玖官理★启用前广东省2023年普通高中学业水选择性考试冯化学模拟试题（二）t灣模沐烫本试卷共20题，共100分，考试时同5分钟，考试结来后，将本试卷和答题卡一并交回。注意事项：1.答题前，考生先将自己的姓名、考生号、考场号和座位号填写清楚，将条形码准确密粘贴在条形码区域内。2.选择题必须使用2B铅笔填涂：非选择题必须使用0.5毫米黑色字迹的签字笔书写，字体工整，笔迹清楚。3,请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效：在草稿纸、试卷上答题无效。4.作图可先使用铅笔画出，确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。5.保持卡面清洁，不要折叠，不要弄破、弄皱。不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。数6.可能用到的相对原子质量：H1016A127S32C135.5Ti48Cu64Se79Ag108W184封第I卷（选择题共44分）一、选择题：本题共16小题，共44分。第1~10小题，每小题2分；第11~16小题小题4分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1.2022年8月25日，全球首个“二氧化碳十飞轮储能示范项目”在四川省德阳市成。其原理为在用电低谷期，利用多余电力将常温、常压的C○2压缩为液体，并压缩过程中产生的热能储存起来；在用电高峰期，利用存储的热能加热液态CO。气态，驱动涡轮发电。下列有关说法正确的是线A.该装置放电过程中做到了“零碳”排放B.“飞轮储能”释能时，化学能转化为电能部C.“飞轮储能”装置会用到碳纤维材料，该材料属于有机高分子材料D.“CO2储能”利用了CO2(g)一CO2(1)△H>0进行储能2.实验室制备干燥的氨气一定不需要用到的实验仪器是B化学卷（二）第1页（共8页）【23·(新高考)ZX·MN·化学·GDO

绝密★启用前2023届高三分科模拟检测卷（四）·化学注意事项：[满分100分，用时90分钟]7工答题前，考生务必将自已的学校，姓名、班级，准考证号填写在答题卡上相应的位置2.全部答案在答题卡上完成，答在本试卷上无效。3、回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应颗目的答案标号涂黑。如需政动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案用0.5毫米及以上黑色笔迹签字笔写在答题卡上。4.考试结束后，将本试题和答题卡一并交回。w和可能用到的相对原子质量：H1C12N14016Na23S32C135.5Mo96一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。每小题只有一个选项符合题月要求。1.化学与生活、科技、社会发展息息相关。下列说法不正确的是B半料种G为单品可以作为光电转换材料，用于太用能范了B.现代科技拍到的氢键“照片”直观地证实水分子间氢原子与氧原子间形成的化学头C,锅炉上的水垢，通常先用碳酸钠溶液进行预处理，形成疏松物质后再用酸除去√D.新冠病毒奥密克戎变异株传播性更强，其成分含有蛋白质的2.实验原理与装置能达到实验目的的是杯冷水烂NHa粗碘Feso,食盐水溶液浸泡过溶有CO2的的铁钉饱和食盐水丙荣A.利用装置甲提纯粗碘B利用装置乙验证铁钉能否发生桥氢腐蚀常C,利用装置丙蒸干溶液获得FeSO4·7H2OD,利用装置丁制备NaHCO?3.NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是A.2.0gH218与D,160的混合物中含有的中子数为NAB.3 mol NO2与H20完全反应时转移电子数目为2NA3版+加=22+0C.1mo1NH,F中含有的共价键数为4NH-H↑2horD.标准状况下2.24LC1,溶于水时，所得溶液年含氯微粒总刻0.2NA4.异甘草素具有抗肿瘤、抗病毒等功效，结构简式如图所示。下列说法错误的是0MtH0己+H0蒙A可与FeC13溶液发生显色反应-1B、分子中所有碳原子可能共面1十0C苯环上氢原子发生氯代时，一氯代物有5种D.异甘草素完全加氢后所得分子中含6个手性碳原子5,三种前四周期主族元素XY,乙形成的一种化合物具有盒效的储氢性能，其氢含量高达7.84%，释氢时的原理为Z(YX4)2一ZX2十2Y+3X2。下列说法错误助是A化合物Z(YX,)2中的Y不满足8电子稳定结构B.化合物Z(YX2中含有离子键、共价键，配位键C.同周期中第一电离能小于Y的元素只有1种D.YX4为正四面体结构【名校之约系列2023届高三分科模拟检测卷（四）·化学第1页（共6页）WS】

