[高三总复习]2025届名师原创分科模拟(二)2化学(XS5)答案

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题型44甲醛与CH,CH一CHCOOC,H反应生成HH真考COOC,H1.(1)CHO苯甲醛(2)碳碳双键、酯基(3)反，再水解生成H(4)还原反应CH,CH,CH,CICOOHH,CCH0(5)(6)HHH,CCH,2.(1)间甲基苯酚（或3-甲基苯酚）CICH,CI(2)2CH,CHCH,CI(3)氨基（酚）羟基(4)取代反应-ONa+NaClCH:CH2O(5)CICH,CH,N(7)CH.CHCH2OH→CH,CHO龈CHCH,OHCH,CH,OH→CH,COOH→CH,COOC,H,浓硫酸(6)+H,0△C2 Hs ONa,△CH,CH-CHCOOC,HHO-CHO+N2+HCHCCOOC,HCOOH水解OCH.HHHHH(7)9解析：结合B的结构式，可逆向推得A的结构为解析：(1)由A的结构简式可知A的化学名称为间甲基苯《○CHO,B与氢气在一定条件下反应还原生成C,C在酚或3-甲基苯酚。(2)C中苯环上的碳原子为$p杂化，苯SOCL,条件下发生取代反应生成D,D在HCHO、HCI、环侧链上的碳原子均为饱和碳原子，为$p杂化，故C中碳ZnCL2及加热条件下发生取代反应生成E原子有2种杂化类型。(3)D的结构简式为CH,CH,CH,CIH,N,其官能团名称为氨基和（酚）羟基。(4)),E与ONa发生取代生成F,FOHCH,CI对比E、G的结构，结合F的分子式，可知F为CICH,CH2N(CH)2,E和F发生取代反应生成G和HCl。(6)对比I、K与H一O发生取代反应生成福莫卡因。(1)AHO的结构，结合J的分子式可知J为CHO)的化学名称为苯甲醛。(2)B中所有官能团名称为碳碳双键、酯基。(3)顺式中的两个取代基处于同一侧，空间比较拥挤，范德华力较大，分子内能较高，不稳定，结合原子守恒可知，I和HO反应生成J、N2和HC1。(7)根据题中限定条件可知，若苯环上含三个取代基：2个一CH,和反式较顺式稳定。(4)B→C的反应类型为还原反应。(5)E1个一CH(CH)OH时，三者在苯环上有6种位置关系；若CH,CH,CH,CI苯环上含两个取代基：一CH,和一CH(CH)OCH,二者在的结构简式为,其同分异构体满足：①含苯环上有邻、间、对3种位置关系，故符合条件的B的同分异构体有9种。其中核磁共振氢谱有6组峰，且峰面积比CH,CI为3：3：3：2：2：1的同分异构体的结构简式有苯环、②核磁共振氢谱只有1组吸收峰，说明结构高度对OCH为一H,CCH3.(1)对(2)羧基称，则X的结构简式为。(7)乙醇分别被催OCHOCHCHBnOOBnBnOOBnCICu(3)2十022+2H2O化氧化为乙醛、乙酸，乙酸与乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯，乙醛与乙酸乙酯反应生成CHCH一CHCOOC,H;苯CH,OHCHO225