[天一大联考]高三2026届高考全真模拟卷(一)1化学(山西专版)答案

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晚上8:10C%口安康高二化学答案(5).pdf3/5参考答案及解析化学铝沉淀,要求Fe+、A1+完全沉淀,Ni²+不沉淀,所16.(14分)以pH应该控制在4.7≤pH<6.9范围内,D项(1)变小(1分)逆(2分)错误。(2)溶液被稀释,颜色变浅(2分)越大(2分)二、非选择题(3)排除稀释使溶液颜色变化的干扰(2分)CI15.(15分)(2分)减弱(1分)(1)CHCOOHH++CHCOO-(2分)(4)C(2分)(2)强(1分)不变(1分)变大(1分)【解析】(1)红色溶液中存在衡Fe3+十3SCN一②Fe(SCN),向试管b中加人少量铁粉,溶液红色比(2分)5.6X10-10(2分)试管a浅,说明加人铁粉后,发生了反应:2Fe+十Fe(4)c(2分)3Fe²+,消耗了Fe²+,Fe²+的浓度减小,使衡(5)A1++3HCO===A1(OH)√+3CO↑(2分)Fe3++3SCN-一Fe(SCN)。向逆反应方向移动。【解析】(1)醋酸为弱酸,其电离方程式为(2)根据反应FeCl十3KSCN=Fe(SCN)3十CHCOOH=H++CHCOO。3KC1可知,该衡的颜色变化由Fe3+十3SCN(2)K。值越大说明酸的电离程度越大,酸性越强;电Fe(SCN)决定,当滴加KCI溶液后,若KCI不参离衡常数只受温度影响,因此加水稀释不会影响与衡的转化,则会使溶液的体积增大,溶液被稀电离衡常数,温度升高,电离衡常数变大。释,c(Fe²+)、c(SCN)、c[Fe(SCN)3]的浓度均(3)相同条件下,酸的酸性越弱,酸根离子结合氢离减小,使红色变浅,所以可能的原因是溶液被稀释,子的能力越强,因此CHCOO、HCO、CO、颜色变浅,若KCI参与衡的转化,则颜色变浅的CIO结合H+的能力由大到小的顺序是CO>可能原因是不参与上述离子反应的K+或C1对CIO->HCO>CHCOO,所以等浓度的①衡产生了影响;由实验图可知,KCI溶液浓度越大,CHCOONa溶液、②NaCO溶液、③NaHCO溶透射率越大,可以得到结论:KCI对衡有影响,且液的水解程度:NazCO溶液>NaHCO溶液>KCI溶液浓度越大,影响越大。CHsCOONa溶液,溶液pH为NazCO溶液>(3)由题干信息可知,实验①为设置的对照实验,目的是排除加人溶液后体积增大产生的稀释作用对溶NaHCO溶液>CHCOONa溶液,溶液pH最大的液颜色变化的干扰;根据实验①中向试管e中滴加5是②;CHCOONa的水解常数K=KK滴水,溶液颜色无明显变化,实验②中向试管f中滴1.0X10-14加5滴3mol/LKCl溶液,溶液颜色变浅,呈橙色,结合上述信息可得:向试管d中滴加5滴3mol/L(4)由电离常数可知,乙酸的酸性强于碳酸,由强酸盐酸,溶液变浅,呈橙色,与加人的高浓度C1有关。制弱酸的原理可知,乙酸溶液能与溶液中的碳酸根根据实验现象可知,衡向着减弱改变的方向移动。离子发生如下反应:CO十2CHCOOH=(4)试题分析:能使指示剂显红色,应使c(HIn)明显2CHCOO-+CO2↑+H2O,a项不符合题意;由电大于c(In),所加入物质应使衡向逆反应方向移离常数可知,乙酸的酸性强于次氯酸,由强酸制弱酸动,所加人溶液应呈酸性,①③为酸性溶液,可使的原理可知,乙酸溶液能与溶液中的次氯酸根离子衡向逆反应方向移动,而②④溶液呈碱性,可使发生如下反应:CIO-+CHCOOH==CHCOO衡向正反应方向移动,故选C项。+HCIO,b项不符合题意;由电离常数可知,次氯酸17.(14分)的酸性强于碳酸氢根离子,弱于碳酸,由强酸制弱酸I.(1)E→D→C→B(2分)的原理可知,二氧化碳能与溶液中的次氯酸根离子(2)C(1分)发生如下反应:CIO十CO+HO==HCO+(3)19.10mL(1分)0.1100mol/L(2分)HCIO,c项符合题意。Ⅱ.(4)酸式滴定管(2分)(5)碳酸氢钠与硫酸铝反应的离子方程式为A13+十(5)当滴人最后半滴酸性高锰酸钾溶液时,溶液由无3HCO===A1(OH)√+3CO↑。色变为浅红色,且半分钟内不恢复原色(2分,答案·3化学参考答案及解析合理即可)18.(15分)Ⅲ.(6)1.8×10-5(2分)6.17×10-3(2分)(1)277.8(2分)【解析】I.进行中和滴定操作时,应先移取(2)—91.2(2分)20.00mL待测盐酸注人洁净的锥形瓶,并加人2~3(3)a(1分)滴酚酞;然后用NaOH标准液润洗滴定管2~3次;(4)b(2分)取NaOH标准液注入碱式滴定管至“O"刻度以上(5)①主反应正反应为气体分子数减小的反应,增大1~2cm;把盛有NaOH标准液的碱式滴定管固定压强,主反应向正反应方向移动,甲醇的选择性增大通过QQ浏览器或腾讯文档可使用以下功能好,调节滴定管全屏转为图片转为Word
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