A销误w成时，烧杯甲为正极区，烧杯乙为负极区，烧参考答案及解析林乙中宏生氧化反应B正确6点时：电压为0，电流为10-4,7,反应达到指状态，C正确c点时，衡左移，正极,曲线Ⅱ对应的电离衡常数为10，由题中的电极反应为6十2e一2，D正确。信息，NH,·H,O碱性大于MOH,所以曲线I对应1Q.B【解析】本题考查条件控制，实验操作，离子方程式的是滴定NH,·H,0溶液的曲线，A正确H点对应c(NH)书写，氧化还原反应等。升高瀛度可加快反应速率，的：CNH,H,0为10-，温度不变，电离衡常数放适当升高温度，可提离“氧化沉铁”的速率，A正确)不变，c(OH)=103,pH=11,B正确6、e点溶液对“氧化沉钻”的条件为弱酸性条件，离子方程式应为应的pH分别为9,26,8，滴定终点之前溶液碱性越强，CIO-+2Co+5HQ2Co(OH)4H+水的电离程度越小，由已知，NH·HO碱性大于B错误，“滤液”中溶质主要为N:S0,可回收利用、MOH,b,e点溶液中水的电离程度bC,而在碱性条件下KMnO:之Cl,,可知物(2)三角双维形(1分)质的氧化性与pH有关，故D正确。(3)HF(1分)HS分子间只存在范德华力，HF分12,B【解析】过程I为加成反应，根据元素守恒，过程Ⅱ子间除存在范德华力还存在分子间氢健，故HF的沸中有HO生成，A正确，M分子中含有碳碳双键和醛点高(2分)基，能使酸性高锰酸仰溶液褪色，而对二甲苯也可以(4)d(2分)与酸性高锰酸钾溶液反应，B错误；根据乙烯的面形(5)12(1分)氧原子(1分)分子结构分析可知，丙烯醛分子中所有原子可能共3/8×28+16×16×10(2分).面，C正确；M分子的不饱和度为3，而芳香族化合物4的不饱和度至少为4，所以M不可能具有芳香族同分【解析】本题综合考查了价电子排布图、洪特规则特异构体，D正确。比梦处第示考中(例、分子空间结构、氢键、杂化方式、晶胞构成及有关13.AC【解析】本题以利用电解的方法将白磷转化为二,计算等内容。氰基磷负离子的锂盐L汇P(CN)门为戴载体，考查电极(1)砷为第四周期VA族元素，同族上方相邻元素为反应，离子交换膜、电极区质量变化、电解总反应等。磷元素，由信息可知，梯与砷同族相邻，放梯位于第五HCN为弱酸，所以阴极电极反应为2HCN十2eˉ周期，基态铆原子价电子排布式为5s25p,轨道表示2CN~十Hz↑，A错误，分析装餐图，阴极产生的CNT5s5p通过隔膜到阳极室，既能衡阴极室电荷：又可提高式为四不：虽然梯的5p轨道处于半充满状态，1i[P(N):]的产量，B正确，电解生成1molH:时，但铆位于元素周期表中金属与非金属分界线的下方，阴极区减少的质量为2 mol HCN的质量，为54g,C属于金属元素，而其同周期右侧相邻元素位于金属与箱换，电解的总反应方程式为P十4HCN十L,iCN非金属分界线的上方，属于非金属元素，故梯的第一电离能小于同周期右侧相邻元素的第一电离能。题电1，P(CN:]+2H↑，D正确.(2)由于SbF,属于具有立体结构的非极性分子，则其AD【解析】本题以一种过氧纪酸盐离子液体催化烯空间结构具有高度对称性，故5个F原子中的3个形经环氧化为载体，考查催化剂、化合价、溶液构成、物成正三角形，Sb原子位于正三角形的中心，上下各有质结构和性质等，离子」转化为离子2的过程不是1个与其等距离的F原子，为三角双熊形。直接猫化婚烃环氧化，A错误，铌的化合价一直不变·(3)由于H,S分子间只存在范德华力，而HF分于间B正确，盐溶液中一定祥在阴离子和阳离子，C正确，除存在范德华力外，还存在分予间氢健，故F沸离子1中不存在过氧辘，D错讽，点15.C【解析】本题以0.名mol·1,的盐酸分别滴定(4)SH,SbR的阴离子为SbF7,中心原子为Sb原子，20mL.0.2mol·1,-的氨水和M0H碱溶液为截体，考查图像分析、滴定过程分析，水的电离程度，离子浓其价层电子对数目为号×5一1X6+)+6=6,即杂度等。分析图像，曲线T对应的电离衡常数为化轨道数目为6，则杂化方式推断合理的是Pd,

2023届高三“一起考”大联考（模拟一）(4)达到衡后，仅升高温度，k正增大的倍数增大的倍数。(填“大于”“小于”或“等于”)k重化学(5)一定温度下在刚性密闭容器中分别充人2 mol Co,NO,压强为p,kPa。达衡时(时量：75分钟满分：100分)压强为0.875pkPa,则Ⅲ.合成氨工业，催化剂增大反应速率命题人：张亚文N3H·无催化剂可能用到的相对原子质量：H一1C-12N一14O一16Si一28一Fe催化剂一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共2分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是瓷的岩符合题目要求的。1022年卡塔尔世界杯足球赛中，有很多与化学有关的物质，下列说法不正确的是()A透气速干的球衣主要村质是聚酯纤维，俗称“涤纶“，涤纶可通过缩聚反应合成3-46B球员护誉板选用碳纤维村料制作，具有耐高温、抗摩擦等特性，碳纤维属于纯净物C足球世界杯赛场的草皮采用在95%的天然草中插入人造草纤维，人造草纤维属于人工合No3HNHNHNHxNH成有机高分子花禁锅提报合着天格和然等D运动员受伤倒地，医生用液态氯乙烷喷雾处理伤口，氯乙烷中碳原子均为sp杂化之设V为阿伏加德罗常数的值.下列说法正确的是)(6)写出加入催化剂历程中决速步的基元反应：A室温下，pH=13的NaOH溶液中，OH数目为O.1V17.(15分)孔雀石的主要成分为碱式碳酸铜，其在烟火、农药、颜料、杀菌剂等方面应用广泛，B标准状况下，11.2LCO与足量NaO,反应转移的电子数为0.5V一种以辉铜矿(CuS,含有SiO,和少量FO,等杂质)为原料制备碱式碳酸铜的流程如图C标准状况下，11.2 L CH.OH含有的分子数为0.5V所示：D60g二氧化硅晶体中含有Si一O的数目为2NMnO:H:SO4A NH,HCO,NH,+3.下列离子方程式不正确的是A.使用含氯牙膏预防龋齿：Cas(PO,)OH+F一Ca(PO,)F+OHB向稀AgNO溶液中加入过量稀氨水：Ag+2NH·HO一[Ag(NH):]++2HO浮选精矿一设取]一除快一沉锰]一赶氨→Cu(OH)COC用情性电极电解MgSO,溶液：2Mg++2H,0通电2Mg+O,+4H滤渣1Fe(OH)3MnCO,滤液ID已知Ka>K·向NaCV溶液中通入少量CO时：CN十CO,十H,O一HCN十MnSO..H2OHCO4对乙酰氨基酚是解热镇痛、治疗感冒发热药，是抵抗奥密克戎病毒的有效药物。其结构简式已知：①有关金属离子形成氢氧化物沉淀的pH范围如下：如下，下列说法正确的是金属离子Fe+Fe+Cu+MnHA.该物质的分子式为CH,NO开始沉淀的pH7.22.75.68.3B该物质的官能团有羟基、氨基和羰基C.该物质可以与1mol氢氧化钠溶液反应完全沉淀的pH9.03.76.79.8D该物质的溶液中滴加石蕊溶液不变红，滴加FeC溶液变紫色5实验是探究化学的重要方法。下列实验原理与装置能达到实验自的的是H0②Ks[Fe(OH)3]=4.0X10-8」回答下列问题：溴乙烷饱和FeCl溶液NaOH(1)Cu的价层电子排布式为,镁带乙醇Na-CO溶液氯酸钾NaOH溶液酸性高锰酸钾溶液(2)滤渣I经CS,提取后可获得一种淡黄色副产品，则滤渣I中的主要成分除MO,外还有(填化学式)。·废铁屑氧化铝与铁粉的混合物(3)常温下“除铁”时加入的试剂A可用CuO,调节pH的范围为.,若加蒸发皿A后将溶液的pH调为5，则溶液中Fe+的浓度为mol·L-C.制备Fe(OH)(4)写出“沉锰”（除M+)过程中反应的离子方程式：A.除去废铁屑表面B.铝热反应冶炼铝D.检验反应产生乙烯的油污胶体(⑤)“赶氨”时，最适宜的操作方法是2023届高三“一起考”大联考（模拟一）·化学【第1页，共7页】2023届高三“一起考”大联考（模拟一）·化学【第6页，共7页】

