绝密★启用前4.(11分)实验室模拟合成H,C<>-Br和CH,CH,CH,Br的方法如图1所示，流程如图2高三一轮复单元检测卷/化学所示（已知：甲苯和液溴在有少量水存在时也能反应）。9奇感(十九)有机物结构与性质烃（选修）】(考试时间90分钟，满分100分)Br275%可能用到的相对原子质量：H1C12N14016Fe/H2O非选择题（本题包括8小题，共100分）L→HBrCHCH CHOHCH.CH.CH Br+H2OH1.(12分)某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳图1双键，核磁共振氢谱表明分子中只有一种化学环境的氢原子。液溴、1-丙醇h(1)A的结构简式为滴加…一臊作选涤樑作团-操作四最(2)A分子中的碳原子是否都处于同一面：(填“是”或“否”)。木(3)如图所示，D、D2互为同分异构体，E、E互为同分异构体。浓硫酸水溶液1澳丙烷对溴图2甲苯NaOH,反应过程中相关物质的沸点如下表所示：如Br2/CClaD☑404EC①NaoH,③1,2-加成反应⑤1(C6H1202)物质甲苯1-丙醇1-溴丙烷对溴甲苯邻溴甲苯包CH,0H,△C沸点/℃110.897.271184.3181.7e②(C.Ho)2/CClaD2(1)实验室存放液溴的试剂瓶需密闭，同时瓶中要加入少量④NaOH.H2O,△回以减少溴的挥发。写出甲苯和液溴反应生成对溴甲苯的化学方程式：反应②的化学方程式为;C的化学名称为;E2的结构简式为(2)反应装置如图3所示。反应④和反应⑥的反应类型分别为2.(10分)玫瑰的香味物质中包含苧烯，苧烯的键线式为O(1)1mol苧烯最多可以与molH2发生加成反应。图3(2)写出苧烯与等物质的量的B2发生加成反应所得产物的可能结构：①图中玻璃仪器a的名称为,方块b中为某玻璃仪器，其名(用键线式表示，下同)称为②三颈烧瓶中开始加入了甲苯、铁粉和水。加入适量水的作用是易于控制温度和(3)有机物A是苧烯的同分异构体，分子中含有R结构，A可能的结构为加热搅拌操作中加入浓硫酸，完成1丙醇的取代反应，浓硫酸的作用是(3)操作I的名称为3.(12分)以Br为原料制备HOOH的合成路线如图所示（部分试剂和反应条5.(15分)已知：CHCH-CH2十HBr→CH.CHBrCH(主要产物)。1mol芳香烃A充分燃烧生成8 mol CO.2和4molH2O。该烃A在不同条件下能发生如图所示的一系列变化。件已略去)。最B,的CC,溶液BNOH的乙醇溶液、△EB,的CCL,溶液C,H,B②叶—OH加聚c回答下列问题：:DNaOH水溶液、△F醋酸、浓硫酸、△H(1)分别写出B、D的结构简式：B⑤、D⑦回答下列问题：细(2)反应①~⑦中属于消去反应的是(填序号)。(3)若不考虑反应⑥⑦，对于反应⑤，得到的E的结构简式可能为(1)A的分子式为,A的结构简式为(4)反应④的化学方程式为】(2)写出C、H的结构简式：C、H;反应⑦的化学方程式为化学（鲁科版）第1页（共4页）衡水金卷·先享题·高三一轮复单元检测卷十九化学（鲁科版）第2页（共4页】

