)。①KMnO4溶液②KSCN溶液③石蕊试剂④氯水和KSCN的混合溶液分页符

B。常温下，可用铝或铁制容器盛装浓硝酸、浓疏酸C.用图③所示实验，可比较氯、碳、硅三种元素的非金属性强弱C.可用向上排空气方法收集NOD.用图④装置测量C1与浓硝酸反应产生气体的体积20.将aLN0、b mL NO2和cmL0混合于同一试管中，将试管倒置于水中，充分反应后，试管内气D.利用氨气极易溶于水的性质可完成喷泉实验体全部消失，则a:b:c不可能是()17.关于疏及含硫化合物的说法中，正确的是（)A.1:1:1B.2:1:1C.3:7:4D.1:5:2A。用玻璃棒蘸取浓硫酸滴在胆矾晶体上，晶体表面出现“白斑”，体现浓硫酸的脱水性21.某稀疏酸和稀硝酸的混合溶液200L,平均分成两份。向其中一份中逐渐加入铜粉，最多能溶解B.自然界中的硫酸钡以重晶石的形式存在，硫酸钙常以石青(2CSO,H,0)的形式存在9.6g。向另一份中逐渐加入铁粉，产生气体的量随铁粉质量增加的变化如图所示（已知硝酸只被还原C.食品中添加适量$O,可以起到漂白、防腐等作用为N0气体)。下列分析或结果错误的是D。加热条件下，铜和浓疏酸反应生成了蓝色的硫酸铜溶液和能使品红褪色的$O,气体气体的量18.下列实验操作对应的现象和根据现象得出的结论均正确的是(实验操作现象结论5.68.414.0向n0,溶液中通S02溶液褪色S02具有漂白性铁粉的质量/gA.原混合酸中NO的物质的量为0.2moL碳和浓硫酸加热所得气体产物依次通品红溶液褪色，澄清气体产物中含有C02B过品红溶液和澄清石灰水石灰水变浑浊和S02B.OA段产生的是NO,AB段发生的反应为Fe+2Fe3+=3Fe2+,BC段产生氢气向盛有少量Na2Si(0,的溶液中通入C02产生白色沉淀酸性：碳酸>硅酸C.第二份溶液中最终溶质为FeSO,D.H,SO4浓度为2.0moL九足量的铜和浓硝酸反应，反应停止后，铜和稀硫酸发生反D铜继续溶解往溶液中加入稀硫酸应22.某盐M由两种阳离子和一种阴离子构成，为了确定M的组成，进行如图实验：19.下列有关实验装置的说法中，正确的是（)→5mL溶液KSCN溶液，无明显现象氯水，溶液变红色一浓氨水一稀盐酸M溶液浓NaOH溶液湿润的红色石蕊试纸→5mL溶液→气体试纸变蓝色三△碱石灰煤油Na.SiO.NaOH溶液Na,Co容液→5mL溶液足量稀盐酸无明显现象足量BaC,溶液，白色沉淀NaOH固体下列说法正确的是（)①②A.用图①装置，制取干燥纯净的HA.加入NaOH溶液的离子反应为N+OH兰H↑+H0B.用图②装置，实验室制备Fe(OH)2

6O4的混合(2)沉淀1的主要成分为式(填化学式)，写出还原酸浸时主要发生反应的化学方程(3)根据上表数据，Kp[Mn(OH,]、Kn[Fe(OH)]、K[A1(O)]由大到小的顺序为调pH步骤中应控制的pH范围是反应温度(4)MnSO,溶液结晶温度越低，MnSO,所带结晶水就越多，在9C时，可结晶出MS0,·7H,O,)葡萄糖在26℃时，可结晶出MnSO,·4H,O,在1O0℃左右时，可结晶出MnSO,·H,O,则从操作A所得的溶液中获得MnSO,·H,O晶体需要进行的操作是洗涤、干燥。从制取的产品中，称取一定质量的MnSO,·H,O样品用BaC,标准溶液滴适量硫定（操作过程产生的误差很小，可忽略），计算所得样品的质量分数大于100%，可能的原因是所示，则)的纯17.(15分)尿素[CO(NH2)2]是首个由无机物人工合成的有机物。(1)在尿素合成塔中发生的反应可表示为2NH(g)+CO,(g)丛NH,C0ONH,DCONH2)2(s)十H,O(g);已知第一步反应为快速反应，△H1=一119.2k·mol1,第二步反应为慢速反应，△H2=十15.5kJ·mol1,则2NH(g)+CO2(g)一CO(NH)2(s)+HO(g)△H3=化历程的是kJ·mo1,下列图像能表示尿素合成塔中发生反应的能量变(填标号)。个能量个能量个能量有机反应历程反应历程反应历程AB反应历程CD是(2)T℃，在2L的密闭容器中，通入2 mol NH和1 mol CO2,保持体积不变，发生反应2NH(g)十CO2(g)=CO(NH2)2(s)+HO(g),10min时反应刚好达到平衡。测得起始压强为平衡时压强的1.5倍，则：①NH的平衡转化率为②能说明上述反应达到平衡状态的是(填标号)。A.n(CO2):n(NH3)=1:2B.混合气体的密度不再发生变化C.单位时间内消耗2 mol NH3,同时生成1molH2OD.CO2的体积分数在混合气体中保持不变③若10min时保持温度和压强不变，再向容器中同时充入0.5 mol CO2(g)和0.5molH2O(g),则此时平衡(填“正向移动”、“逆向移动”或“不移动”)。(3)一定温度下，某恒容密闭容器中发生反应2NH(g)+CO2(g)一CO(NH)2(s)十0(g),若原料气中C}=m,测得m与C0,的平衡转化率(。)的关系如图所示【高三化学第6页（共8页）】901c·HL·

通电饱和食盐水21点燃焦炭制粗硅粉碎合成SiHCI,,提纯SiHCI,,还原→多晶硅石英+H、SisiCl下列说法错误的是A.Y、Z分别为H2、Cl2B.制取粗硅的过程中焦炭与石英会发生副反应生成碳化硅，在该副反应中，氧化剂与还原剂的物质的量之比为1：1C.SiHCIs极易水解，其完全水解的产物为HSiO3、H2、HCl,据此推测SiHCIs中硅元素的化合价为+2价D.Y与SiHCI3制备多晶硅的反应属于置换反应15.以酚酞为指示剂，用0.1000mol.L1的NaOH溶液滴定20.00mL未知浓度的二元酸H2A溶液。溶液中，pH、分布系数δ随滴加NaOH溶液体积Vom的变化关系如图所示。[比如A2-的分布系数：6A-）c(A2-）c(H,A)+c(HA）+c(A2-]。下列叙述不正确的是12.01.010.00.8③8.060.66.0pH0.4②4.00.22.0L0.00.00102030405060VNaOH/mLA.曲线①代表δ(HA),曲线②代表δA2-）B.H2A溶液的浓度为0.1000mol·LC.HA的电离常数K,=1.0×10-D.滴定终点时，溶液中c(Na)<2c(A2-)+c(HA)】三、非选择题：本题共5个小题，共60分。16.碳、氮元素是构成生物体的主要元素，在动植物生命活动中起着重要作用。根据要求回答下列问题：(1)氮原子核外有种不同空间运动状态的电子，基态氮原子核外电子排布图为一。(2)已知：NH4)2CO3=2NH3↑+H2O↑+CO2T