②3C10-定条件下C10,+2C1(2分)：放热(2分)15.(1)800(1分)；0.25(2分)(2)493(2分)(3)0.125(2分)(4)D(2分)(5)75%(2分)(6)小于(2分)案·24【23新教材·DY·化学·参考答案一SDKJB一必修第二册一FJ】

至2一3，蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、减压烘千等过程。(7)pH=9.2时Co(OH)2完全沉淀，此时pOH=4.8,Kp[Co(OH)2]=c(Co2+)·c2(OH-)=10-5×(10-4.8)2=10-14.6≈2.5X10-15。17.(14分)(1)-41(2分)(2)COOH*+H*+H2O*=COOH*+2H*+OH*(或H2O*—H*+OH*)(2分)(3)①CH3OH(2分)②AC(2分)③0.015(2分)(4)CO2+2H+2e=HCOOH (2)(5)20.16(2分)【解析】(1)反应④=反应②-反应③，则△H4=△H2-△H3=-41kJ·mol-1。(2)过渡态物质相对能量与始态物质相对能量相差越大，活化能越大，反应速率越慢，整体反应速率由反应历程中最慢的步骤决定，由题图知，最大活化能E正=1.86eV一（一0.16eV)=2.02eV,该步起始物质为COOH*+H*十H2O*,产物为COOH*十2H*十OH*,所以该步反应是决速步骤，因反应前后COOH*和1个H“未发生改变，也可以表述成H20“一H*十OH'。(3)①根据反应②和③可知，其反应的产物都有CHOH生成，且△H2和△H3都小于零，也就是说，温度升高，它们的衡都会逆向移动，从而使CHOH的产量变少，则CHOH在含碳产物中物质的量分数减小，故符合这个规律的是曲线m;②A.起始n(CO2):n(H2)=1:3投料，只发生反应③时，CO2、H2转化率相同，只发生反应①时，CO2的转化率大于H2的衡转化率，当①、③都发生时H2的衡转化率始终低于CO2,A正确；B.由图可知，温度越低，CHOH的含量越高，越有利于工业生产CH3OH,B错误；C.一定时间内反应，加入选择性高的催化剂，可让生成CHOH的反应快速达到衡，而其他反应还未达到衡，从而提高CHOH的产率，C正确；D.从反应①和③可以看出，反应消耗的C02和生成的H20相等，图中150~400℃范围内，温度升高，C02的衡转化率先降后升，所以H2O的衡产量也先降后升，D错误；故选AC；③270℃时，设起始量n(C02)=1mol,n(H2)=3mol,由图可知C02的转化率为24%，则反应的C02为0.24mol,由于反应③=反应①十反应②，所以，只要讨论反应①和反应②，反应①生成0.24molC0,设在反应②中消耗了xmol,则衡时C0为(0.24一x)mol,同理，衡时H2为(3-0.24-2x)mol,三段式分析如下：①CO2(g)+H2(g)CO(g)十H2O(g)起始量/mol1900变化量/mol0.240.240.240.24衡量/mol0.763-0.24-2x0.24-x0.242CO(g)+2H2 (g)CH3OH(g)变化量/molx2x衡量/mol0.24-x3-0.24-2x由图像可知，衡时C0和CHOH的物质的量分数相同，即0.24一x=x,解得x=0.12,则可求得衡时n(CO2)=0.76mol,n(H2)=2.52mol,n(CO)=0.12mol,n(H2O)=0.24mol,则可求得反应①的a MPax0.12Xa MPax0.24K。=n总×n总_0.12×0.24≈0.015。a MPax Xa MPax252 0.76X2.52n总n总(4)充电时，阴极反应中1 mol CO2完全转化为HCOOH时有2mole转移，则Cu电极上产生HCOOH的电极反应式为CO2+2H++2e—HCOOH。(5)如果Cu电极上只生成0.15molC2H4和0.30 mol CH3OH,C2H4和CH3OH的碳元素都为一2价，则转移的电子数为0.15mol×2×6+0.30mol×6=3.6mol,根据阳极电极反应：2H2O-4e一4H+十O2个，则Pt电极上产生O2的物质的量为0.9mol,标准状况下的体积为0.9mol×22.4L/mol=20.16L。化学试题参考答案（雅礼版）一4

