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维护权益严禁提前考试第一举报者重29.(14分)S0,的含量是衡量大气污染的一个重要指标。运用化学原理研究502气小付专缓解大气污染其有重要的意义。在一定条件下，可通过反应1：2用：28w7）已知：H,(g)S(s)的燃烧热分别为285,8·m296.0kJ·mo；1m0H,0g2H0(g)实现硫的回收。IH0十a二转化为H,0(1)时放出44.0kJ的热量。则反应I的△H,=(2）在温度为T℃、压强为，kPa的条件下，将2.8m袋程2mta写充体想怎为1L的密闭容器中发生反应【。10min后反应达養测得衡时体系中气体的总压强0.75po kPac①下列条件木能说明反应I已达衡状态的是cd(填序号)。义体系中保持不变n(S0,)太S(s)的质量保持不变C.反应的△H保持不变d.断裂1molH一H键的同时生成2molH一0键②该条件下S0,的衡转化率为保持其他条件不变，若再向该衡体系中充入2.8molH2(g)和2molS02(g),反应再次达到衡时，02的转化率将(填“增大”“不变”或“减小”)。比大转小，夫同缩③T℃时，该反应的衡常数K,(3)高温下也可利用有毒气体C0与S0,发生反应：4C0(g)+2S02(g)一4C0,(g)+S,(g)》(△H2

选痒题：本题共8小题，每小题6分，共8分。在每小题给出的四个选项中，第1有一项符合题目要求，第19一21题有多项符合题目要求。全部选对的得6分，选对但不多确的得3分，有选错的得0分。4中国验快推是第四代毯能系统的优选维型，采用环罗心做燃料，在推心性数钚的外再生区里放置不易发生裂变的铀（體U),钚-239裂变释放出的快中子被再生区内的铀30吸收，转变为铀239，铀-239极不稳定，经过衰变，进一步转变为易裂变的钚239，从而实现核燃料的“增殖”.下列说法正确的是A,铀-239转变为钚-239，经过了2次B衰变19.B钚-239发生裂变过程中，电荷数守恒，质量也守恒C.铀-239发生衰变的实质是原子核外的电子飞出D钚C贺)裂变生成两个中等质量的核，怀核的比结合能大于生成的两个核的比结合能15如图所示，用筷子夹质量为”的小球：筷子与小球球心均在竖直面内，筷子和竖直材向的、夹角均为0，此时小球受到的摩擦力为0，重力加速度为g,则小球与每根筷子间的弹力为A.mgcos 0B品得口代向容木有学C.2c00mgD.2sin16.一列简谐横波在1=号s时的波形图如图(a)所示，PQ是介质中的两个质点，图(b是质点Q的振动图像.关于该简谐波，下列说法正确的是←-18cm→t/s中A.波速为9cm/sB.沿x轴正方向传播C质点Q在1=3s时沿y轴正方向振动D.在t=1s时质点P移动到O点17.如图所示，一负点电荷固定于O点，虚线为其等势面，带电粒子A、B仅在电场力作用下的运动路径分别如图中实线所示，a、b、c、d、e为粒子轨迹与虚线的五个交点.下列判断正确的是AA带负电，B带正电BA在a处的动能大于在b处的动能CB由c处到d处电场力做正功D.B在e处的电势能小于在c处的电势能【高三开学检测·理综第4页（共12页）】233

(2)“步骤一”在高温条件下的氧化产物为NaClO3,为确保该步骤在低温环境下进行，常采取的措施为。该步骤在高温条件下发生反应的离子方程式为(3)“步骤二”在如图所示装置中完成。为了避免生成氨气，将滴液漏斗b中的NaC1O与NaOH混合液缓慢滴入盛有mg尿素的三颈烧瓶a中，控制一定温度，边滴加边搅拌。①仪器c的作用是,仪器c中的冷却温度计水应(填“下进上出”或“上进下出”)。②生成水合肼的化学方程式为尿素一搅拌器Ⅱ.验证水合肼的还原性(4)将“步骤二”制得的水合肼提纯，然后配成1000mL溶液，移出20.00mL溶液于锥形瓶中，滴加2滴淀粉溶液，用0.05000mol·L1的I2溶液滴定，当滴定完全时，消耗I2溶液VmL。①滴定过程中水合肼被氧化为氮气，反应的化学方程式为②配成的水合肼的浓度c(N2H4·H2O)=mol·L1(用含V的代数式表示)。③N2H4·H2O的产率为(用含m、V的代数式表示)。28.(14分)钒铬还原渣的主要成分为VO2·xH2O、Cr(OH)3及少量的SO2,它是有色冶金领域重要危险固体废弃物。一种分离钒铬还原渣中钒铬并获得N2Cr2O,的工艺流程如下：H,SO,溶液Na,S,O溶液调pHV,O、·xH,OH2O2钒铬还原渣酸浸→滤液氧化水解沉钒过量NaOH溶液含Cr3净化液溶液1滤渣Na,Cr,O多步操作调pH溶液2Na,SO,(Na,CrO4、Na,SO,)已知：①“酸浸”后VO2·xH2O转化为VO2+。②Km[Cr(OH)3]=1.0×10-280回答下列问题：(1)基态Cr原子的价层电子的轨道表示式（电子排布图）为(2)酸浸时，为了提高钒铬还原渣的浸取率，可采取的措施是(写出一条即可)。(3)“滤渣”的主要成分是(写化学式)。“氧化”过程中，VO+被氧化为VO,反应的化学方程式为(4)若“含Cr3+净化液”中的c(Cr3+)=0.1mol·L1,则“水解沉钒”调pH的范围是2.5~(5)“溶液1”中含CrO2,加入H2O2后发生反应的离子方程式为(6)若称取ag该钒铬还原渣，其中Cr(OH)3的质量分数为10%，最终制得bgNa2Cr2O,固体，则该过程中Cr元素的转化率为(用含a、b的代数式表示)。(7)铬、钙和氧可组成一种特殊的导电材料（复合氧化物），其晶胞如图所示。该导电材料的化学式为。若晶胞参数为npm,Ca2则晶胞中两个最近的O2之间的距离为pm(用含n的代●021数式表示)。【高三理综第8页（共12页）】