已知：①C102熔点-59℃、沸点11℃，在碱性环境中发生反应：2C102+20H=C103+C102+H20;②温度高于60℃时，NaCl02分解成NaCl03和NaCl。回答下列问题：(1)配制75%浓硫酸，下列仪器中不需要的是(填仪器名称)。(2)A为C102的发生装置，生成CI0,的离子方程式为-0(3)实验过程中持续通人N,的作用是(4)装置B中H,02和NaOH需按照.-定比例混合配成溶液与Cl02反应制取NaClO2,H202作」(填“氧化剂”或“还原剂”)；此装置需要采用冰水浴，可能的原因为(任写点)。(5)装置C烧杯中的试剂是，0(6)某同学认为实验过程中会产生S02,推测产品中可能含Na,S04杂质，请设计简单实验证明(7)某研究性学习小组用制取的NaC102作漂白剂。0.5 mol NaC102的氧化能力（得电子数)相当于gC2的氧化能力。13.(13分)我国力争于2030年前做到碳达峰，C0,和C红.催化重整制备合成气（主要成分为C0、H2)是C02利用的研究热点乙一，其中部分反应如下：反应I积碳反应：CH4(g)=C(s)+2H2(g)△H,=+74.8kJ·mol1、反应Ⅱ消碳反应：C(s)+C02(g)三2C0(g)△H2=+172k·mol1回答下列问题：(1)催化重整反应C0,(8+cL,(g)一2C0(g)+2H,(g)△H=(2）催化重整反应中徭化剂的活性会因积碳而降低，瀆碳反应则使和碳量减少。①找料比。n(C0,)一-（填“增大”或“减小）有助于减少积碳。②使用不同催化剂时，反应【，Ⅱ活化能如下表所示：的

7.生活因化学更美好。下列生活用途及化学原理都正确且具有对应关系的是选项生活用途化学原理维生素C帮助人体将Fe3+转化为易吸收的Fe+维生素C具有还原性B小苏打可做食品膨松剂小苏打可水解产生二氧化碳C过氧化钠用作呼吸面具中的供氧剂过氧化钠分解产生氧气D明矾可用作净水剂和消毒剂铝离子水解生成氢氧化铝胶体8.2022年北京冬奥会场馆建设中用到一种耐腐、耐高温的表面涂料是以某双环烯酯为原料生产的，该双环烯酯的结构如图所示，下列说法正确的是A.该双环烯酯的分子式为C4H,0,B.该双环烯酯完全加氢后，产物的一氯代物有9种C.该双环烯酯分子中有2种含氧官能团D.该双环烯酯分子中所有碳原子共平面9.我国“祝融号”火星车成功着陆火星，其矿脉中含有原子序数依次增大的短周期主族元素W、X、Y、Z。已知W、Z同主族，且Z的原子序数是W的2倍，X的氢化物可用于蚀刻玻璃，Y与Z最外层电子数之和等于8。下列说法正确的是A.离子半径：Z>Y>W>XB.同周期第一电离能小于Z的元素有4种C.X与Y可形成共价化合物YX2D.简单氢化物的还原性：W的氢化物>Z的氢化物10.类比法是化学上研究物质的重要方法之一，下列类比结果正确的是A.将CuCL,溶液蒸干灼烧后得到CuO固体，则将FeCl,溶液蒸干灼烧后得到Fe,O,固体B.Na,0,与C0,反应生成Na,C0,与02，则Na,0,与S02反应生成Na,S03与02C.工业上电解熔融的MgCL,冶炼Mg,则电解熔融的AICL冶炼A1D.镁和铝与稀硫酸所形成的原电池中镁作负极，则镁和铝与氢氧化钠溶液所形成的原电池中镁作负极11.下列实验装置图正确且能达到相应实验目的的是Cu乙醇、农硫酸铁片锌片盐酸锰酸钾CuSO,溶液FeSO,溶液溶液CuSo溶液D.用已知浓度的盐酸测A.验证原电池电子B.实验室制备并C.保护铁片（牺牲阳定未知浓度的NaOH溶移动方向检验乙烯极的阴极保护法)液（含无色酚酞）A.AB.BC.CD.D12.下列各组澄清溶液中的离子能大量共存，且加入X试剂后发生反应的离子方程式书写正确的是选项离子组X试剂离子方程式ACa2+、Na、HC03、CNaOH溶液HC03+0H=C03+H,0BK*、Na*、AI02,C0少量盐酸A102+H+H,0=A1(0H)3↓CFe3+、Na*、Ir、So4过量氨水Fe3+3NH·H,0=Fe(OH)3↓+3NHdDK、NaC0、S0足量S0,S0,+3C10°+H,0=S04+C1+2HC10AB.BC.CD.D高三化学试卷第2页（共6页)

二全国©o所名校高考模拟金典卷解题分析本题考查电解质溶液知识。由题干数据苯甲酸(HA)的K。=104.2可知苯甲酸为弱酸，则苯甲酸钠是一种强碱弱酸盐，该溶液呈碱性，A项正确；苯甲酸钠溶液中苯甲酸根离子发生水解使溶液呈碱性，故溶液中微粒浓度大小：c(Na+)>c(A)>c(OH)>c(HA),B项正确；由溶液中质子守恒可知溶液中存在：c(HA)十c(H+)=c(OH),C项错误；加水稀释时，水舒平餐正向容动，溶液中c《A)减小，(HA》增大，则溶流中：《合或小.D项正流。13.答案C解题分析本题考查电化学相关知识。电极B为阳极，则B接直流电源的正极，A项正确；在碱性条件下，碱式氧化锰在阳极上失去电子，发生氧化反应生成二氧化锰，阳极的电极反应式为MnOOH-e+OH一MnO2十H2O,B项正确；电解时，阴极反应式为人+2Hr+2e=O CHO,。,C项错误；通电时，双极膜将水解离为H+和OH,H+向阴极O CH2OH室移动，OH向阳极室移动，D项正确。26.答案(1)与过量的S2-结合生成FS沉淀，防止As2S与S2-结合生成AsS(或与S2结合生成FeS沉淀，使平衡左移，提高沉砷效果)(2)不合理，As2O3为两性氧化物，酸浸时As2O3和Fe2O3均溶解，无法分离；Fe2O3;固体液体分离速率快(3)2AsO+2S02+2H-As2Os+2S0+H2O(4)调节硫酸浓度约为7mol·L1,并将温度冷却至25℃(5)2.24(每空2分)解题分析(5)根据反应的离子方程式可知：2AsO月+2SO2+2H+—As2O3￥+2SO}+H2O2×22.4L198gN9900g解得V=2240L=2.24m3。27.答案(1)双氧水（或其他合理答案）(2分)(2)测定气体流速(2分)(3)澄清石灰水变浑浊(2分)(4)三口（颈）烧瓶(2分)；4Fe2+十O2十2H2O十4CO=4FOOH￥十4CO2(3分)(5)B;A;C(各1分)解题分析(5)由题干信息可知，在pH为3~9时，邻菲啰啉能与F2+形成橙色配合物Fe一phen,故加入邻菲啰啉溶液之前需调节pH在3~9之间，故操作步骤为取一定质量的产品，配成酸性溶液，加入NH2OH将Fe3+还原为Fe+;然后依次加入缓冲溶液调节pH=5.0,加入0.5%邻菲啰啉溶液，摇匀、静置。故答案为B,A,C。28.答案(1)(2x-y)(2分)(2)大于；等于（各2分）(3)0.004;=(各2分)(4)①340(2分)②40.5(3分)解题分析(3)该温度下，A点压强为0.35MP,SO2的平衡转化率为20%，则此时：参考答案（四~六）第9页（答案共11页）【23·JD·化学-Y