二填空题：共4个小题，共58分。上NHC3和15.(16分)随着原子序数递增，八种短周期元素（用字母xy等表示）原子半Ca(OH)径的相对大小，最高正价或最低负价的变化如图所示。回答下列问题：H7、Ht.NvNV(1)实验室制备氨气的0原子序数NAoH+0V匹A(1)h在元素周期表中的位置为(2)x与e形成的化合物的电子式为NaHA的进气口为(2)若观察到装置B中(3)f的最高价氧化物对应的水化物反应的化学方程式是VIIA质是。ZNavHt Al03午24WAA,(4)元素d与g的氢化物组成和结构相似，相同条件下二者沸点较高的,0(3)为防止环境污染，。是(填化学式)，原因是气的是(5)z、d、©、f这四种元素分别形成的简单离子中离子半径最小的是填离子符号)。02①(6)化合物x2d2所含化学键为(填共价键类型)。Ⅱ.氨气与二氧化氮的(?)元素的原子得电子能力越强，则元素非金属性越强。下列事实不能(4)铜和浓硝酸产生」说明h的非金属性比g的非金属性强的是(填标号)。(5)将I中收集到的】A将h的单质通人g的气态氢化物形成的溶液中，有淡黄色沉淀催化剂，充入NO产生B.g与Fe化合时产物中Fe为+2价，h与Fe化合时产物中Fe为+3价在一定温度下按C.用h的氢化物可以制出g的氢化物X中的气体缓慢；p.化合物gh中，h的化合价为一1价16.(18分)氮氧化物(NO)是大气污染物之一，工业上在一定温度和催化(6)若有NO2和NH剂条件下用NH将NO,还原成N。某同学在实验室中对NH与中，经氧化得到的NO2反应进行了探究。回答下列问题：NO与NH的I,氨气的制备17.(16分)氮氧化物(0某化学实验小组同学利用以下装置制备氨气，并探究氨气的性质（部分(1D以上污染物造团仪器已略去)。种即可)。化学试题第5页（共8页）

6.M是一种常见药物中间体，结构简式如图所示，下列有关说法正确的是●A.M的分子式为C1H14O5HOB.M可以发生加成、加聚、水解、酯化等反应HOOHC.M环上的一氯取代物有6种（不考虑立体异构）D.1molM最多可以与4 mol NaOH反应7.25C时，0.10mol·L某二元弱酸HA用1,00mol·L-NaOH溶液调节其DH,溶液中H,A、HA及A2-的物质的量浓度变化如图所示。下列说法正确的是g1210-c/mol-L-1010210310421050.0030.010.020.03 V(NaOH)/L中A.H2A的Ka2=1×10-1B.在Z点，由水电离出的氢离子浓度约10°mol/LC.在Y点时，c(Na+)>3c(A2-)D.0.1mol·LT1NaHA溶液中：c(Na)>c(HA)>c(H2A)>c(A2-)8.NiCO,是一种重要的催化剂，以含镍废料为原料（主要成分NiCO,含少量Al,O,、MgO、CaO)制备高纯NiCO3的过程如下：稀H,SONiONH,F溶液NH,HCO,溶液计高量的甲镍废料酸浸调▣除杂沉镍NiCO,废渣滤渣1滤渣2母液已知：①各金属离子开始沉淀和刚好完全沉淀的pH如表：小的长卧萍公行营金A13+Ni2+县销测MgCa+开始沉淀的pH3.86.99.6酒中第常10.6刚好完全沉淀的pH5.28.911.612.6行灵宇②Kp(CaF2)=2.7X10-11,Kp(MgF2)=6.4X1019,Kb(NH3·H20)=1.0X10-5,K.(HF)=1.0×10-4。(1)将镍废料进行粉碎和研磨后再进入“酸浸”工序的目的为(2)“调pH”时，滤渣1的主要成分为在溶液的pH范围应该控制(3)NH,F溶液呈溶液的目的为(填“酸性”或“碱性”)，“除杂”时加人NH,F(4)“除杂”后所得溶液的pH=6,c(Mg+)=bmol/L,则此溶液中c(Ca2+)(保留两位有效数字)，c(HF)=c(Mg2+)(5)“除杂”工序和“调pH”工序的顺序mol/L因为(填“能”或“不能”)互换，原伯乐马2023年高考基本分专练·化学·第42页（共62页）

①配制2.000 mol/L EDTA溶液时，以下操作正确的有y②该晶体纯度为Ⅱ.制备纳米氧化锌(4)按照以下流程可制备纳米氧化锌，煅烧过程控温的目的是滴加LnSO,浴液，搅拌过滤、洗涤控温煅烧NaOH溶液e-7n(0iH),纳米Zn0I山(⑤)用微波法也可以制备纳米氧化锌。将醋酸锌和过氧化氢溶液混合发生复分解反应，然后在微波作用下将反应产物直接分解得到纳米ZO。写出分解产生纳米Zn0的化学反应方程式该方法对比(4)中制备纳米Z0的优点为17.(I5分)CO2、C孔均是地球大气中主要的温室气体。研发二氧化碳与甲烷的重复利用及转化技术，降低其在空气中的含量成为研究热点。(1)联合CO2和CH可制得燃料C0和H2:①CH,(g)+H2Og)C0(g)+3H2(g)△H1=+205.9kJ·mol1②C0(g)+H,0g)C02(g)+H2(g)△H2=41.2k·mol写出C02与CH气体反应生成气体C0和H2的热化学方程式(2)在密闭容器中通入等物质的量的CO2和CH4气体，在一定条件下发生上述C02与CH转化为CO、H2的反应，测得CH4的衡转化率、温度及压强的关系如下图所示：①下列描述能说明该反应处于化学衡状态的是(填标号)。080706075010001100125015001750温度℃渝琼辽名校仿真模拟联考化学第8页（共10页)

解析：用氨水吸收S02,消除硫酸厂产生的尾气中的SO2气体，产物只有一种，符合“绿色化学”原则，A项不符合题意；工业生产环氧乙烷，产物只有一种，符合“绿色化学”原则，B项不符合题意；用此法制取硫酸铜时有污染性气体SO2产生，原子利用率小于100%,不符合“绿色化学”原则，C项符合题意；合成甲基丙烯酸甲酯，产物只有一种，符合“绿色化学”原则，D项不符合题意。答案：C

解析：氯化钡溶液中通入二氧化疏不反应，再通入疏化氢，二氧化疏和疏化氢反应生成疏单质沉淀，A项不符合题意；氯化钡溶液中通入二氧化疏不反应，再通入氯气，氯气可以氧化二氧化疏生成疏酸根离子，硫酸根离子再与钡离子反应生成硫酸钡沉淀，B项不符合题意；氯化钡溶液中通入氨气不反应，再通入二氧化碳可以生成碳酸钡沉淀和氯化铵，C项不符合题意；氯化钡溶液中通入二氧化碳和二氧化疏都不反应，不会出现沉淀，D项符合题意。答案：D

