山东省2024年普通高中学业水平等级考试·化学冲刺卷(三)3[24·(新高考)CCJ·化学·SD]试题

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2024届广东精典模拟信息卷的密闭容器中充人4molA气体,2molB气体,则反应前气体总的物质的量为4mol+2mol1=6mol,测得反应前后压强比为参考答案、提示及评分细则5:4,故衡时气体总的物质的量为6mol×号-4.8mol,生成1.6molC,则生成D的物质的量为1.6mol×号=08mol,反应的B的物质的量为1.6mol×=0,8mol,反应的A的物质的量为1.6mol×号=l.2mol,则衡时,A、B、C、D的物质的量分别为4mol-1.2mol=2.8mol、2mol-0.8mol=1.2mol、1.6mol、0.8mol,则D为气体,C不为气体。C不化学(一山,D一“丝”的主哭成分是蛋白质,其水解产物是氨基酸.正确蒸令气上”是利用耳溶混会物的登美青芸被处离所法为气体,C不能出现在衡常数的表达式中,故①错误,反应的B的物质的量为0,8m01,B的衡转化率为28×10%为蒸馏,B正确,瓦的主要原料是黏上,是传统的无机非金属材料,主要成分是硅酸盐,℃40%,故②正确,反应后气体体积减小,故增大该体系压强,衡向右移动,衡常数与温度有关,温度不变,化学衡常数不变,故③错误;C不为气体,故增加C的量,衡不移动,AB转化率不变,故④正确;故说法中正确的是②④。误,铝合金质量经、耐高遮,裤的分皮,有利于产减轻火箭的质量,C正确,卧醛树脂宇有机合成材料中的D在10'm0.1mo1.L的AgNO,溶液中滴人滴NaC溶液,滴KI溶液产生AgI黄色沉淀,不能比较两者溶度积观察到白色沉淀,可能是因为某A错误:氧化硫和氯化钡溶液不反应,4价的S被氧化为+6价的S,最终生成了BaSO,B错误;若该钠盐为超,D带误。●Na,S,O,与浓盐酸反应生成的SO2能使品红溶液褪色,若为NaCIO、NaClO,与浓盐酸反应生成的Clz也能使品3.BCa0,的电子式为Ca2+「:0:O:],A错误,乙烯分子的结构简式为CH,一CH,分子的球棍模型为●,B正红溶液褪色,C错误;C1O-把SO2氧化成SO,SO与Ca2+结合生成CaSO,沉淀,D正确。16.A已知HSO中加人KOH固体,随着pH增大,c(H+)减小,c(H2SO)减小N,-lgc(H2SO)增大,SO的浓度增大,c(SO)2-1)288lgc(S0)减小,30一带)增大,-lg0号减小,且随着pH的增大,c(HS05)先大于c(S0)到等于,再确:氧高子核电荷数为17,核外电子数为18,有3个电子层,最外层电子数为8,离子的结构示意图为/,C错误到小于,即80从小于1,到等于1,再到大于1.则图中自线I.1、重分别为-返:(HS0)、一4.A乙烯和环丁烷具有相同的最简式,28g混合气体原子数目为6N,A正确常温下,54g铝片在浓硫酸中发生钝化反应,Na2CO3溶液显减碱性是因为CO-+H,O一HCO5十OHD进误-1gc(S0)随pH变化的曲线,据此分析g题。pH=43时,一g0}=0,0-1,则K。=10“,根据:点C(SO)因部分CO发生水解反应CO%-数目小于0.1NA,0C错误,室温下pH=1的B错误;1L0.1mol·L1K2CO溶液中NaC0溶液中,由于题干未告知溶液的体积,则无法计算由水电离出的OH数目,D错误。可知,常温下,c(HS0,)=(S0),则有KK。-S0=H*)-(10=10,故HS0,的Kc(H2S0)与N发生氧化还原反应生成C错误,F除去硝态氮每生成1m0转移10mol电子,标准状况下5,C氮的固定是游离态氮转化成化合态的氨,A正确:根据图示所涉及的多个化学反应都存在化合价的变化,B正确:氨氧101,A错误;根据电荷守恒:c(K)十c(H*)=c(HS0)+2c(SO)+c(OH),图中b点对应的溶液中c(HS0)化过程中NO0),即cK)士a)=3cHs05)+c0H).6点溶液D7,c(oH)cHs0,)HN-HCNHc(SO)>c(H2SO),D正确。17.(1)分液漏斗(1分)把导管末端插入装有水的水槽中,双手(或热毛巾等)捂住圆底烧瓶外壁,若导管末端有气泡产生,,C连接四个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子,打*的为手性碳原子,CH,共4个,A正确CH,格开装中能定杰分系套用酒精时加分+2NO5+2H2O3BaSO4Y+2NO个+4H+(2分)COOH8分的色色不版不准去分以(3)sp2(1分)阿莫西林分子中的酚羟基、羧基、酰胺基均能与氢氧化钠反应,1ml阿莫西林最多消耗4m0 NaOH,B正确;阿莫西林的分子式为C。H,N,OS,C错误,阿莫西林分子中含有酚羟基等,可以发生氧化反应,含有苯环,可以发生加成反应,含有氨(2)【解析】(4)②该反应的离子方程式为2Mn0,+6H++5S0—5S0?