③卤原子为邻对位定位基，硝基为间位定位基请回答：(1)下列说法不正确的是A.由A→H过程中涉及的取代反应共有5个B.化合物C存在顺反异构现象C.化合物F中的含氧官能团为酮羰基和酯基D.化合物H具有两性(2)化合物E的结构简式化合物H的分子式为化合物B中属于sp杂化的碳原子有个。(3)写出C→D的化学方程式A出由人合成A的路线（用流程图表示，无机试剂任选）〔5)写出同时符合下列条件的化合物B的同分异构体的结构简式①H-NMR谱和R谱检测表明：分子中共有5种不同化学环境的氢原子；②有2个酷基（不存在-0-心-0-结构）小③分子中只含一个六元碳环。

用湿润的淀粉碘化钾试纸鉴别试纸变蓝NO2、溴蒸气该气体为溴蒸气滴入NaOH溶滋溶液最后试管有D煮沸国冷却目浅黄色沉淀有机物中含有溴原子有机狗4.某溶液中有NH。、Mg2+、Fe2*和AI3+四种离子，若向其中加入过量的氢氧化钠溶液，微热并搅拌，再加入过量盐酸，溶液中大量减少的离子种类是A.1种B.2种HCC.3种D.4种5.下列实验仪器或装置的选择正确的是饱和NaCl溶液配制50.00mL盛装Na2SiO3溶液0.1000molL除去C2中的HC1蒸馏用冷凝管的试剂瓶Na2CO3溶液ABD6.常温下，下列各组离子在指定溶液中能天量共穆的是A.O.1mol·L氨水溶液：Na、K*、OH、NOB.0.1mol·L盐酸溶液：Na*、K+S042、Si02C.0.1mol·L-1KMnO.4溶液：NH4、Na*、NO、rD.0.1mol·LAgNO3溶液：NH4Mg2+、C、SO427.N是阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是A.标况下22.4L氮气中含有7N个中子B.1mol重水比1mol水多Na个质子

1个N8O分子含有15个质子，标准状况下2.24L2H20、Fe2(S0)3+2HO+S022FeS0,+14NO的物质的量为0.1mol,含有的质子数是1.5NA,2H,SO4,铁、氧、硫三种元素的化合价发生变化，D项D项错误。正确。·化学·参考答案及解析9.D【解析】应用饱和亚硫酸氢钠溶液除去SO,中的少2OH-2e—2·OH:Na,SO,溶液可以增强溶液量HC1,A项错误：酒精与苯互溶，二者不能用分液漏的导电性。由分析可知，Y电极为阳极，阴离子移向斗分离，B项错误；NO与空气中的氧气反应，应该用排阳极，HO解离产生的OH向Y电极移动，A项正水法收集NO,C项错误；长颈漏斗下端浸没在水中，关确：Na2SO4为电解质，能增强溶液的导电性，加快反闭止水夹时，继续加水，若水柱能稳定不下落，则证明应速率，B项正确；由分析可知，每通过1mol电子，理装置气密性良好，D项正确。论上有2mol·OH产生，C项正确：在低电流密度直l0.C【解析】在该电池工作时，M极反应为Fe+流电源作用下产生羟基自由基，若采用高电流密度直2OH-一2e一Fe(OH)2,故M极为负极，N极为正流电源进行电解，增加副反应4OH一4e—O2↑十极，正极反应式为FeO?+3e+4H2O2HO,羟基自由基的产率将降低，D项错误。14.C【解析】曲线①pH最小，氢离子浓度最大，故曲线Fe(OH)3+5OH-,电池总反应为3Fe+2FeO+①为lgc(H2A)与pH的关系曲线，同理可知，曲线②8H2O—2Fe(OH)3+3Fe(OH)2+4OH;外电路为lgc(HA)与pH的关系曲线，曲线③为lgc(A2-)的电子移动方向为M→N。由分析可知，M极为负与pH的关系曲线。已知M点溶液中c(HA)=极，N极为正极，故M极电势低于N极电势，A项错误：该电池工作时，外电路电子由负极移向正极，内电cH,A.K,=eH.cHA）=c（H)=10a,c(H2A)路离子定向移动，没有电子通过，B项错误；N极为正故K1的数量级为103，A项错误；HA既电离又水极，FeO得电子被还原产生Fe(OH)3,则正极的电解，由P点可知K2的数量级为100，根据K1=极反应式为FeO十3e+4H2O一Fe(OH)3十103,可知HA水解常数为1017，所以电离大于5OH,C项正确；由C项分析可知，正极区中OH的水解，可知溶液中c(Na+)>c(HA-)>c(A2)>物质的量增大，D项错误。c(H2A),B项错误；N点溶液中c(H2A)=c(A-),则11.A【解析】反应条件相同，反应速率越快，活化能越K.K(H)c(HA-).c(H).c(A-)低，说明主反应的活化能小，A项错误；恒温恒压条件c(H2A)c(HA-)下充入适量氮气，体积增大，两反应平衡向右移动c2(H+),C项正确；向0.001mol·L1的NaHA溶液中丙烷的平衡转化率增大，B项正确：选用合适的催化剂通入HCI或加入NaOH固体后，溶液中c(Na)≥0.001mol·L1,则lgc(Na+)≥一3，与曲线③不符，可以提高主反应的选择性，C项正确：在绝热密闭容D项错误。器中发生反应，体系温度发生变化，当体系温度不变二、非选择题时，说明反应达到平衡状态，D项正确。15.(1)三颈烧瓶(1分)12.C【解析】若溶液中含有SO或HSO,先加盐酸(2)30.00(2分)酸化，再加Ba(NO):溶液，由于产生的SO,易溶于(3)2MnO+16H++10C1—2Mn2++5Cl2↑+水，SO2可被硝酸(H+、NO?)氧化为SO,最终都产8H2O(1分)生BaSO4白色沉淀，无法判断溶液中一定含有SO,(4)除去氯气中的HC;观察气泡冒出速率，调节氯气A项错误：用惰性电极电解硫酸铜溶液，反应的化学产生速率(2分)方程式为2CuS0,十2H,0电解2Cu十0，十(5)将装置C置于冰水浴中(1分)三颈烧瓶液面上2H2SO,欲使反应后的溶液恢复原状，应加人CO出现黄绿色气体(1分》(6)A(2分)周体，B项错误；向NaI溶液中滴入少量FcCl,溶液和(7)低温(1分)苯，振荡、静置，上层溶液呈紫红色，说明发生反应【解析】(1)装置C中盛放异氰尿酸固体的仪器为三2Fe3++2I一2Fe2++12,可证明I的还原性强于颈烧瓶。Fe+,C项正确：铵盐和NaOH的混合溶液受热后，会(2)H(CNO)3的相对分子质量为129,2.58g异氰尿产生NH,NH可使湿润的红色石蕊试纸变蓝，用湿酸为0.02mol,由反应H3(CNO)3+3NaOH润的蓝色石蕊试纸无法检验产生的气体，D项错误。Na,(CNO)3+3H,O可知最少需要0.06 mol NaOH,13.D【解析】双极膜中间层中的HO解离为H+和则需要加入2.00mol·L1NaOH溶液的体积最少为OH,X电极上O2得电子与H+反应生成羟基自由30.00mL。基(·OH),电极反应为O2+2e+2H+一2·OH(3)装置A中用KMnO:和浓盐酸反应制取氯气，反说明X电极为阴极，连接电源的负极：Y电极为阳极，应的离子方程式为2MnO,+16H++10C1H2O解离产生的OH失电子产生羟基自由基，2Mn2++5Cl2↑+8H2O,·22023届高三第一次学业质量联合检测·化学·(4)由于浓盐酸具有挥发性，生成的氯气中混有HC1,②由①可知平衡时各物质的物质的量：所以装置B中饱和食盐水的作用为除去氯气中混有n(CH,)=1 mol-0.5 mol=0.5 mol,的HC1,另外制备三氯异氰尿酸时要向异氰尿酸三钠n (CO2)=2 mol-0.5 mol-x mol=1.4 mol,溶液中缓缓通入C2,装置B的另一个作用为通过观n(CO)=1 mol+r mol=1.1 mol,察气泡冒出速率，调节氯气的产生速率n(H2)=1 mol-x mol=0.9 mol,(5)为控制反应温度不超过20℃，最好将装置C置于副反应中各物质分压：p(CO2)=1.4×10°Pa,p(H2)冰水浴中，当三颈烧瓶液面上出现黄绿色气体时，关0.9×10°Pa,p(C0)=1.1×103Pa,p(H20)=0.1×闭K1,停止通入氯气。(6)装置D中的溶液x的作用为吸收多余的氯气，氯10P周反应的平青常数K,-073气与NaCl,CaCl2不反应，因氢氧化钙的溶解度较小，17.(1)提高Cu2+的萃取率(1分)则石灰水不能保证充分吸收氯气，故最好选用NaOH(2)蒸发浓缩、冷却结晶(2分)溶液，答案为A。(3)反萃取(1分)(7)三氯异氰尿酸微溶于冷水，故实验室进行过滤操(4)5.6≤pH<8.3(2分)A(2分)