解析：CH3CH2OH与CH3COOH反应生成CH3 COOCH2CH3,发生酯化反应，也属于取代反应，CH3CH一CH2与Br2在光照条件下反应生成CH2BCH-CH2,属于取代反应，A项不符合题意；CH=CH2与H2O在催化剂、加热、加压条件下反应生成CH3CH2OH,属于加成反应，CH一CH2在催化剂条件下生成王CH2一CH2m,属于聚合（加聚）反应，B项符合题意；CH2一CH2与HC1在催化剂、加热条件下反应生成CH3CHCI,属于加成反应，CH3CH一CH2与H2在催化剂、加热条件下反应生成CH3CH2CH3,属于加成反应，C项不符合题意；CH3CHOH与氧气在铜或银作催化剂、加热条件下反应生成CH3CHO和HO,属于氧化反应，CH3CHO与氧气或酸性高锰酸钾溶液在加热条件下反应生成CH3COOH和H2O,属于氧化反应，D项不符合题意。答案：B

解析：由原子个数守恒可知，X是N2和H2O,A项错误；由反应历程可知，在催化剂作用下，NH3与废气中的NO和NO2反应生成无毒的N2和H,O,反应的化学方程式为2NH3十NO十NO?催化剂2N2十3H,O,B项正确；NH3与氯化钙也会反应，不能用氯化钙干燥，C项正确；分子呈电中性，阳离子是带正电荷的，所含的质子数、电子数不可能均相同，则NH3、H2O分子与NH4的质子数、电子数不可能均相同，D项错误。答案：AD

下列问题：1)仪器。的名称是牛植笔(2)在环戊酮的制备和纯化阶段，均使用了温度计，但是两次使用温度计的目的不同，制备阶段使用温度计是为龙蜂花阶段使用温度计是为了使红成飘怎礼®)实验中Ba(OD,的加人除了可以加快反应速率外，另一个作用是叹，2礼入C小，么位办乙日(40粗产品中加入碳酸钾图体的目的是减2.或同中心多，每利3乡尾)心站-一乙孩(5)收集128一131℃的馏分，得到环戊酮8.4g,则该反应的产率为(6)保证反应产率的关健因素在于控制反应遇度，反应温度控制在285~295℃，若温度过低，则链若温度过高，则乙二被证斋4儿18.(13分)将二氧化碳转化为高附加值产品是改善温室效应的有效措施，二氧化碳催化加氢制取甲醇的主要反应如下：反应I:CO2(g)+H(g)C0(g)+H2O(g)△H1=+41.21kJ/mol反应1：CO2(g)+3H2(g)=CH,OH(g)+H2O(g)△H2=-49.16kJ/mol反应I:CO(g)+2H(g)=CH,OH(g)☑%乙o·-h.回答下列问题：②-0a.1(1)“反应Ⅲ”的△H=kJ/mol.(②)依据化学反应的特征分析，获得较高甲醇衡产量的反应条件是C(填标号)。A.高温高压B.高温低压C.低温高压凡低温低压(3)已知250℃和5.0MPa下，在进料气体H,与C0,的体积之比为3：1时，C02衡转化率为n(生成的CHOH)30%,甲醇选择性为70%【甲醇选择性X(CH3OH)=×100%】。n(消耗的C02)①氢气的衡转化率α(H2)=②“反应I”的衡常数K。x写出计算式即可)。(4)向恒压(3.0MPa)密闭容器币通人反应物【V(CO2):V(H2)=1：2】。二氧化碳加氢制甲醇的速率方程可表示为：0=·p”(CO2)·p”(H2),其中飞为速率常数，各物质起始分压的指数为各物质的反应级数。实验表明，速率常数与反应级数均受反应温度的影响。用Ni,G?作催化剂，将反应温度由169℃升高到223℃，两温度下起始反应速率之比℃=2，若C0,反应级数mc-2,U1690m169℃2反应级数不变，则速率常数之比心一。0(5)研究证实，CO2在酸性水溶液中电解可生成甲醇，则生成甲醇的电极反应式为(6)在催化剂Na一FeO/HZSM-5的作用下，二氧化碳可以加氢制得汽油，变化过程如图所示，则二氧化碳生成汽油中CH。的化学方程式为D)C0,→C0→(CH2)CH)→CFe,OFe.C.Acid4出Na-FeO/HZSM-578%Gasoline(汽油)2023届高三高考模拟测试化学试卷第5页（共6页）CgMig

