百师联盟2025届高三一轮复习联考(二)生物（百J）答案

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(3)分析题意可知，该实验的目的是长花冠管可通过提升花的高度来增加对传粉者的视觉吸引，因此该实验的自变量是不同长度花粉管的马先蒿，因变量是熊蜂访问频率，实验设计应遵循对照与单一变量原则，故为检验“吸引传粉者”这一假说，可设计实验如下：培育不同长度花粉管的马先蒿，统计熊蜂访问频率（访问次数/停留时间等）。21.【答案】（除注明外，每空1分，共14分）(1)不定向分离(2)I-1DNMT1基因通过控制DNA甲基转移酶1的合成来控制代谢过程，进而控制贫血性状的发生(2分)(3)常两H基因和DNA甲基转移酶1(DNMTI)的突变基因可独立遗传(2分)(4)1/8(2分)(5)1/2-p/8(2分)(6)基因检测和孕妇血细胞检查【解析】(1)H基因存在h、h2等多种突变，说明基因突变具有不定向性，这些突变基因属于等位基因，其遗传遵循基因的分离定律。(2)由题干信息可知，H基因发生突变，导致B链的生成受到抑制，无法与α链结合产生足量的血红蛋白A,但当个体携带DNA甲基转移酶1(DNMT1)的突变基因则可造成y链基因(HBG基因)被激活，高表达的y链能替代缺失的B链与链形成血红蛋白F,从而明显减轻症状。图2中的“某个体”含有血红蛋白F和血红蛋白A,表明其DNMT1酶的含量低于正常个体，说明其含有正常的H基因和突变基因h或h2,且携带DNA甲基转移酶1(DNMTI)的突变基因，即可能对应于图1中的I-1。DWMT1基因控制贫血性状发生的方式为：DNMT1基因通过控制DA甲基转移酶1的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状。(3)①根据图1分析可知：I-1的DWMT1基因可以传给女儿也可以传给儿子，说明该基因位于常染色体上，Ⅱ-6的基因型为h,h2,因此其基因位于常染色体上。综上可推知，H基因和DNMTI基因都位于常染色体上；②根据图1分析：I-1的h,基因和DNA甲基转移酶1(DWMT1)的突变基因可独立遗传，说明H基因和DNMTI基因位于两对同源染色体上。(4)若DNMT1基因用D表示，突变基因用d表示，I-1的基因型为Hh,Dd,I-2的基因型为Hh2DD,Ⅱ-2的基因型是HHDd,因此I-1和I-2再生育一个与Ⅱ-2基因型相同的孩子的概率是1/4×1/2=1/8。(5)Ⅱ-1的基因型为1/2h,h2DD、1/2hh2Dd,她和一个B-地中海贫血携带者（基因型为Hh)婚配，由于人群中携带DWMT1突变基因的纯合个体(dd)占p,即该B-地中海贫血携带者是Hhdd的概率为p,则后代表现为重型B-地中海贫血（基因型为h,h,DD、h,h2DD、h,h,DD)的概率是1/2×(1-p/4)=1/2-p/8。(6)β-地中海贫血病是基因突变引起的，且突变基因无法合成足够的血红蛋白，因此可通过基因检测和孕妇血细胞检查等手段进行检测和预防。生物学第46页（共84页）