CICH,MgCITsOHC,H,CITHFYb(OTO,①②THFK,CO,OH③CH,CNBD⑤0甲苯⑥CH,CH,CH,COOC,H,(CH,),COK④0EH己知：①与官能团相连的碳原子称为-碳原子，α-碳相连的氢原子(-H)较其它碳原子相连的氢原子活泼：②碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。回答下列问题：(1)A的官能团名称为(2)C的结构简式为(3)②③⑥的反应类型分别为(4)E的化学名称为3(5)F()中标号1、2、3的碳原子上的氢原子被取代时，空间位阻最小的是(填标号)，反应⑤中实际是标号1的碳原子上的氢原子被取代，原因是(6)H分子中有个手性碳。

8.下列实验操作正确的是12我国海水晒盐的历史悠久。下列有关实验室中粗盐提纯实验的说法错误的是A.用100mL容量瓶准确量取100mL稀硫酸A粗盐的溶解和过滤都用到玻璃棒，玻璃棒的作用分别是加快溶解和引流B.用CCL4萃取碘水分液时，应从分液漏斗下口放出有机层B.过滤前，应将混合物搅匀后，再倒入漏斗中过滤C.用稀硫酸清洗做过焰色试验的铂丝C.过滤时用到的玻璃仪器有漏斗、烧杯、玻璃棒D.通过盛有饱和Na2SO3溶液的洗气瓶除去SO,中的HCl9.实验室需要一定体积质量分数为l0%的NaOH溶液，用NaOH固体配制该溶液D.溶液蒸发浓缩时，用酒精灯直接加热蒸发皿的过程中不需要用到的仪器是13.利用下列装置（部分夹持装置略）进行实验，不能达到实验目的的是SO:(HCI)农流西钢闸门辅助AB电极10.下列实验装置能达到相应实验目的的是钠容液、饱和NaHSO溶液海水盐酸A.用甲装置验证铜与稀硝酸反应产生NOB.用乙装置制取并收集乙酸乙酯纯碱石方C.用丙装置除去SO2中的HC1气体杂质D.用丁装置实现对钢闸门的电化学防腐A.用甲装置准确称量0.54 g NaOH固体14.利用下列实验装置进行有关操作能达到实验目的的是B.用乙装置制取CO2选项ABCDC.用丙装置混合浓硫酸和乙醇D.用丁装置制取并收集NH向下压量筒11.利用下列实验装置进行有关操作，能达到相应实验目的的是实验使量筒内外装置石棉液面相平选项ABD是浓酸一环形玻璃搅拌棒实验温度计分离碘酒中的碘蒸发检查装置气密性读取气体体积实验目的装置NazS溶液泡沫塑料板Cu水15.下列各项实验操作和方法中，正确的是碎泡沫塑料A.利用过滤的方法分离淀粉和NaCI溶液的混合物除去H2S气分离提纯含有B.可用坩埚蒸发浓缩CuSO4溶液实验实验室中制取并收集体中的HCl测定中和反应的反应热杂质的氢氧化目的NO2气体C.分液漏斗和容量瓶使用前都需要检查是否漏液气体铁胶体D.蒸馏过程中发现忘加沸石，可直接补加化学·单元检测卷（一）第3页（共8页）化学·单元检测卷（一）第4页（共8页）

下列说法错误的是20.香料Z的一种合成路线如下。下列说法正确的是A.a分子中所有碳原子不可能共面班级B.M为乙醇C.1mola或b消耗NaOH的物质的量相等NaBHOH(CH3C0)20D.a和b分子中手性碳原子数目相等①姓名OH17.有关有机物X的说法正确的是A.①、②均是取代反应得分B.X、Y、Z均含有手性碳原子BrC.Y和Z均能与溴水和NaOH溶液反应A.分子中可能在同一平面上的碳原子最多有7个D.X、Y、Z均能与酸性KMnO4溶液反应B.完全水解后再酸化，所得产物中手性碳原子数目减少￥瑞香素是一种具有抗菌、抗炎、抗凝血等生物活性的香豆素化合物，其分子结构C.在NaOH醇溶液中加热反应得到两种含碳碳双键的产物如图所示。D.与FeCl溶液作用显紫色选择题18.以乙醇、过氧化氢、碘化钠和原料1制备联苯衍生物2的一种反应机理如图。答题栏下列说法错误的是HOOHC,H.OH下列说法错误的是A.1mol瑞香素与足量饱和Na2CO3溶液反应，可放出22.4L(标准状况)CO2B.一定量的瑞香素分别与足量Na、NaOH反应，消耗二者物质的量之比为1：2H202HIC.1mol瑞香素最多可与4molH2发生加成反应L+NaOHNalC,H.INalD.瑞香素可使酸性KMnO4溶液褪色二、非选择题：本题共3小题，共40分。21.(14分)溴乙烷是一种重要的有机化工原料。某实验小组利用如图装置制备溴H +NaOH乙烷。CA.反应过程的催化剂是NalB.涉及的有机反应只有取代、消去、还原9C.化合物4和5互为同分异构体10D.反应过程中过氧化氢作氧化剂19.根皮素常用于治疗分泌旺盛型粉刺，同时对各种皮肤色斑有淡化作用。关于该接下页有机物，下列说法正确的是发生的反应如下：HOOHOHDNaBr+H2 SO,-HBr+NaHSO2CH;CH2OH+HBr -CH,CH2Br+H2O反应物和产物的相关数据如表所示：HO O物质沸点/℃密度/(g·cm3)水中溶解性A.该有机物易溶于水和CCLB.该有机物能发生取代反应和加成反应乙醇78.50.789与水互溶C.该有机物分子中所有碳原子一定在同一平面溴乙烷38.41.46微溶D.该有机物与碳酸氢钠溶液反应可以生成CO2气体实验步骤如下：化学·周测卷（二十四）第5页（共8页）化学·周测卷（二十四）第6页（共8页）