A销误w成时，烧杯甲为正极区，烧杯乙为负极区，烧参考答案及解析林乙中宏生氧化反应B正确6点时：电压为0，电流为10-4,7,反应达到指状态，C正确c点时，衡左移，正极,曲线Ⅱ对应的电离衡常数为10，由题中的电极反应为6十2e一2，D正确。信息，NH,·H,O碱性大于MOH,所以曲线I对应1Q.B【解析】本题考查条件控制，实验操作，离子方程式的是滴定NH,·H,0溶液的曲线，A正确H点对应c(NH)书写，氧化还原反应等。升高瀛度可加快反应速率，的：CNH,H,0为10-，温度不变，电离衡常数放适当升高温度，可提离“氧化沉铁”的速率，A正确)不变，c(OH)=103,pH=11,B正确6、e点溶液对“氧化沉钻”的条件为弱酸性条件，离子方程式应为应的pH分别为9,26,8，滴定终点之前溶液碱性越强，CIO-+2Co+5HQ2Co(OH)4H+水的电离程度越小，由已知，NH·HO碱性大于B错误，“滤液”中溶质主要为N:S0,可回收利用、MOH,b,e点溶液中水的电离程度bC,而在碱性条件下KMnO:之Cl,,可知物(2)三角双维形(1分)质的氧化性与pH有关，故D正确。(3)HF(1分)HS分子间只存在范德华力，HF分12,B【解析】过程I为加成反应，根据元素守恒，过程Ⅱ子间除存在范德华力还存在分子间氢健，故HF的沸中有HO生成，A正确，M分子中含有碳碳双键和醛点高(2分)基，能使酸性高锰酸仰溶液褪色，而对二甲苯也可以(4)d(2分)与酸性高锰酸钾溶液反应，B错误；根据乙烯的面形(5)12(1分)氧原子(1分)分子结构分析可知，丙烯醛分子中所有原子可能共3/8×28+16×16×10(2分).面，C正确；M分子的不饱和度为3，而芳香族化合物4的不饱和度至少为4，所以M不可能具有芳香族同分【解析】本题综合考查了价电子排布图、洪特规则特异构体，D正确。比梦处第示考中(例、分子空间结构、氢键、杂化方式、晶胞构成及有关13.AC【解析】本题以利用电解的方法将白磷转化为二,计算等内容。氰基磷负离子的锂盐L汇P(CN)门为戴载体，考查电极(1)砷为第四周期VA族元素，同族上方相邻元素为反应，离子交换膜、电极区质量变化、电解总反应等。磷元素，由信息可知，梯与砷同族相邻，放梯位于第五HCN为弱酸，所以阴极电极反应为2HCN十2eˉ周期，基态铆原子价电子排布式为5s25p,轨道表示2CN~十Hz↑，A错误，分析装餐图，阴极产生的CNT5s5p通过隔膜到阳极室，既能衡阴极室电荷：又可提高式为四不：虽然梯的5p轨道处于半充满状态，1i[P(N):]的产量，B正确，电解生成1molH:时，但铆位于元素周期表中金属与非金属分界线的下方，阴极区减少的质量为2 mol HCN的质量，为54g,C属于金属元素，而其同周期右侧相邻元素位于金属与箱换，电解的总反应方程式为P十4HCN十L,iCN非金属分界线的上方，属于非金属元素，故梯的第一电离能小于同周期右侧相邻元素的第一电离能。题电1，P(CN:]+2H↑，D正确.(2)由于SbF,属于具有立体结构的非极性分子，则其AD【解析】本题以一种过氧纪酸盐离子液体催化烯空间结构具有高度对称性，故5个F原子中的3个形经环氧化为载体，考查催化剂、化合价、溶液构成、物成正三角形，Sb原子位于正三角形的中心，上下各有质结构和性质等，离子」转化为离子2的过程不是1个与其等距离的F原子，为三角双熊形。直接猫化婚烃环氧化，A错误，铌的化合价一直不变·(3)由于H,S分子间只存在范德华力，而HF分于间B正确，盐溶液中一定祥在阴离子和阳离子，C正确，除存在范德华力外，还存在分予间氢健，故F沸离子1中不存在过氧辘，D错讽，点15.C【解析】本题以0.名mol·1,的盐酸分别滴定(4)SH,SbR的阴离子为SbF7,中心原子为Sb原子，20mL.0.2mol·1,-的氨水和M0H碱溶液为截体，考查图像分析、滴定过程分析，水的电离程度，离子浓其价层电子对数目为号×5一1X6+)+6=6,即杂度等。分析图像，曲线T对应的电离衡常数为化轨道数目为6，则杂化方式推断合理的是Pd,