OH,设计合成路线：(6)参照上述流程，以对甲基苯酚，吡啶和3氯丙烯为原料合成CH(无机试剂任选)。37.[生天器组装、集成与测试房A什一房具有通风、干燥、营养物质匮乏等特性，为了保护航选修1：生物技术实践](15分〉天器免受生物腐蚀和避免地球和其他天体之间出现交又生物污染，研究者需将A工厂房中的微生物进行分离鉴定，并进行抗生素抵抗力抗紫外线、耐酸碱试验，以便找到更加有效的监测和消杀方法。回答下列问题：1)对A1T广房表面环境用蘸有无菌水的棉签擦拭取样，将采集到的样本加入到1mL无菌磷酸缓冲液中，然后可采用法对微生物进行分离培养，观察菌落的形态学特征，挑选形态不同的单菌落进一步分离培养，得到单一菌株，再置培养基（根据物理性质划分)中，在摇床上进行纯化培养，最后采用法将得到的菌液进行长期保存，以便后期用于菌株性质的测定。(2)抗生素耐药性试验：采用纸片扩散法对分离得到的菌株进行药敏试验。每个板上放置5个药敏纸片，纸片的药物扩散范围内菌株的生长会被抑制，形成透明的抑菌圈，可以通过测来反映细菌对测定抗生素的耐药程度，耐药程度越强的菌株观察到的现象是(3)抗紫外线试验：将每株细菌分别接种到2个板中，其中一个板在超净工作台环境下照射l0min,照射时需要将培养皿的盖子(填“打开”或“闭合”)；照射完毕后，将两组板置于32℃恒温培养箱倒置培养，观察菌落生长情况。(4)耐酸、碱试验：为了评估每个菌株的pH生长范围，将每种细菌分别涂布在pH=7的板上，并在32℃恒温培养箱中倒置培养，观察菌落生长情况；同时配置逐步(填“降低”“升高”或“降低和升高”)H的相同培养基，采用相同方法接种、培养、观察，为该种细菌所能生存的终极pH。38.[生物选修3：现代生物科技专题](15分)细胞中NF-kB蛋白的活性水与肿瘤的发生发展密切相关。为了高效地筛选出以NFkB为靶点的抗肿瘤药物，利用基因工程构建℉-kB的报告基因载体。具体原理为把已确定的NF-kB基因的调控序列（响应元件）正确地剪切到报告基因GFP(其表达产物荧光蛋白可被实时检测)上，使报告基因能与NF-kB基因同步表达，其工作模式见下图。回答下列问题：(I)构建pGL6-NF-kB-GFP报告基因质粒

化学式K知近似值Cu(OH)22.2×10-20Al(OH)回答下列问题：1.0X1034()能溶解在石油醚中的物质是NKOH)2)江速中用的硅酸盐仪架有玻璃移1.0X10w(3)滤液2的主要成分是(填化学式)。,过滤时玻璃棒的作用是《)酸浸时.有回学提出用稀硫碳代若精随酸更合理，登临是释硝酸反应时，氧化剂与还原剂的物质的量之比为】（6)常温下，“调pT时，溶液的pH最小为。i与认为沉淀完全，1g22=1.34,保留小数点后2位。离子浓度小于或等于1.0X05m0L时(6)一系列步紧”包括再次加人稍过量的1溶液过连，向诚渣中观人荷路酸来发养缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥。“再次加入稍过量的NOH溶液、过淀向避造中加入稀硝酸”的目的是(7)用沉淀法测定产品Ni(NO)2的纯度。取Qg粗品溶于水，加入稍过量的NaOH溶液，过滤、洗涤、干燥，得到bg沉淀。则相品中Ni(NOs)?的纯度是(用含a、b的代数式表示)。28.(14分)将CO,作为碳资源进行高附加值利用，如将C0,转化为CH(g)、HC0OH)、C,H,OH(I)、HCOOC,H,()等重要的化工原料，对实现双碳目标的技术路径设计具有重大)意义。400H≥H,0千A0(1)已知HCOOH(I)、CHOH(I)、HCOOC,H(1)的燃烧热分别为一254.6·mol-1367kJ·mol1、-1631kJ·mol1,则HC0OH()+CH,OH()一H000C,HW+lOI0的△H=9k·mol-1.C以0H4ep0Ch10】(2)甲酸乙酯在碱性水溶液中发生水解反应的速率方程为v=k·c(HCOOC.H,c(OH-)°，已知303K时，k为4.5L·mol1·s1,水解反应的初始速率随HC00CH和OH物质的量浓度的变化如表。c(HCOOC2 H)/(mol .L-1)c(OH)/(mol·L1)初始速率/(mol·L1·s1)实验序号1.0×10-31.0×10-320实验11.0×10-3实验22.0×10-302.0X10-3实验31.0X10-3V-4SXx①a=,3=②若HCOOC2H和OH物质的量浓度均为2.0X10-3mol·L1,则在303K下，该反(填具体数字)mol·L1·s1(③)含锰配合物催化二氧化碳加氢还原生成甲酸的可能的反应机理如图。应的初始速率为