全国100所名枝最新高考模拟示范卷入全国100所名校最新高考横拟示猫卷人Cl(aq)+H2O(D)-H+(ag)+Cl-(aq)+HClO(aq)K=4.2X10-②Cl2(aq)+C1-(aq)一C15K2=0.19100.0099.95锌的回收率③HC10(aq)一H+(aq)+C10(aq)K,=3.2×10-41下列说法错误的是99.8065Aa点溶液中存在：c(H+)>c(C1)>c(Cl)>c(CIO)除铜效果43B.b点溶液中存在：c(HCIO)+c(CIO)+c(Na+)=c(CI)+c(Cl)99.6599.60299.55C.在HC1溶液中，随着盐酸浓度的增大，n(C0'n(HCO)减小99.50g0100110120130140(NH),S加人量/%D.由上述实验得出C1对C的溶解存在较大的抑制作用①当NH)2S的加入量>100%时，锌的最终回收率下降的原因是(请结合题序23456789101112131415c[Zn(NH)答案离子方程式回答).已知：ZA0NH)了的Ke22XN)-29X10.②“深度除铜”时，(NH4)2S较为合理的加入量约为120%，理由是第Ⅱ卷（非选择题共55分）(⑤)“电解”时，使用惰性电极，阴极存在竞争反应。该竞争反应的电极反应式为二、非选择题：本题共4小题，共55分。16.(14分)锌是一种重要的金属，锌及其化合物被广泛应用于汽车、建筑、船舶、电池17.(14分)四乙酸硅[Si(CHC00)4]是重要的化工产碱石灰等行业。现某科研小组以固体废锌催化剂（主要成分为ZnO及少量FezO、CuO、品，某实验小组用SCL和(CHCO)O合成四乙酸MnO、SiO2)为原料制备锌的工艺流程如图所示：硅，装置如图所示（部分夹持装置略），已知：CH,C0)20过量NH-NH,CI溶液①SCL4是无色油状液体，易挥发，易水解；H,02溶液有鼓座②乙酸酐[(CHCO)2O]是无色油状液体，吸湿性很强；催剂一浸取一过滤一深度除锰深度除铜一过滤一操作日一操作日一电解一2废锌③四乙酸硅是米黄色晶体，可溶于苯，遇水会迅速水解，超过160℃时可分解成乙滤渣】滤渣2水溶液有机相酸酐和二氧化硅；已知：①“浸取”时，ZnO、CuO转化为[Zn(NH3)4]2+、[Cu(NH3)4]2+进人溶液；④乙酰氯(CH.COCI)是无色油状液体，遇水剧烈反应②25℃时，Kp(CuS)=6.4×10-36,Kp(ZnS)=1.6×10-24;回答下列问题：,其侧边导管的作用是n(杂质离子)(1)仪器1的名称是③深度除杂标准：溶液中N<2.0X10(2)干燥管中碱石灰的作用是(1)“浸取”温度为30℃时，锌的浸出率可达90.6%，继续升温浸出率反而下降，其(3)取255 g SiCL4放人1L的仪器2中，关闭旋塞3，再用仪器1滴入稍过量的乙线原因为酸酐，发生反应，放出大量的热，混合物略微带色，反应一段时间后仪器2底部(2)实验室进行过滤操作时需要用到的玻璃仪器有,操作a的名称是有大颗粒晶体析出。写出制备四乙酸硅的化学方程式：,该过程中，产生的固体杂质是(填化学式)，玻璃管5的管口(3)“深度除锰”是将残留的Mn+转化为MnO2的过程，离子方程式为必须保持在液面上方的原因是」(4)待放置一段时间，用干冰一丙酮冷冻剂冷却，然后】(填具体操(4)“深度除铜”时，锌的最终回收率、除铜效果[除铜效果用反应后溶液中的铜锌比作)，小心缓慢地除去仪器2中残留的液体，接着再分两次用仪器1各滴入75mL左右的乙酸酐，再缓慢除去，若四乙酸硅的产率为84.6%，则得到精制四n(Cu2+)n([Zn(NH,),表示]与0N1).S加人量用整器×19表不的乙酸硅的质量为g。18.(13分)氮及其化合物在科研及生产中均有着重要的应用。根据所学知识回答下关系曲线如图所示。列问题：【23·(新高考)ZX·MNW·化学·HUB】⊙化学卷（九）第6页（共8页）【23·(新高考)ZN·MN·化学·HUB】⊙化学卷（九）第5页（共8页）

12等，由反应①②③并根据元素守恒可知，反应①中生成了等量的CI和HCl,但HCIO会电离，I9万0中生成的cC)n=cG0)士aHCO》.而a波中a的cG)二cC)n-cG】a)(注：NaC1电离产生的Na*、CI的浓度相等)，所以c(CI)+c(Cl)=c(CIO)十c(HC1O)+c(Na+),B项正确；由图可知在HCI(aq)中，随着c(CI)增大，c(Cl2)增大，即反应=cC0）K,HCO,则K,（HC0O》减小，nCO①正向移动，c(H)增大，而CIOHCIO)c),cH'n(HCIO)减小，C项正确；由图可知在HCl溶液中，随着c(CI)增大，c(C2)增大，而在NaCl(aq)中，随着c(C1)增大，而c(C2)减小，则C1对C2的溶解可能起抑制作用也可能起促进作用，D项错误。15.(1)恒压滴液漏斗(1分)：正四面体形(2分)(2)吸收水蒸气和酸性气体（写成CO2也给分）(2分)(3)SiCL,+4(CH3CO)2O-Si(CH COO)4+4CH3COCI(2分)；SiO2(1分)：防止结晶析出的四乙酸硅堵塞玻璃管5的导气管口(2分)⊙化学卷参考答案（九）第3页（共6页）【23新教材老高考·ZX·MN·化学】全国100所名校最新高考模拟示范卷公(4)将玻璃管5的管口插入到液体中（或插入到烧瓶底部），再慢慢打开旋塞(2分)；335(2分)【命题意图】本题考查化学实验【解题分析】(3)制备四乙酸硅时，采用SiCl、(CHCO)2O为原料，二者发生反应，生成Si(CH COO):和CH COCI,化学方程式为SiCl4+4(CHCO)2O一Si(CH COO)4+4 CH COC1,因为Si(CH;COO),为米黄色晶体，易堵塞导管，所以该过程中，玻璃管5的管口必须保持在液面上方。(4)为确保三颈烧瓶内呈无水状态，可将三颈烧瓶内的液体抽出。即将玻璃管5的管口插入到液体中（或插入到烧瓶底部），再慢慢打开旋塞，小心缓慢地除去仪器2中残留的液体。理论上255g四乙酸硅的产量m[siCH,C00,]=70golX264g·molX84.6%≈35g。16.(1)[Ar]3d04s2(2分)》(2)烧杯、漏斗、玻璃棒(1分)；分液(2分)(3)Mn++2NH3·HO+H2O2一MnO2↓+2NH+2HO(或其他合理答案)(2分)(4)①过量的(NH)2S能与[Zn(NH3)4]+发生反应[Zn(NH3)4]+十S2-一ZnSY+14NH,↑，且该反应的衡常数K三K。·K(ZS2.16X10“>10,从而导致锌的最终回收率下降(3分)②当(NH)2S的加入量为120%时，铜锌比为2.0×10-6，达到了深度除铜标准，若继续加大(NH)2S的加入量会导致锌的回收率下降且不经济(2分)》(5)2H++2eH2个(2分)【命题意图】本题考查锌的制备工艺分析，【解题分析】浸取”时，ZnO、CuO转化为[Zn(NH3)4]+、[Cu(NH3)4]+进入溶液，氯化铵溶液呈酸性，与FezO3、MnO反应生成Fe3+、Mn2+,Fe3+、Mn+在氨水中形成Fe(OH)3、Mn(OH)2沉淀，SiO2难溶于水，“滤渣1”的成分为Fe(OH)3、Mn(OH)2和SiO2,加入过氧化氢“深度除锰”，反应的离子方程式为Mn++2NH3·H2O+H2O2MnO2+2NH+2H2O,加入(NH1)2S除铜，“滤渣2”为MnO2、CuS。(1)“浸取”温度为30℃时，锌的浸出率可达90.6%，继续升温浸出率反而下降的原因为温度过高，氨的挥发量增加且NH,C1会分解，生成的[Z(NH),]+减少，不利于废锌催化剂中锌的浸出。(3)“深度除锰”可将残留的Mn+转化为MnO2,Mn元素化合价升高，被氧化，H2O2作氧化剂，O元素化合价降低，该反应的离子方程式为Mn2+十2NH3·H2O+HO2MnO2￥+2NH +2H2O.(4)①当(NH)zS的加入量>100%时，锌离子和硫离子结合生成ZS沉淀，锌的回收率下降的可能原因是过量的(NH)2S能与[Zn(NH3)4]2+发生反应[Zn(NH3):]++S-一ZnS￥+4NH,◆，且该反应的衡常数K=K。·K,（2S一2.16X10“>10,导致锌的最终回收率下降。n(Cu2+)@“深度除铜”时，溶液中乙C,≤2.0X10,由图像可知，当NH,)S的加入量为120%时，铜锌比为2.0×106，达到深度除铜标准，若继续加大(NH),S的加入量会导致锌的回收率下降且不经济。(5)“电解”时，使用惰性电极，阴极是阳离子得电子发生还原反应，溶液中存在H、Z+,氢离子的得电子能力比锌离子强，则竞争反应的电极反应式为2H+十2©一H2个17.(1)①N2(g)+O2(g)=2NO(g)△H=+181.5k·mol1(2分)⊙化学卷参考答案（九）第4页（共6页）【23新教材老高考·ZX·MN·化学】全国100所名校最新高考横拟示范卷入②选择性(1分)③AD(1分)(2)不能(1分)：<(2分)(3)①384(2分)②不变(2分)