下列问题：1)仪器。的名称是牛植笔(2)在环戊酮的制备和纯化阶段，均使用了温度计，但是两次使用温度计的目的不同，制备阶段使用温度计是为龙蜂花阶段使用温度计是为了使红成飘怎礼®)实验中Ba(OD,的加人除了可以加快反应速率外，另一个作用是叹，2礼入C小，么位办乙日(40粗产品中加入碳酸钾图体的目的是减2.或同中心多，每利3乡尾)心站-一乙孩(5)收集128一131℃的馏分，得到环戊酮8.4g,则该反应的产率为(6)保证反应产率的关健因素在于控制反应遇度，反应温度控制在285~295℃，若温度过低，则链若温度过高，则乙二被证斋4儿18.(13分)将二氧化碳转化为高附加值产品是改善温室效应的有效措施，二氧化碳催化加氢制取甲醇的主要反应如下：反应I:CO2(g)+H(g)C0(g)+H2O(g)△H1=+41.21kJ/mol反应1：CO2(g)+3H2(g)=CH,OH(g)+H2O(g)△H2=-49.16kJ/mol反应I:CO(g)+2H(g)=CH,OH(g)☑%乙o·-h.回答下列问题：②-0a.1(1)“反应Ⅲ”的△H=kJ/mol.(②)依据化学反应的特征分析，获得较高甲醇衡产量的反应条件是C(填标号)。A.高温高压B.高温低压C.低温高压凡低温低压(3)已知250℃和5.0MPa下，在进料气体H,与C0,的体积之比为3：1时，C02衡转化率为n(生成的CHOH)30%,甲醇选择性为70%【甲醇选择性X(CH3OH)=×100%】。n(消耗的C02)①氢气的衡转化率α(H2)=②“反应I”的衡常数K。x写出计算式即可)。(4)向恒压(3.0MPa)密闭容器币通人反应物【V(CO2):V(H2)=1：2】。二氧化碳加氢制甲醇的速率方程可表示为：0=·p”(CO2)·p”(H2),其中飞为速率常数，各物质起始分压的指数为各物质的反应级数。实验表明，速率常数与反应级数均受反应温度的影响。用Ni,G?作催化剂，将反应温度由169℃升高到223℃，两温度下起始反应速率之比℃=2，若C0,反应级数mc-2,U1690m169℃2反应级数不变，则速率常数之比心一。0(5)研究证实，CO2在酸性水溶液中电解可生成甲醇，则生成甲醇的电极反应式为(6)在催化剂Na一FeO/HZSM-5的作用下，二氧化碳可以加氢制得汽油，变化过程如图所示，则二氧化碳生成汽油中CH。的化学方程式为D)C0,→C0→(CH2)CH)→CFe,OFe.C.Acid4出Na-FeO/HZSM-578%Gasoline(汽油)2023届高三高考模拟测试化学试卷第5页（共6页）CgMig

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材料二：在欧洲列强步入海外殖民阶段时，中国也开始重视海洋。…第二次鸦片战争后，洋务派在大力发展海防和海军的同时，也促进了国家海洋机制的枸建，仿熙西方列强的“海部成例”】专设海军衔门；而后梁启超的弟弟梁

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2024-03-13 11:42:15

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注位填写清楚[1][1][1非选择题●[1][1][1][1][1意2、选择题部分请用2B铅笔填涂方框；缺考[2][2][2][2][22]事部分请用0.5毫米黑色墨水签字笔书写项3请勿折叠，保持卡面

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2024-03-30 21:22:16

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23:44支08○爆●令H®59lC64人入气体分子数增大的反应，增大压强，二氧化碳衡转化率减小，故P,大于P2,B项错误；C02(g)+CH,(g)=2H2(g)+2C0(g)化学第55页（共84

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hw⑨「05,将饱和氯化铁溶液滴入到盛有沸水的烧杯中并继续加热得到红褐色分散系X,下列分错的是A,X的分散质粒子直径可能为50n四DB.用激光笔照射X时，可观察到X中有光亮的“通路C.稳定性FeCl溶

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2024-11-05 06:41:02

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