(5)75%的乙醇水溶液能够有效杀灭细菌、病毒，在医药上常用作消毒剂；乙醇燃烧产生C02、HO,产物无污染，同时释放大量的热量，因此也是常用的燃料，故合理选项是⑥19.B D【解析】【分析】A.O2和O3是氧元素形成的两种不同的单质，互为同素异形体；12B.6C和6C是质子数相同，中子数不同的两种原子，互为同位素；C.CH3-CH2-CH2-CH3和CH3-CH(CH3)-CH3是分子式相同，结构不同的两种烷烃，互为同分异构体；CH0CCH都含有1个苯环、侧链都为烷烃基，结构相似、分子组成上相差1个CH2原子团，互为同系物：ACHC-CI CI-C-HE.和C是分子组成相同、结构相同的同种物质。【详解】(1)由分析可知，B组两物质互为同位素，故答案为：B:(2)由分析可知，D组两物质属于同系物，故答案为：D:(3)由分析可知，A组两物质互为同素异形体，故答案为：A:(4)由分析可知，C组两物质互为同分异构体，故答案为：C;(⑤)由分析可知，E组两物质是同一物质，故答案为：E。20.(①)Cu+2H2S04(浓)ACuS04+S02↑+2H,0。(2)品红溶液褪色（或变浅）(3)吸收未反应的SO2,防止污染环境(4)漂白性【解析】(1)答案第9页，共11页

HCIKMnO预处理沉淀一溶解滴定下列实验装置在该方案中需使用的为()12.向NaOH和Na2CO,混合溶液中滴加1molL的稀盐酸，CO2的生成量与加入盐酸的量的关系如图所示。下列判断正确的是()A.在0a范围内，只发生中和反应+n(CO,)/molB.ab段发生反应的离子方程式为C02+2H=C02↑+H0C.a=3a4V(盐酸/1，D.原混合溶液中NaOH与Na2CO3的物质的量之比为1：113.某无色溶液X可能含有：K+、Na、NH+、Mg2+、Ba2、CO2、C、SO42中若干种，且各离子浓度相同，为确定其组成，依次进行下列实验。①取少量溶液X,向其中加入足量的氢氧化钠溶液，有白色沉淀A产生；微热，闻到刺激性气味。②过滤①中的混合物，在滤液中加入足量的氢氧化钡溶液，有白色沉淀B产生，再加入足量的稀硝酸，沉淀不溶解。根据上述实验，以下说法正确的是()A.溶液X中一定含有NH4、Mg2+、SO42,可能含有CO32B.溶液X中是否含有Na、K+需要通过焰色反应确定C.白色沉淀A和白色沉淀B都是纯净物D.溶液X中一定没有CO2,但一定含有C1三、填空题（按要求填空，共57分）14.“探险队员”一盐酸，不小心走进了化学迷宫，不知怎样走出来，因为迷官有许多“吃人的野兽”（即能与盐酸反应的物质或水溶液），盐酸必须避开它们，否则就无法通过。第2页（共4页）

②取10mL含氮废水，加入足量Fe粉和0.08 molNaCl,若NO3的去除率约为50%,证明该原因不合理（2分)(3)①-6c,业(2分)②产生C02驱赶02(2分)偏大(1分)6019.(11分)(1)SiO2、S、CaS04(1分)2MnO2+Cu2S+8Ht=S1+2Cu2+2Mn2+4H20(2分)(2)B(1分)3.7≤H<5.6(2分)(3)NH3(1分)硫氰酸钾溶液(1分)Fe3+起催化作用(1分)(4)2[CuNH3)4]2++HCO3+2H20=Cu2(OH)2C03+3NH4+5NH3↑(2分)20.(12分)(1)分液漏斗(1分)1：1(1分)CONH2)2水溶液(1分)若盛装NaCIO碱性溶液，生成的水合肼与NaC1O剧烈反应生成N2(2分)(2)HS03+C032=S032-+HC03(2分)C02(1分)NaHS03(1分)(3)温度过高NaHSO3会分解变质(1分)(4)10(1分)在高于34℃条件下趁热过滤(1分)高二化学第2页（共2页）

【解题分析】M和N所含官能团不同，结构不相似，不互为同系物，A项错误；齐墩果酸分子中存在多个饱和碳原子，故齐墩果酸分子中所有碳原子不可能处于同一平面，B项错误；齐墩果酸中含有羧基，其裂解产物N中也含有羧基，二者均能与NaHCO溶液反应产生气泡，不可用NHCO3溶液检验齐墩果酸是否完全裂解，C项错误；有机物M的分子式为C,H,0,其不饱和度为2X14,2-24=3<4,故M不可能存在含有苯环的同分异构体，D2项正确。15.(1)1,2一二溴丙烷；羟基、羧基（各2分）CH;-CH-C-O(2)氧化；OO(各2分)OCCH-CH0(3)CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOH--CH;COCOONa+CuzO+3H2O(3)0(4)HEO-CH-C]OH(3分)CH16.(1)KC1O3+6HC1(浓)=KC1+3C12个+3H2O(3分)(2)温度计(2分)(3)作溶剂，溶解C2和CH4,促进气体反应物间的接触(2分)(4)平衡气压，使浓盐酸能顺利滴下(2分)(5)溴水（或酸性高锰酸钾溶液）(2分)17.(1)对异丙基苯甲醛（或4一异丙基苯甲醛）；醛基、酯基（各2分）(2)BrBr;取代反应（各2分）CHO(3)HOHO+2Cu(OH)2+3NaOH△，NaOONa +Cu2O+5H2OCHOCOONa(3分)(4)保护酚羟基(2分)(5)14;CH3CH,(或CHCH)(各2分)CHOCHO52【23·G3DY(新高考)·化学·参考答案一R一必考-CQ】