(3)加入碳酸钠时，发生反应的离子方程式为,从浊液中获得Li2CO3固体的a.混合气体的密度不变操作是b.混合气体的颜色保持不变(4)该工艺的不足之处为(填一点即可)。c.消耗1mol2的同时生成2 mol HI16.(15分)某原电池装置如图所示，装置中盐桥的作用是使整个装置形成一个闭合回路，电解d.n(I2):n(H2)的值保持不变质溶液足量，闭合开关，观察到电流计指针发生偏转，回答下列问题。(4)保持其他条件不变，第25min再加入1moll2(g),反应达到衡时，下列说法错误的是（填标号)。盐桥（装有琼脂A.反应再次达到衡时，容器内可能含有2mol12(g)饱和S溶液）B.再加入1moll2(g)后，正反应速率会加快C.3moll2(g)和1molH2(g)具有的总能量高于2 mol HI(g)所具有的总能量D.再加入1mol12(g),衡时混合气体的颜色比初次投料衡时的颜色更浅18.(15分)某同学设计如图装置制备氨气并进行喷泉实验，部分夹持装置已省略，请回答下列FeCz溶液FeCl溶液问题。踪(1)该原电池工作过程中，电池的负极上的电极反应式为,石墨电极上发生了(填“氧化”或“还原”)反应。些(2)该原电池工作时，下列说法正确的是(填标号)。a电子移动的方向：铁电极电解质溶液石墨电极落b.盐桥中的K+会向右侧烧杯移动c.FeCl2溶液的颜色会逐渐变浅d.将KCI盐桥换成AgNO盐桥，该装置不能长时间正常工作(3)当铁电极减少28g时，外电路中转移的电子数目为」·NA;取走盐桥，电流计指针(1)装置甲的试管内的药品为(填标号)，试管内发生反应的化学方程式为(填“会”或“不会”)偏转，原因是(4)原电池工作时能量转化形式为,根据原电池形成条件，下列反应理A.NH HCO烟论上可以设计成原电池的是(填标号)。B.NH,Cl与Ca(OH)2的混合物A.Ba(OH)2·8H2O与NH4CI的反应C.(NH4)2CO,与CaC2的混合物哦B.KOH和HCI的反应(2)打开止水夹a、c,关闭止水夹b,点燃酒精灯。丙中烧杯内的液体为稀硫酸，一段时间后C.Cu和AgNO3的反应该烧杯内NH与稀H2SO4反应的离子方程式为,倒置智D.H2和O2的反应漏斗的作用是17.(14分)在2L恒容密闭的绝热容器中，发生反应2(g)十H2(g)一2HI(g),该反应为放热(3)一段时间后，NH3充满三颈烧瓶，关闭止水夹a、c,打开止水夹b,将注射器内的蒸馏水反应，其中n(L2)和n(H2)随时间的变化如下表：注人三颈烧瓶中，片刻后三颈烧瓶内可以观察到的现象为时间/min05152025。在常温常压(Vm≈24.5L·mol1)下进行实验，当液体充满三颈烧瓶n()/mol2001.801.501.441.401.40时，三颈烧瓶所得溶液的溶质（视NH,为溶质）的物质的量的浓度为mol·L-ln(H2)/mol1.000.800.500.440.400.40(保留小数点后两位)。(4)氢气具有还原性，在加热条件下可与氧化铜反应生成两种单质和水，该反应的氧化剂和(1)5~10min的均反应速率比0~5min大的原因可能是10 min还原剂的物质的量之比为,每转移1mol电子，生成的还原产物的质量为之后正反应速率下降的原因可能是g。(2)0~l0min内HI的均反应速率为mol·L1·min1。该条件下反应达到衡时，HI的浓度为,HI的体积分数为·%。(3)保持其他条件不改变，能说明该反应已经达到衡状态的是(填标号)。【高-化学第5页（共6页）】·23-391A·【高一化学第6页（共6页）】·23-391A·

