[高三总复习]2025届名师原创分科模拟(三)3化学(XS5J)答案

2024-07-30 23:28:25 26

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(2)根据表中的数据可以看出，NaOH溶液的浓度越大，水！③1个一NH2、1个一CH3、1个一NHCH3,共有10种组合；解速率越快。(3)氢氧化钠在反应中起催化作用，浓度越：则符合条件的有机物共有26种，其中核磁共振氢谱的峰面大，催化效果越明显，但是乙酸乙酯水解会生成乙酸和乙！积比为4：3：2：2：1的化合物的结构简式为醇，而NaOH能与水解产物乙酸发生中和反应，随着反应的H,NNH2进行，NaOH溶液的浓度逐渐减小直到完全消耗，其催化作用也逐渐减弱直到没有催化作用。(4)欲使乙酸乙酯完全H2 NNH,水解，可保证催化剂的浓度足够大，即增大NaOH溶液的浓度（或体积）。(5)乙酸乙酯在水解过程中部分挥发，为体现答案：(1)氰基、氨基(2)苯甲胺(3)氧化反应氢氧化钠的催化作用，可以用蒸馏水代替NaOH溶液来对浓H2SO4比进行重复实验，测定因挥发而减少的乙酸乙酯，对数据进(4)(5)+CH2 OH△行修正。COOH答案：(1)NaOH溶液的体积乙酸乙酯的用量反应温度NH,(2)NaOH溶液的浓度越大，水解速率越快(3)NaOH能与水解产物乙酸发生中和反应，随着反应的进行，+H20(6)26COOCHNaOH溶液的浓度逐渐减小直到完全消耗，其催化作用也逐渐减弱直到没有催化作用(4)增大NaOH溶液的浓度（或体积）(或(5)乙酸乙酯在水解过程中部分挥发16.解析：Y是饱和一元醇，设其分子式为CnH2m+2O,根据Y!H2 NNH,中度元素的质量分数，有120十22十16×10%≈65%，：18.解析：A发生取代反应引入TBS生成B,B和氧气反应，12n解得n≈4，即Y的分子式为C4H1oO;1molA和1molH2!羟基转化为酮基得到C(0To),C发生反应引入在一定条件下恰好反应，生成饱和一元醇C4H10O且A能·CH一CH2支链得到D;E氧化生成F,结合F的化学式可和Br2/CCl4反应，说明A分子中含有羟基和碳碳双键，则！COOHA的结构简式为CH2-CHCH2CH2OH;A与Br2/CCL4发：知，F为CH2,F发生酯化反应失去水生成生加成反应生成B,B为CH2 BrCHBrCH2CH2OH,B在碱入OHBr性条件下发生取代反应生成醚C为,C在NaOH/醇ix(),X中羟基发生消去反应生成水和CH,OH溶液中发生消去反应生成D或E,结构式为Q或，D或E与氢气在Pt作催化剂下发生加成反应生成四氢呋喃，Y”发生成环反应得到据此分析解题。CH答案：(1)C4H1oOCH2-CHCH2CH2OH(2)加成反应取代反应),Z发生加成反应生成W。(6)化合物BrBrOH(3)(4)TNaOH-A的分子式为CgH18O2,其同分异构体：①分子中存在六元浓硫酸环；②不与钠反应，则不含羟基，氧只能为醚键；③核磁共振(5)CH CH,OHCH,=CH2△澳水BrCH,CH,Br氢谱显示只有4种不同化学环境的氢原子，则对称性较好；符合条件的同分异构体的结构简式为NaOH/H,BrCH2 CH2 Br→HOCH2CH2OH△KOH/室温17.解析：已知A的分子式为C7H3O3,不饱和度为4，对比反共5种。应物】NH2与生成物B的结构简式可知，A为答案：(1)取代反应碳碳双键、羟基=O已知D的分子式为C,H13N,由化合物E的结构YOTBSCu,O√入OTBS(2)2+02→2+2H,OOH△0简式可知E的分子式为C,H1N,对比D少了2个氢原子，COOH(3)(4)保护支链上的羟基，防止其在B生成C且E中有双键，说明D发生去氢的氧化反应生成E,D为！OHCH.的过程中被氧化(5)⑥中一CN先水解转变为羧基，再与甲醇在浓硫件(5)酸加热下发生酯化反应。(6)F的分子式为C8H12N2,F的芳香族同分异构体中，苯环上有3个取代基，且不含一N一N一结构的有机物，其苯环上的3个取代基有3种情(6)5况：①2个一NH2、1个一CH2CH3,共有6种组合；②1个一NH2、1个-CH3、1个-CH2NH2,共有10种组合；：176

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