正确；该片段结构中碳碳双键能与溴水发生加成反应从而使溶液褪色，与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应从而使溶液褪色，D项正确。8.A【解题分析】油脂难溶于水，皂化反应的产物中高级脂肪酸钠和甘油都易溶于水，皂化反应完成的标志是液体不分层，A项正确；盐析的原理是加入氯化钠固体从而降低高级脂肪酸钠的溶解度，所以属于物理变化，B项错误；操作③是分离高级脂肪酸钠和溶液，应用过滤的方法，C项错误；甘油的混合液不分层，不能用分液的方法来得到甘油，D项错误。9.C【解题分析】蔗糖的分子结构中都含有羟基，且至少有一个连接醇羟基的碳原子的相邻碳原子上有氢原子，能发生消去反应，A项正确；天然油脂、非天然油脂中都含有酯基，都能发生水解反应，蔗糖在稀硫酸作用下能水解产生葡萄糖和果糖，B项正确；皂化反应是仅限于油脂与氢氧化钠（或氢氧化钾）溶液混合，得到高级脂肪酸的钠盐（或高级脂肪酸的钾盐）和甘油的反应，非天然油脂水解产物中没有甘油，不属于皂化反应，C项错误；植物油、非天然油脂中都含有碳碳双键，都可以与H2发生加成反应，D项正确。10.D【解题分析】(C6H1oO5)n~nCsH12O6~nCu2O162n144nm1.44g162m144nn1.44g解得m=1.62g。则淀粉的水解率为·62X100%=18%。11.D【解题分析】色氨酸分子中含有的官能团为COOH、一NH2,其中一COOH有酸性，一NH2CH,CHCOO有碱性，故二者能反应生成》NH,A项正确：色氨酸分子较大，含有苯环，溶解N一H度较小，色氨酸盐有阴、阳离子，溶解度较大，根据化学平衡移动原理，通过调节溶液的H可使色氨酸盐向色氨酸转化，当色氨酸过饱和时便形成晶体析出，B项正确；色氨酸属于氨基酸，因此它具有氨基酸的性质，能发生脱水缩合反应，C项正确；褪黑素与色氨酸分子结构相差较大，如褪黑素的苯环上有一OCH3,色氨酸没有，褪黑素五元环上的侧链(一CH2CHNC一CH3)含有肽键，色氨酸五元环上的侧链（一CH2 CHCOOH)含氨基H ONH2和羧基，故色氨酸有两性，褪黑素没有两性，D项错误。12.BC【解题分析】由叶蝉散的分子结构可知叶蝉散中不含有一COOH,A项错误；邻异丙基苯酚分子中含有7种不同化学环境的氢原子，则邻异丙基苯酚的核磁共振氢谱有7组峰，B项正·73【23·G3DY(新高考)·化学·参考答案-LKB一必考一SD】

13.D“滤液1”得到NaOH,在还原过程中SO2被氧化成H2SO4,流程中可循环利用的物质有NaOH、H2SO4,A项正确；先“碱浸”“沉砷”后“酸化”的目的是富集砷元素，B项正确；酸化后得到H3AsO4,H3AsO4是弱酸，“还原”发生反应的离子方程式为H3AsO4十SO2十HO一H3AsO3十2H+十SO,C项正确；流程中SO2不仅还原O2氧化生成的砷酸，还要还原废水中的砷酸，因此O2与SO2的体积比小于1：2，D项错误。14AC0是=元萄胶，电高我常数k>K8}=,}-织》月-溶放中K2c(H相同，所以溶液中存在c(H2CO4)·c(C2O)甲>丙(4a:6,7%,2X32X10或其他形式（每空2分1.863d4s18.1Y个(2分)(2)sp3杂化；6（各2分）(3)<(1分)；11：1(2分)(4)C的电负性小于O,故C原子对孤对电子对吸引力弱，更容易给出电子对；1：2（各2分）(5)43是X100(2分)a Na19.(1)4-甲基苯酚（或对甲基苯酚）(1分)；醚键、酯基(2分)(2)Ca(或Ag或催化剂)，加热(2分)；还原(1分)(3)保护酚羟基，防止在B→C的反应中被酸性高锰酸钾氧化(1分)(4)CH3OCOOH+CH3 CH2CH2 CH2 CI-CH2O-COOH+HCI(2分)CH(5)12(2分)；HCOO-CH3(1分)CHa02,Cu1)CH CHO/稀NaOHH(6)CHs CH2 OH-CH CHOCH CH-CHCHO-→CH CH2 CH2 CH2 OH(3分)2)H催化化学参考答案第2页（共2页）22766B

角我乐广交饰照N代RNI拉及》透中(N,A.M为正极，电极反应：2NH,-6e=N2+6HB.高温下有利于原电池工作C.NO,在N极上失去电子D.放电过程中，H由M极区向N极区移动12.化学创造美好生活。下列项目与所述的化学知识有关联的是()选项项目化学知识A衣：羊毛衫不能用碱性洗涤剂洗涤蛋白质在藏性条件下易水解B食：SO,可用作葡萄酒抗氧化剂SO,具有漂白性C住：A1,O,在建筑中可用作耐火材料A1,O3具有两性D行：用NH,处理汽车尾气中的氮氧化物NH,极易溶于水13.某化合物可用于制造激光器，其结构如图所示。己知元素X、Y、Z、W原子序数依次递增，且均不大于20，X与W同族，元素W的原子比Z原子多4个电子。下列说法不正确的是(A.非金属性：Z

23.(13分，除特殊标记外，每空2分)(1)检查装置气密性(1分)(2)C(1分)酸性(1分)(3)平衡气压，使试剂1能够顺利流下(4)产生淡黄色沉淀（或溶液变浑浊）(1分)BaS04(1分)溶液中的H2S03被装置中的空气氧化生成S0,(5)S02+Br2+2H20=4H+S042+2Br(6)32ab24.(10分，除特殊标记外，每空2分)(1)适当升高反应温度、粉碎铝土矿、搅拌等（合理均可）(1分)(2)过滤(1分)Si02(1分)(3)3.2≤pH<3.7(4)Al203+2NaOH=2NaAlO2+H2OSiO2+2NaOH-Na2SiO3+H2O(5)电解(1分)25.(9分，除特殊标记外，每空2分)(1)0.3 mol-L.min(2)大于或等于(1分)(3)37.5(4)02+4H+4e=2H2011.226.(8分，除特殊标记外，每空2分)(1)加成反应(1分)(2)羧基(1分)浓硫酸(3)CH2=CHCOOH+CH3CH2OHCH2=CHCOOCH2CH3 H2O(4)nCH=CHC00CH,CH,一定条件-ECH2-CHCOCH2CH3(5)2化学参考答案及评分标准·第2页（共2页）

