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原核生物复制原点G酶川梅K酶T酶血校生物PUC181的基因葡萄柳制原点析人位点→丙刷酸L2,儿V5,3,AR00异TE酶F酶氨卡方霉素组氨酸合A DHsLALDS抗性寒因成酶基因乙醇乙酸图1图2(1)将基因ILV2、IL5、IL3和AR010依次插入到质粒上的目的基因插入位点，选用高表达启动子pTEF1和作为调控序列。pTEF1是识别并结合的位点。(2)科研人员先将pUC18转化到大肠杆菌细胞中，以便筛选、保存和扩增重组质粒。重组质粒上的(填“真核”或“原核”)生物复制原点使pUC18能在大肠杆菌中扩增。已知氨苄青霉素抑制细菌细胞壁的合成，pUC18中氨苄青霉素抗性基因的作用是的(3)提取完整的重组pUC18并导入组氨酸缺陷型酿酒酵母细胞中，将菌株接种在培养基中以获得单菌落·该过程称为微生物的培养。除必要的营养物质外，该选择培养学基中需要添加的物质是0A.组氨酸B.氨苄青霉素C.琼脂(4)根据图示酵母细胞葡萄糖的代谢途径，为了进一步提高异丁醇的产量，应对基因&进行改造使其表达产物减少。熘.23-520B·
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