湖南省2024年高二金太阳5月联考(24-536B)化学答案

2024-05-29 20:26:27 68

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U18盟校模拟卷内部专用版化学（七）答案对应的溶液中：c(H,X)+c(HX)+c(X2)=0.05mol·1-5:BCDBB6-10:CADDC11-14:DBCCL',A错误；c点时，n=1.5,加入NaOH溶液的体积为部分解析！30mL,n(Na0H)=1.5n(H2X),Na0H与HX反应生成7.A解析：Ca(HC03),(少量)+2KOH=CaC03↓+K2C03+NaHX、Na,X,且n(NaHX)=n(Na,X),根据电荷守恒：2H,O.Ca(HCO,),(过量)+KOH=CaCO,+KHC02+Hc(Na)+c(H)=c(OH)+c(HX)+2c(X2)、根据物料0,故改变滴加顺序，反应现象没有明显改变，A正确：向守恒：2c(Na)=3c(H2X)+3c(HX)+3c(X2),故NaAlO,溶液中滴加盐酸刚开始生成白色沉淀，然后沉淀3c(H,X)+c(HX)+2c(H)=2c(0H)+c(X2),因为c溶解。向盐酸中滴加NaA1O2溶液刚开始无明显现象，然点时，溶液的pH=7.19,c(H)c(X2),B错误；d点时，？=2，加入NaOH溶液，溶液紫色退去。向KMnO4溶液中滴加Na2S,O,溶液，液的体积为40mL,pH=9.85,NaOH恰好与H2X完全反溶液颜色变浅，然后褪色，C错误：向AgNO,溶液中滴加应生成Na,X,多元弱酸根离子分布水解，第一步水解为氨水，刚开始有白色沉淀，后来沉淀溶解。向氨水中滴加主，所以c(HX）≈c(0H)=1.0×1041smol·L-1,AgNO,溶液刚开始无明显现象，D错误c(X2)≈0.18.D解析：糖类中有单糖、二糖、多糖，单糖和二糖不属于高3mol·L,故X2+H,0一HX+0H的分子化合物，A错误；“天河二号”超级计算机的芯片所用到的材料是硅，而不是Si02,B错误；蛋白质在一定条件衡常数K≈3.0×1073，C正确：02时，随着在元素周期表中位于第四周期第ⅢB族，D正确NaOH溶液的滴加，水的电离程度逐渐减小，故a、b、c、d、9.D解析.W、X、Y、Z为原子序数依次增加的短周期主族元ε五点中，d点对应的溶液中水的电离程度最大，D错误著等的15.(14分)(1)恒压滴液漏斗(2分)（2)干燥氨气(2分)子数相等，Y为0，X为N;Z的最外层电子数比其内层电(3)Ca(0HD2+2NH,C△2NH↑+CaC,+2H,0(2分)子数少3，Z为C1。结合化合物的结构图，C形成4个共价键，N形成3个共价键，0形成两个共价键，C1形成个(4)油浴(1分)NH,SCN+KOH△NH,↑+KSCN+共价键，故该化合物中所有原子均达到8电子稳定结构H,0(2分)A正确；O元素可以分别与C、N、Cl元素形成形成两种或(5)冷却结晶(1分)过滤(1分)两种以上的二元化合物，B正确；由于H,0NH分子间可(6)防倒吸(1分)Cr,0号+2NH3+8H*=2Cr3++N2↑+以形成氢键，水分子间的作用力比NH,的强，故简单氢化7H,0(2分)物的沸点：H,0>NH3>CH4,C正确；酸性：H2C03>HCIO:16.(15分)(1)Na[Al(OH)4](或“NaAl02”)、Na2Si03(2最高价氧化物对应水化物的酸性：HCO,>H,C0,,D错分)误(2)①PbS+H,02+2H+S0?=PbS04+S+2H20(2分)10.C解析：乙装置中有细菌参与，高温下细菌不能存活，故②sp3(1分)水分子和过氧化氢分子结构相似，同为高温下乙装置不能工作，A错误：乙装置中催化电极I极性分子，且相互之间可以形成氢键(3分)为阴极、催化电极Ⅱ为阳极，工作时H由催化电极Ⅱ区(3)PbS04(s)+C03(ag)=PbC03(s)+S0(ag)(2通过交换膜X向催化电极I区移动，B错误：根据乙置中碳棒I、碳棒Ⅱ附近的反应物和生成物，碳棒I为分)K-c(s0）(Phs0)1.SX10正极、碳棒Ⅱ负极，并且碳棒Ⅱ区发生的电极反应为e(C0)K,(PbC0)1.5×10-5=1.2×10>CH,0H-6e+H,0=C0,+6H,C正确，D错误10(3分)11.D解析：催化剂参与反应改变反应历程，降低活化能，加(4)随着c(H,SF。)增大，电解液中c(H)增大，阴极会快化学反应速率，但是不改变反应热、不改变反应物发生副反应2H+2e=H2↑，影响Pb2+放电(2分)衡转化率、不改变生成物的衡产率，A、C错误；丙烯分17.（14分)(1)环己酮(1分)子中碳原子有sp2、sp3两种杂化方式，B错误：丙烷和氧00气反应生成丙烯和水，故NO2、HON0是反应过程中的中(2)C2H4C12 Br.间产物，D正确。NH,Br2、了NH,+HBr(2分)12.B解析：由GaAs的晶胞结构与金刚石相似，As原子的杂(3)酰胺基或肽键(1分)加成反应(2分)》化方式为sp3杂化，As原子与其相连的Ga原子构成正四面体结构，键角为109°28'，As原子的配位数为4，A、D(4)3(2分)CHNH2(2分)正确；基态As原子、镓原子核外电子排布分别为OH[Ar]3d4s24p3、[Ar]3d14s24p',故基态As原子、镓原子核外未成对的电子数之比为3：1，B错误；晶胞中AsCH.原子的个数为4，Ga原子的个数为8×8+6×2=4，晶胞(5浓硫酸①Cl2/CCLOH-②NH3/CH2Cl体积为：(b×100cm)3,其密度为（70+75)×4V×(b×10-0)38·cm3=5.80x10g·cm3,C正确。b3×N13.C解析：由流程图可知，过程I发生的氧化还原反应，氧NH.化剂是02、还原剂是M(OH)2、还原产物是水、氧花产H.O(4分)物是M0?,根据氧化还原反应中得失电子守恒，过程N=C=OI参加反应的O,和Mn(OH),的物质的量之比为1：2A正确：S0的中心原子S原子的价层电子对数是4，孤CHCI,O:电子对数是0，故S0的空间构型为正四面体形，B正确；由于0-H键的键能比S-H键的键能大，故热稳定18.(15分)(1)-662(2分)性：HO>H,S,C错误：根据流程图中氧化剂、还原剂、还(2)x(2分)原产物、氧化产物，再依据得失电子守恒、原子守恒、电(3)①B(2分)荷守恒，过程Ⅱ反应的离子方程式为：2S2+4Mn0}+②0.08(2分)I容器为绝热容器，反应放热使体系温度升高，压强增大(2分)9H20一4Mn(0H)2+S203+100H,D正确14.C解析：b点时，？=1，加入Na0H溶液的体积为20mL③>(1分)c点温度高且生成物的浓度大(2分)④<(2分)NaOH恰好与H,X反应生成NaHX,根据物料守恒b点U18盟校模拟卷内部专用版·化学（七）1U18盟校模拟卷内部专用版·化学（七）2

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