赤峰市高三年级11·20模拟考试试题生物试题

2024-11-21 12:36:04 34

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银杏细胞吸收K、NO等矿质离子提供题图剖析可知，乙是丙酮酸。丙酮酸在有氧19.（11分）低，限制了光合速率，光合作用的进行需要15C时，增加CO浓度对提高净光合速率下，若将生活在20℃的银杏突然从CO浓胞呼吸第一阶段、有氧呼吸第三阶段。ATP的过程包括②有氧呼吸第二阶段、细吸提供的，分析图1可知，①~分别表示光利用，其他生命活动所需能量都是由细胞呼解析：（1）光反应产生的能量只能为暗反应（2）温度低，酶活性较低，限制了光合速率，（1）②④③2分）第一阶段、有氧呼吸第三阶段，因此能够为反应、有氧呼吸第二阶段、暗反应、细胞呼吸(3）A能利用低浓度XC消耗。（2）据图2可知，与20℃相比，温度为呼吸第一阶段产生，在第二阶段参与反应被原形成C速率不变，但CO供应景减少，为暗反应提供的ATP 和[H]量不变，C还800pmol·mol的环境，短时间内光反应度为1600μmol·mol移至CO浓度为净光合速率的效果并不明显：适宜光照条件呼吸速率的差值，所以增加CO浓度对提高率几乎无影响，净光合速率是总光合速率与适宜的温度条件，而CO浓度增加对呼吸速的效果不明显，原因是温度低，相关酶活性影响（2分）且CO浓度变化对植物呼吸速率儿无不能（2分不同表型的雄性品系，D正确因此利用并连X白眼雌果蝇可以保持果蝇表型由雄果蝇X染色体基因决定，减小（2分）丙酮酸分新SSJ·高三月考卷CO进行光合作用、B增加20.（11分）增加。（3）从图2可知，在较低CO浓度条中C的合成速率将会变小，C的含量将会CO的固定过程减弱，因此短时间内叶绿体能，所以当将大小、生长状态相近的A和B明A能利用低浓度CO进行光合作用，B不件下，A植物的净光合速率高于B植物，说（1）同源染色体分离并分别进入两个子细胞段时间后，B植物生长先受抑制。幼苗共同种植在一个透明密闭的装置中，一（2）41分）基因所在染色体发生了部分片段的交换细胞经过MⅡ的不对称分裂，形成卵细胞和形成了次级卵母细胞和第一极体，次级卵母成初级卵母细胞，经过M1的不对称分裂解析：（1）卵原细胞经过间期染色体复制形（4）减数分裂T后期Aa所在的同源染色体（3）均有放射性，两个精细胞含有H标记，的原因可能是减数分裂I前期A/a或B/b不考虑突变的情况下，出现Ab类型的配子点；A基因和B基因在同一条染色体上，在制，故在减数分裂「中期可观察到4个荧光（2）减数分裂1前的间期进行了染色体的复物质，为胚胎早期发育提供物质和能量形成较大的卵细胞，保留大部分卵母细胞的数目减半。离并分别进入两个子细胞，子细胞中染色体第二极体。经过MI后，由于同源染色体分所在片段）发生了互换（2分）量（2分）另两个精细胞含有P标记（2分）（2分）未分离，移向了细胞同一极（2分）减数分裂中细胞质不均等分裂为胚胎早期发育提供物质和能两条I号染色体（A/a或B/bS(3）精原细胞中-条染色体的DNA用H充两个次级精母细胞，一个含有H、一个含裂，减数分裂I中同源染色体分离，得到的记，在不含放射性的培养液中进行减数分分标记，其同源染色体的DNA用P充分标两个精细胞都含有H，含有P的次级精母裂Ⅱ，含有H的次级精母细胞分裂后得到有P。两个次级精母细胞分别进行减数分记。（4）精原细胞基因组成为AaXY，因为胞含有标记，另两个精细胞含有形成的四个精细胞中均有放射性，两个精细细胞分裂后得到两个精细胞都含有P，所以同源染色休未分离，移向了细胞同一极。子产生的原因是减数分裂I后期Aa所在的生了一个基因型为AaY的精子，则该异常配配子形成过程中一次染色体未正常分离，产（10分）（1）遗传物质改变而引起的人类疾病（1分）（2）随机（1分）（4）常染色体隐性遗传（1分）代谢进程，进而间接控制生物的性状（1基因可以通过控制酶的合成来控制细胞性遗传病，已知人群中红绿色盲男性发带有2条X染色体，则该地区红绿色盲病率为7%，则色盲基因频率为7%，女性女性的发病率=7%×7%=0.49%（2分）病人数大致相等，则证明推测正确。子中出现多个高度近视个体，且男女患多对双亲都是非高度近视的家庭，若孩案二：调查多个母亲高度近视、父亲非高红绿色盲为伴X染色休隐新S5J·高三月考卷方案一：调查P标·生物（二）答案#而间接控制生物的性状。以通过控制酶的合成来控制细胞代谢进程，进理表明基因对性状的控制途径可以是基因可少酪氨酸酶，不能合成黑色素，白化病思病机变而引起的人类疾病。白化病患者因体内缺解析：（1）人类遗传病通常是指由遗传物质改1)发病率，则应在群体中随机抽样调查体多于高度近视个体，且两类家庭的调度近视的家庭，若孩子非高度近视的个的家庭和多个父亲高度近视、母亲非高查多个母亲高度近视、父亲非高度近视大致相等，则证明推测正确。方案三：调体多于高度近视个体，且男女患者人数度近视的家庭，若孩子非高度近视的个盲为伴X染色体隐性遗传病，已知我国人群数大致相等，则证明推测正确（答出任意个体多于高度近视个休，且男女患者）高度近视的家庭，若孩子非高度近视的调查多对双亲一方高度近视、另一查结果相似，则证明推测正确。方案四率=7%×7%=0.49%。频率为7%，因此该地区红绿色有女性的发病中红绿色盲男性的发病率为7%，则色盲基因两个得2分）。型有aaBBcc、anbbCC、加性。故与AAbbcc的个体表型相似的基因显性基因对近视程度的增加效应相同且具叠bCc，则基因型为AaBbCc和AabbCc的父母所的概率是（1/4）×（1/2）×（1/4）+（1/4）×0x生的孩子中出现与AAbbec的个体表型相似（1/2）X（1/2）-5/16。（4）某女生为高度近2）×（1/4）+（1/2）×（1/2）×（1/2）+（1/4）×第6页（共8页）(2）若调查遗传病的、AaBbcc、AabbCc、aaB(3）该多基因遗传病红绿色方非

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