↑化合价+6SO3 H2SO4 X2SO+4S02H2S03X2S030S-2 H2S氢单氧酸盐类别质化H2S能与SO2反应生成单质S:2H2S+SO22H2O+3S,A正确；S在过量氧气中燃烧生成SO2,不是SO,B错误；HSO,溶液和H2SO4溶液中只有浓H2SO4溶液能与铜反应，C错误；亚硫酸盐转化为硫酸盐时需加入氧化剂，D错误。10.B【解析】根据题干信息和转化关系可知：CHCH2OHH2石蜡油→C,H.CHCH00 CH.COOH石蜡油→X的过程属于裂化，不是蒸馏，A错误；C2H4中含有双键，能使溴水褪色，CHCH2OH中全是单键，不能使溴水褪色，所以可以用溴水鉴别C2H4和CH CH2 OH,B正确；CH:COOH能与氢氧化钠溶液反应，而CHCH2OH不能与氢氧化钠溶液反应，C错误；有机物CH:CHO中官能团是醛基，CH3COOH中官能团是羧基，两者官能团不相同，D错误。11.D【解析】在0~20min内，I中，0，的分解速率为0.40mol·L-0.10molL)=20 min0.015mol·L1·min1,A错误；图中I(pH=2)中反应速率明显大于Ⅱ(pH=4)中反应速率，所以水样酸性越强，H,0的分解速率越快，B错误；Ⅲ中H,O,的分解百分率=(0.20mol:L1-0.075mol·L1)0.20mol·L-1=62.5%,Ⅱ中H,0,的分解百分率=0.40mol:1二0,20mol·L)=50%,Ⅲ中H,0,的分解百分0.40mol·L1率比Ⅱ大，C错误；从图中可知由于Cu+存在，V中HO2的分解速率比Ⅲ快，D正确。12.D【解析】该装置为原电池，工作时，化学能主要转化为电能，A错误；Mg+H2O2+2H+一Mg2++2H2O,Mg失去电子，镁铝合金为负极，电极a为负极，B错误；电极b为正极，电极反应为H2O2+2H+十2e一2H2O,电极上没有气体产生，C错误；电极a为负极，失去电子，电极b为正极，得到电子带负电荷，吸收阳离子，所以电池工作时，H十通过交换膜从左到右移动，D正确。13.C【解析】试管内液面上升原因：一方面是生成HC1,HC1极易溶于水，另一方面生成了非气态物质(CH2C2、CHCL3、CCL4)使气体的物质的量减少，A正确；CH2C2、CHCl、CCL4都是有机液体，形成油状液滴，B正确；试管中的白雾为HC1,配成水溶液显酸性，C错误，符合题意；甲烷与氯气在光照条件下发生系列取代反应生成HCl、CHCl、CHC2、CHCl3、CCL4,D正确。14.C【解析】将浓FC1溶液滴入沸水中，分散系呈现红褐色，生成了氢氧化铁胶体，而胶体粒子直径大于溶液中分子、离子的直径，A错误；离子方程式Fe++Cu一Fe2+十Cu+没有配平，正确的是2Fe3+十Cu2Fe++Cu+,B错误；加入有机溶剂CCL4,振荡后CCL4层显紫红色，说明FCL溶液与过量KI反应生成了L2,加入KSCN溶液，溶液显红色，说明即使加入过量KI,还存在F3+,结论是反应存在限度，C正确；Ag、CI-、Fe3+、NO5这一离子组中Ag+、C1不能大量共存，D错误。【高一化学·参考答案第2页（共4页）】·22-05-500A·

反应Ⅱ：CaSO4(s)+CO(g)=CaO(s)+SO2(g)+CO2(g)△H2=+218.4kJ·mol-1.①反应I为(填“吸热”或“放热”)反应。②已知：CO(g)转化为CO2(g)的能量关系如图所示。能量E kJ.mol-E2kJ·mol-2C0(g)+02(g)566 kJ.mol-2C02(g）反应过程写出该反应的热化学方程式：。以该反应为原理，稀硫酸为电解质溶液，设计CO燃料电池，则CO由(填“正极”或“负极”)通入，通入O2的一极的电极反应式为③根据上述反应，则CaS(s)+2O2(g)=CaSO4(s)△H=kJ·mol-1。19.(14分)工业上，通过丁烷裂解可以获得乙烯和丙烯等化工原料：①C4H1o(丁烷，g)=CH4(g)十C3H6(丙烯，g);②C4H1o(丁烷，g)=C2H(g)十C2H4(g)。(1)甲烷、乙烷、丁烷互为(填“同系物”或“同分异构体”)；丙烯和乙烯均能与Br2发生加成反应，标准状况下，33.6L由丙烯和乙烯组成的混合气体与足量的溴水反应，最多消耗mol Br2;若将28g由丙烯和乙烯组成的混合气体置于空气中完全燃烧，则消耗molO2。(2)向一体积为2L的恒容密闭容器中充入2ol丁烷，在一定温度和催化剂作用下发生上述2个反应，测得丁烷、丙烯的物质的量与时间关系如图所示。个n/mol2.01.61.20.80.4012345t/min①下列情况表明上述反应达到平衡状态的是(填标号)。A.混合气体密度不随时间变化B.混合气体平均摩尔质量不随时间变化C.混合气体总压强不随时间变化D.混合气体中碳原子总数不随时间变化②0~4min内，乙烷的平均反应速率为mol·L-1·min-1。③在该条件下，丁烷的平衡转化率为④平衡体系中，n(乙烯)：n(丙烯)=【高一化学第6页（共6页）】·22-05-483A·

高三一轮复习·化学·FeCl2溶液，Fe+被NO。氧化，NO的物质的量减小，(4)由④可得，白色沉淀为BaCO3,所以原溶液中一但CI的物质的量增大，且增加量大于NO。的减小定存在Ba2+,而Ba2+与SO?不能大量共存，故不量，故阴离子的总物质的量增大，D项正确。存在S0。二、非选择题12.(20分)11.(20分)(1)第三周期第IA族(3分)(1)CO号、A1O2(2分)(2)2C1O2+S0号+2H+-2C102+S0+(2)I(2分)Fe3+、NO(2分)CCL层呈紫红色H20(4分)说明原溶液中有I厂存在，Fe3+、NO(H+)与I厂发(3)还原剂(3分)生氧化还原反应而不能共存(2分)(4)2H+SOg—HSO,H2SO一SO2↑+H2O(3)A13+、NH(2分)A1(OH)3+OH—A1O2(或2H+SO—SO2个+H2O),SO2逸出溶液，使+2H,O(3分)NH·H,0△NH◆+H,0Na2SO3的利用率降低(3分)(3分)(5)产生的氧气稀释了C1O2,防止其浓度过高发生(4)SO(2分)Ba+(2分)爆炸，产生危险(3分)》【解析】(1)由①可知，溶液中存在大量H+,所以溶(6)2C1O2+2CN-+40H--2CO+N2+2CI-液中一定不存在CO号和A1O2。+2H20(4分)(2)L2的CCL4溶液呈紫红色，故由②加入新制氯水【解析】(1)C1元素的原子序数是17，在周期表中的后产生了2，可得原溶液中一定含有I;因为F3+、位置是第三周期MA族。NO在酸性溶液中与I厂发生氧化还原反应而不能(2)亚硫酸钠还原氯酸钠生成ClO2,C1O2发生器中共存，所以原溶液中一定不存在Fe3+和NO。反应的离子方程式为2C1O,+SO+2H—(3)由b和c可得，开始产生的沉淀为Al(OH)3,2C1O2A+S02-+H2O。AI(OH)3和过量NaOH溶液反应生成可溶性的(3)C1O2吸收器中发生反应2C1O2+H2O2+2OHNaAIO2,则原溶液中一定含有A13+;由d可得，加热一2C1O2+O2十2H2O,ClO2被双氧水还原生成溶液所得气体为NH,故原溶液中一定含有NH;NaClO2,H2O2的作用是还原剂。c、d所涉及的方程式分别为A1(OH)3+OH(4)若加硫酸过快，会发生反应2H++SO号A1O,+2HO、NH·H20△NH◆+HO。H2SO3,H2SO3一SO2↑+H2O或2H++SO。29·