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0,2)D,内的一点，螂常法C:(-21D.2.卓越联盟2024一2025学年高二第一学期第一次月考材料二：语文试题虽然实现中华民族伟大复兴是近年来提出的宏伟目标，但是从近代以亲，中国人民就在为」此而不懈奋斗着。经过艰难的探索和多次的失败，直到中国共产党登上历史舞公，大为中华民族伟大复兴找到了正确方向。在长期吸苦卓绝，的奋斗历程中中国*产先历经泽命、其液和改考生注意：臣的考脸定之了一不个车功布珠，为实现中牛民，放代大双天沈3有甜件，正妇空1.本试卷共150分，考试时间150分钟。年指出，现在我们比历史上任何时期都更接近中华民族伟大复兴的目标，比历史上任何，2.请将各题答案填写在答题卡上、时物都更有位心有能力买现这个日标。实现中华氏旅休大复头中国梦巴丝头经了一毫有利选项3.本试卷主要考试内容：部编版选择性必修上册第一、二单元。的统二。在无数仁人志士探索和斗争的基础上，中国共产党领导中国公条件。4园由型国中堆下王乏张上至。，一、现代文阅读(35分)服，为背代中国的一切发进装打泰心见在上生(一)现代文阅读I(本题共5小题，19分)是国力的强盛。今天，我国的整体实力不断增强，国家面貌发生了巨大变化。具体来说阅读下面的文字，完成1~5题。往会生产力、经济实力、科技实力迈上一个大台阶，连续多年经济保持快速地长，现巴成为全®材料一：第二大经济体，“中国制造蹈有金球人氏生活水后民入水半社会保降水迈上个在参观“复兴之路”展览时强调：“每个人都有理想和追求，都有自己的梦想。合阶，改普民生取得要成就，人民符到更多实感·已金而连成小康社会靠合四力回际沈如现在，大家都在讨论中国梦，我以为，实现中华民族伟大复兴，就是中华民族近代以来最伟大的力、国际影响力迈上一个大台阶。梦想。”如何实现中华民族伟大复兴中国梦呢？巨是道路的自信。我们党紧紧依靠人民，历经千千万苦，付出各种代价，取得率命、庭这改必须发扬伟大的中国精神。的传太生利，开的帝成是了中因种色和会主义，找到了一系在经济文化高石的围家东现成8。中华民族是一个伟大的民族，不仅仅在于我们有着悠久的历史和灿烂的文化，更主要的在的正道洛：从提本上这文了中因人民和中华民族的前生◆运买斑充分运明了中四特色于我们这个民族在面对各种磨难和挫折时所展现出来的那种“天行健，君子以自强不息”的伟大往会主义道路的正确性，道路决定命运·执到中国特色社会主义的正确道路来之不易。中国男精神。1840年以来，中国逐步沦为半殖民地半封建社会。为图国家富强、为求民族振兴、为谋花人必定不移地走中图符色会主义延霜，民不走封问侵化的老驾，也不走放浪易汉的露人民幸福，不屈不挠的中华民族苦苦追寻，但历经凄风苦雨，历尽艰难。中华民族的一部近代@察民心的物时。实现中华民族伟大复兴这个芬想，凝聚了儿代中回人的风感，体现了中史，就是一部中华民族的屈辱史，也是一部中华民族的慷慨悲歌的抗争史。聚民燕布中国人尾的整体利益：是包指港澳台同孢和进外侨跑在内的全你中华儿女的共同翻中华历经磨难而不亡，就在于这个民族精神脊梁漫有垮。近代以来的仁人志士各式各样的斗争和蜜试，终究未能改变旧中国的社会性质和人民的悲惨命运，但这种精神不断延续，不嘶蓄奇，尖见中华民战饰大复式是日家大事，仁又美子每一个家定的幸福，正所谓”国强才能民需积力量。进入新时代，指出“这个梦想（中国梦），凝聚了几代中国人的夙愿，体现在实现中华风旅伟大复兴的历文进程中，中阳人及已经分率到了吉溶和唇是的欢不，也左逐步了中华民族和中国人民的整体利益，是每一个中华儿女的共同期盼”。现在，这种梦想逐渐支为解尖那些影响民族复兴的矛盾与问题一旦实现了中华民旅的伟大复兴，必将使中国人民进现实，这种期盼开始显露曙光。步分享到寄强民主文明和诣的成就和荣苓，必将极大地提升中国人民的幸福感、自豪感以及中华民族的凝聚万与向心力，必将为世界的和与发展微出更加重要的贡献。因此，民心的期盼必须紧紧依靠人民群众。毛泽东同志就，群众是真正的英雄，而我们自己则往往是幼稚可笑的，不了解这一点，就不将转化为实现中华民族伟大复兴的推动力量。(摘编自网络《走近中华民族伟大复兴》)能得到起码的知识。他得出了“人民，只有人民，才是创造世界历史的动力”的光辉论断。基于这样的认识和判断，中国共产党确立了“全心全意为人民服务"的根本宗旨，制定了“放手发动群下列对材料相关内容的理解和分析，不正确的一项是(3分)众，壮大人民力量”的战略策略，提出了“一切为了群众，一切依靠群众，从群众中来，到群众中X实现中华民族伟大复兴是中华民族近代以来最伟大的梦想，中国梦与每个中国人都是有去”的群众路线，于是便有了“最后一粒米，送去做军粮；最后一尺布，送去做军装；最后的老棉关的。获，盖在担架上；最后的亲骨肉，送他上战场”的史诗般的生动画卷。B.把中国梦与最广大的人民群众利益牢牢地结合在一起，体现了党的根本宗旨一“全心全党的十八大以来，把中华民族伟大复兴的中国梦，与最广大的人民群众利益意为人民服务”。牢地结合在一起，明确提出：“中国梦归根到底是人民的梦，必须紧紧依靠人民来实现，必须不C.中国共产党自创党以来，在长期艰苦卓绝的奋斗历程中建立了丰功伟绩，为实现中国梦创为人民造福。”强调：“实现中华民族伟大复兴的中国梦，必须紧紧依靠人氏，充分调动最广大造了有利条件。,的积极性、主动性、创造性。”要求把人民放在心中最高的位置，始终相信人民，紧紧依靠人D.中国既不走封闭僵化的老路，也不走改旗易帜的邪路，所以中国走中国特色社会主义道武吧人民对美好生活的向往作为奋斗目标。才是正确的。(摘编自魏四海《实现中华民族伟大复兴中国梦》)·25-60【高二语文第1页（共8页）】·25-60B【高二语文第2页（共8页）】

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