全国大联考2024届高三第一次联考 1LK·生物学-HUN 生物学答案

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1、2024全国大联考高三第一次联考生物
2、2024全国大联考高三第一次试卷生物
3、2024全国大联考生物第二次
4、2024全国大联考高三第二次试卷生物
5、2023-2024全国大联考生物试卷
6、全国大联考生物第二次2024
7、2024全国大联考生物第四次
8、全国大联考2024第一次生物
9、2024年全国大联考生物
10、2024全国大联考生物

分子碱基总数的39%，则该链的胞嘧啶和腺嘌呤之和占该链的碱基总数的比例为78%，即x十(1十60%)x=78%,x=30%,所以腺嘌呤占该链碱基总数的比例为30%，胞嘧啶占该链碱基总数的比例为(1十60%)X30%=48%。根据碱基互补配对原则，这个DNA分子的另一条链上包嘌呤占这条链碱基总数的比例为48%,B项正确。14.C该题考查DNA的结构和复制。该基因复制3次，形成8个DNA分子，其中2个DNA分子的两条链分别用4N标记和5N标记，位于X层，另外6个DNA分子只用5N标记，位于Y层，A项错误；X层中共有2个DNA分子，而Y层中有6个DNA分子，所以Y层中含有的氢键数是X层的3倍，B项错误；该基因有1500个碱基对，其中A、T分别占35%，C、G分别占15%，则C的数量为450，Z层含有两条脱氧核苷酸链，相当于有1个DNA分子，W层中有14条脱氧核苷酸链，相当于有7个DNA分子，W层中含15N标记的胞嘧啶数为450X7=3150个，C项正确；W层与Z层的核苷酸链数之比为(8×2一2)：2=7：1，D项错误。15.D该题考查人类遗传病及相关概率的计算。根据题干可知，一个表现正常的男子，其父母均正常，但有一个患甲病的妹妹，则该病为常染色体隐性遗传病。用A、a表示相关基因，该男子的基因型为1/3AA或23Aa。人群中，aa的基因型频率=1/10000，即a的基因频率为1/100，A的基因频率为99/100，则携带者的概率=Aa/(AA十Aa)=2/101。因此该男子与表现正常的女子结婚后，生出患甲病的男孩的概率为(2/3)×(2/101)×(1/4)×(1/2)=1/606,D项正确16.C依题意可知，精细胞甲是因为减数分裂Ⅱ后期Y染色体移向细胞同一极引起的，精细胞乙是因为减数分裂IX、Y染色体未分开引起的，因此与精细胞乙同时形成的另外三个精细胞也异常，A、B错误；果蝇的体细胞中共有8条染色体，5种形态，其中3对常染色体形态大小相似，X、Y染色体形态差异较大，精细胞乙比正常精子多了一条性染色体，因此精细胞乙中有5种形态结构不同的染色体，C正确；该雄果蝇的精原细胞中X染色体最多有2条，D错误。17.A自然条件下，雄性可育水稻间杂交，后代会出现雄性不育，如基因型为S(Rr)、S(R)的雄性可育水稻杂交后代就有雄性不育个体出现，A错误；雄性不育个体由于雄蕊不育，可以直接作为母本，而无需进行去雄操作，B正确；基因型为S(rr)的水稻雄性不育，只能作为母本，因此基因型为N(r)的水稻只能做父本，二者杂交，后代均为雄性不育，C正确；依题意可知，雄性不育水稻的基因型只有S(r)一种，雄性可育植株的基因型有S(RR)、S(Rr)、N(RR)、N(Rr)、N(rr)共5种，D正确。18.B据图可知，5号和6号表现正常，生下了患甲病的女孩(10号)和患乙病的男孩(9号)，说明甲病是常染色体隐性遗传病，同时6号不携带乙病的致病基因，因此乙病是伴X染色体隐性遗传病，A、C错误；4号与5号个体的后代中都有患甲病的女孩，所以关于甲病的基因型都是A,其父亲是乙病患者，所以本人基因型是XBX,因此二者基因型都是AaXX,一定相同，B正确；由于不知道正常人群中基因型为AA、Aa的比例，因此无法确定7号和人群中正常女性结婚后所生后代患甲病的概率，D错误。19.D该生物的基因型为ABb,图①中的细胞1处于减数分裂Ⅱ后期，可能是联会时发生了互换，即基因重组导致的，A正确；由于生物体的基因型为AaBb,图①中细胞1的基因型是Aabb,则可能是联会时发生了互换，细胞2的基因型可能是AaBB,B正确；图②所示细胞处于减数分裂I中期，有四条染色体，4对姐妹染色单体，C正确；基因重组发生在减数分裂I前期，同源染色体的非姐妹染色单体之间互换，或者是减数分裂I后期，同源染色体分离的同时非同源染色体自由组合，而图①处于减数分裂Ⅱ后期，图②处于减数分裂Ⅱ中期，都不能再发生基因重组，D错误20.B初次调查时，由于R对r+、r为显性，+对r为显性，种群中没有黄花植株，但不能说明种群中没有基因r+,因此基因r+的频率不一定为O,A错误；基因R、r+和r共同控制该植物的花色，互为等位基因，B正确；据表可知，相对于初次调查，第二次调查时与该植物花色有关基因型频率发生了变化，但不知道相应花色对应的基因型及比例，无法确定有关基因频率是否发生了改变，因此该植物不一定发生了进化，C错误；基因R与r+为等位基因，二者的碱基排列顺序不同，D错误。21.(除注明外，每空2分)(1)只有单层磷脂分子Apo-B蛋白(2)胞吞LDL受体、网格蛋白(3分)(3)主动运输溶酶体(4)(核糖体、)内质网、高尔基体(3分)22.(每空2分)(1)线粒体、叶绿体叶绿体基质无法确定(2)类囊体薄膜与碳反应有关的酶活性(3)大气电场强度和大气C02浓度平均值23.(每空2分)OGGU CCAGTCACO(2)核糖体在mRNA上的结合与移动Fe3+细胞内物质和能量的浪费(3)mRNA的两端存在不翻译的序列(4)C→A24.(除注明外，每空2分)(1)19(3分)基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，从而控制生物性状(2)不能后代数量过少，不能形成正常的分离比(3)1:1:1:1 ccAabb49:63:63:81(3分)【高二上学期第一次月考·生物参考答案第2页（共2页）】23006B