习全围®0所名接单元测试示范老教学已知稳定性：M>N,则△H(填“>”或“<”)0。札记(2)已知C2HOH(1)的燃烧热△H=-1366.8kJ·mol-1,C2HOH(1)+3O2(g)—2CO2(g)+3H2O(g)△H=-akJ·mol-1,则a(填“>”、“<”或“=”)1366.8。(3)一定条件下，1molC1、1molC1O,(x=1、2、3、4)在水溶液中的相对能量(k)大小如图新所示。00相80.C(+5,63)60能量/B(+1,60)40204D0A(-1,0)-1+1+3+5+7氯元素的化合价①D是(填离子符号)。②反应B→A十C的热化学方程式为(用离子符号表示)(4)科学家研究利用铁触媒催化合成氨的反应历程如图所示，其中吸附在催化剂表面的物质用“ad”表示。17.506N23341259NH3-H,3106NH↑NH2adNH3d.+2H+HdNad+3Had反应历程由图可知合成氨反应2N,(g)十号H,(g)一NH(g)的△H=kJ·mol1,则每生成1.7gNH(g)放出的热量为答案：(1)>(2分)》(2)<(2分)(3)①C1O②3C1O(aq)C1O5(aq)+2CI(aq)△H=-117k·mol-1(各2分)(4)-46;4.6k(各3分)【23DY·化学-SDKJB-选修4-QG】

习全国①®0所名接单元测试示范卷教学札记(1)A>B除生成B外，还有HC1生成。用系统命名法命名A为,A与浓溴水反应的化学方程式为(2)C中官能团名称为,⑥的反应类型为(3)设置反应①的目的是(4)写出C→D的化学方程式：0(5)H是B的同分异构体，满足下列条件的H有种（不考虑立体异构）。①1molH能与2 mol NaOH反应②不能发生水解反应，不能与NaHCO3反应③除苯环外不含其他环，苯环上有三个取代基OHOHBrBr答案：(1)3一甲基苯酚(1分)》+3B2→Y+3HBr(2分)CHCHB(2)羧基、酯基；取代反应（各2分）(3)保护酚羟基，防止其被氧化(2分)COOH-COOH +HNO:浓H2S)4(4)+H2O(2分)△OOCCHOOCCH(5)18(2分)19.(12分)有机化合物I可用来制备抗凝血药，可通过以下路线合成。请回答下列问题：0HO,B CH.O IOL,D PCL..CH.CGI-E催化剂入0OCCH,OHCOOCH3CHOH浓硫酸G父COOHF0.0①Na2C03,液体石蜡②HCIOHI已知：酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。(1)A的电子式为,D中含有的官能团名称为(2)由E和G制得H的反应类型为(3)将F与溶液作用，可以生成COONa,请写出将ONa-OHCOOH转化为OHCOONa的化学方程式：(4)化合物G的同分异构体有很多，符合下列条件的结构共有种，其中核磁共振氢谱图为5组峰，且峰面积比为2：2：2：1：1的结构简式为①能与氯化铁溶液发生显色反应②能与NaHCO,溶液反应产生气泡HH答案：(1)H:C:C:H(2分)：羧基(1分)(2)取代反应(2分)【23新教材·DY·化学-R-选择性必修3-SD】33

教学全国@0所名校单元测试示范卷扎记全国@迥所名校单元测试示范卷·化学第三单元《物质及其变化》单元测试卷(75分钟100分)高考对接点离子反应、氧化还原反应均是高考频考点，在高考中常以选择题或填空扫码看微课视频题的形式考查获取复习资料包命题▣单元疑难点陌生氧化还原反应方程式的书写和与量有关的离子方程式的书写视点日常生活情境生产环保情境化学史料情境命题情境点▣2、3、4、10题9、11、17、18题1题可能用到的相对原子质量：H1B11C12N14016Na 23Mg 24 S 32C135.5Mn 55 Br 80 I 127第I卷(选择题共45分)题序12346789101112131415答案AADDAAD一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。每小题只有一个选项符合题意。1.《中国诗词大会》不仅弘扬了中国传统文化，还蕴含着许多化学知识，下列说法不正确的是A.绘制山水画所用的墨的主要成分是有机化合物B.“千淘万漉虽辛苦，吹尽狂沙始到金”，金性质稳定，可通过物理方法得到C.“试上吴门窥郡郭，清明几处有新烟”，涉及氧化还原反应D.“朝坛雾卷，曙岭烟沉”，雾有丁达尔现象是因为胶体粒子对光有散射作用解析：绘制山水画用的墨的主要成分是碳单质，不是化合物，A项错误；金与沙土密度不同，因此可以通过物理方法分离得到，B项正确；“新烟”涉及物质的燃烧，属于氧化还原反应，C项正确；雾有丁达尔现象是因为小水滴达到胶体颗粒的大小，在空气中形成了气溶胶，对光有散射作用，即产生丁达尔现象，D项正确。答案：A2.某种牵牛花在清晨呈粉红色，下午变为蓝紫色。原因是清晨该牵牛花细胞内C○2含量较高，细胞液呈酸性，下午细胞内CO2含量较低。由此推测，该牵牛花中含有能变色的物质，这种物质的性质类似于A.碘溶液B.酚酞试液C.石蕊试液D.硫酸溶液解析：石蕊试液遇酸变红，酸性减弱时呈蓝紫色，C项正确答案：C3.单宁（一种有机物）是一种天然防腐剂，可有效避免葡萄酒被空气中的氧气氧化而变酸，下列判断正确的是A.单宁作还原剂B.O2发生氧化反应C.单宁被还原D.单宁中某元素化合价降低解析：由题目可知，单宁能有效避免葡萄酒被氧化，因此单宁为还原剂，A项正确；()2为氧化剂，发生还原反应，B项错误；还原剂被氧化，C项错误；还原剂失电子，元素化合价升高，D项错误。答案：A12【23新教材·DY.化学-R-必修第一册-QGBY】

全国@0所名校单元测试示范卷教学札记R2已知：OR,CHO+R,-CH,-一CHO NoH液R一CH=CCHO;CH2②CH:③R-COOHS0 ck R-COC1,CHCHCH2回答下列问题：(1)X的名称为,D中的官能团名称为(2)C的结构简式为(3)反应G十J>K的化学方程式为,其反应类型为(4)有机物M是F的同分异构体，符合下列条件的M的结构有种，其中核磁共振氢谱有6组峰，且峰面积之比为1：1：4：4：1：1的结构简式为a.分子中只含有一个环且为六元碳环b.分子中只含两种官能团c.能与NaHCO3反应CHs()结合题中所给信息，以C2H为原料，设计制备ECH一CH的合成路线（无机试剂任选）。CHO答案：(1)乙二醛；碳碳双镀、醛基（各2分）(2)OHC-CHO(1分)NH2一定条件+2HC1(2分)；取代反应(1分)-CIC-NH-(4)4(2分)；HCO)-CO)H(1分)0CH(5)CH2-CH2H2OCH3-CH2-OHCu/OzCH:-CH,NaOH溶液CH-CH一定条件△CHOCH3ECH CH(3分)CHO【23新教材·DY·化学-SDKJB-选择性必修3-SD】55