[九师联盟]2025届高三2月质量检测化学GX答案

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HO-CHCHNO2CHCHNO2解析：结合信息和转化关系，可推断相关有机物的结构简式为A：000浓硫酸H2CH;COOCH,CH,C: CH;CCH,COOH , D: CH,CCHCCI,CHCHNO20NH2OZn-HgE: CH, CCH CNH-(1）结合信息=0HCI乙烯与溴水加成得到1,2-二溴乙烷，再水解可得到乙二C15.B醇，路线合理，A正确；由溴乙烷→乙醇，只需溴乙烷在碱性I，A应为乙酸乙酯，实验室制取乙酸乙酯的反应为条件下加热水解即可，路线不合理，且由溴乙烷→乙烯为消浓H2SO4CHs COOH + CH: CHOHCH;COOCHCH+去反应，B错误；1一溴丁烷发生消去反应得到1一丁烯，与△H2O。实验中及时蒸出乙酸乙酯，使衡向右进行，可以提高溴水加成得到的1，2一二溴丁烷，再发生消去反应可得到1其产率。只有一种化学环境碳原子的A的同分异构体，还应有一丁炔，路线合理，C正确；乙烯与溴水加成后得到1，2一溴乙烷，再发生消去反应可得到乙炔，路线合理，D正确。）。(2)C→D的转化是一个不饱和度，则结构简式为O6.B路线一中的副产物为NHHSO4，在水溶液中可电离出H+，显酸性，可腐蚀设备，A正确；线路一中①为加成反信息Ⅱ反应，该反应过程中氯原子代替了羟基，为取代反应。E的含氧官能团有羰基、酰胺基。应，②中产物不止一种，不是加成反应，B错误；原子利用率100%指反应没有副产物，所有原子均转人目标产物中，路10.(1)3－甲基苯酚(或间甲基苯酚）线二无副产物，C正确；MMA中含有酯基，可在酸性或碱HO性条件下水解，发生取代反应，D正确。7.DHC=CH与试剂a发生加成反应，生成B,HCCOOH=（2）CHCOOH分子内脱水生成C,B和C聚合生成M，根据聚（3）合物M的结构简式可知，M的单体为HC==CH（4）加成反应由此可知B为HPd-AHC==C——O-CH，C为（5）试剂a为甲醇，HHOOHA正确；B的结构式为H2C=-C-OCH，有1个不饱和OHC=CH(6)c度，B正确；化合物C为，其结构对称，只含有解析：本题围绕化合物E的合成路线，考查有机物的命名、有0一种化学环境的氢原子，则其核磁共振氢谱有一组峰，C正机反应类型的判断、有机反应方程式的书写、同分异构体的书HC=CH写、手性碳原子的判断等。（1)根据有机物的命名规则，A的确；聚合物M是由和HC=C-O—CH通化学名称为3一甲基苯酚或间甲基苯酚。（2）分析可知，B的0=o0HHO过加聚反应得到的，D错误。反应3为磺酸基一HSO被H取代，属于取代反应，A错8.A结构简式为，（3)C分子中含有3个甲基，再结合信误；对比反应1的反应物和反应3的产物可知，甲基对位的氢原子没有变化，故目的是在甲基邻位引人硝基并保护对息b，可知C的结构简式为(4)根据信息c，反应位氢原子不被硝基取代，B正确；H;C--SOH化NO2与乙炔发生加成反应，乙炔基和氢原子学名称为对甲基苯磺酸，C正确；向-CH中加人（NH）2Fe(SO）2溶液、硫酸及 KOH的甲醇溶液,其中分别加在羰基中碳原子和氧原子上。（5)反应中，D中碳碳Fe²+会被硝基（一NO2）氧化为Fe(OH)，混合液呈现红棕三键与氢气在催化剂作用下发生加成反应，得到碳碳双键，反色，可根据此实验现象检验硝基（一NO2）的存在，D正确。程应的化式浓H2SO4学万9.(1)CHCOOH+CHCHOH>CH, COOCHCH, +△HO及时蒸出产物（或增大乙酸或乙醇的用量）Pd-A（6）化合物△HOOH(2)取代反应羰基、酰胺基）的分子式为CH1oO，不饱和度为2，其同分异构C(0体含有两个甲基和一个酮羰基，但没有环状结构，则还含有1(3)CHCCHCOOH0个碳碳双键，若不含支链，可能的结构有H65