+2Mm++3HO,n(KMn0,)=1.000mol·L-1×基与羧基,可以发生取代反应、缩聚反应,D正确。8,D加热时氨水分解放出氨气,冷却后氨气与水生成氨水,该过程属于化学变化,A错误,用题图方法制取Fε(OH),沉淀时10.0X10L-0.01mo,则15.0g样品中,nas0)-8×m(K0Mm0,)×3980=号×0.01m×4=0-1ml应该将Fe电极与电源正极连接,作阳极,石墨电极与电源的负极连接,作阴极,电解质溶液为NaOH溶液,B错误;A1Cl易水,蒸干A1Cl溶液得到AI(OH)3,C错误;题图所示装置中橡皮管可以衡气压,能使水持续流下,D正确。nN4S0,)-01mX126g·m-120g,则NaS0,固体的纯度为是-8×100%=84%9.B该反应的离子方程式为Fe++3SCNFc(SCN):,加人少量KC固体,不会引起衡移动,A错误;△G=△H一TAS<0时,反应能发生,当△H>0、△S>0时,高温下自发,当△H<0、△S<0时,低温下自发,B正确;当铜为电极时,属于18.(1)粉碎钛铁矿石(或升高温度、搅拌、适当增大碗酸的浓度等,合理即可)(1分)活性阳极,阳极是铜失电子而不是碘离子失电子,C错误,向稀NO中滴加Na,SO,溶液发生氧化还原反应,离子方程式为(2)FeTiO,+2H2 SO,-TiOSO,+FeSO+2H2O(2)3SO3+2H++2NO33SO+2NO个+H2O,D错误3)29和Ca0供2分,对1或2个T分,全对2分)3(1分)3d(1分)10.A由题图可知,X、Y、M分别为甲烷、二氧化碳和乙酸,该反应CH+CO,催化剂CH,COOH,属于化合反应,由X、Y(5)H2S04(2分)生成M的总反应原子利用率为100%,A正确,C错误;②能量低于①能量,则①→②过程有热量放出,B错误;反应过程4×(48+12)(6)TiC1分)121分)6.02X10X0.42x10-y(2分)中有C一C、O一H生成,无C-H生成,D错误。-Fe2(S0)3+3H20由题图可知,光照条件下,二氧化碳在光合菌作用下生成氧气,氧气在酸性条件下得到电子发生还原反应生成水,电极【解析】本题为工艺流程题,向钛铁矿中加入足量的硫酸溶液,发生反应有:F©O,十3H,SOFeTiO,+2H2SO,--TiOSO,+FeSO,+2H2O CaO+H2SOCaSO,+H2O,加入铁粉将Fe+还原为Fe2+,过滤得滤渣反应式为O2十4e十4H2H2O,碳棒a为原电池的正极,FS在硫氧化菌的作用下被氧化为硫,在硫氧化菌和水的作用下,硫在负极失去电子发生氧化反应生成硫酸根离子和氢离子,电极反应式为S-6e+4H2O一SO十8H,碳棒b为负①,主要成分为Fe、SiO2和CaSO,滤液①主要成分为FesO,、TiOsO.,冷却结晶析出FeSO,·7H2O晶体,滤渣②主要成极,正极的电势高于负极,则碳棒a电势比碳棒b电势高,A错误,C正确;正极电极反应式为O2+4e+4H一2H2O,分是FSO,·7H,O晶体,滤液②主要成分是TOSO4,加热,促进TOSO4水解,生成H2TiO3沉淀,反应原理为TiOSO,放电时会消耗氢离子,B错误,负极放电时电极附近溶液酸性增强,氢离子会使硫氧化菌中蛋白质变性,硫氧化菌活性降低2H,0△H,S0,+HTi0,故滤液③主要成分为H,S0,将HTO灼烧得到TO2,据此分析解题。(4)F+开始沉淀会导致负极反应速率减慢,则工作一段时间后,电池效率会降低,D错误。Bc(Fe+)Xc(OH-)=Ksp [Fe(OH)3]0,把c(Fe+)=0.01mo1L代人可得c(OH)=102,故pH=2;Fe12.BX、Y、W为不同周期不同主族的短周期元素H只能形成1个共价键,根据题图可知X为H元素,W带有2个正电荷完全t沉淀时,把c(Fe+)=105mol·L代入可得c(OH)=10",故pH=3。。(⑤)由分析可知,经处理后,流程中可循环利用的物质除Fe外,还有滤液③(主要成分为H2SO)。(6)根据均摊法,T1原子位于顶点和面心,共4个,C原子位于棱Z形成2个共价键,W、乙对应的简单离子核外电子排布相同,则W位于第三周期,为Mg元素,乙位于第二周期,为0元素;X、Y、W的最外层电子数之和等于Z的最外层电子数,Y最外层电子数为61一2二3,位于第二周期,则Y为B元上和体心,共4个,故化学式为TC,以体心C原子为例,同层有4个等距离且最近的碳原子,上层4个,下层也为4个素,据此分析解题,原子半径,Mg>B>O>H,A正确,BH中心原子采用sp杂化,其分子的空间结构为面三角形,B4×(48+12)错误;该化合物存在过氧键,漂白原理与过氧化氢相似,C正确;该化合物除氢原子外,所有原子或离子最外层均满足8电故碳原子距离最近且相等的碳原子的数目为12,晶体的密度为p6.02×10义0.42X10-)g·cm。子稳定结构,D正确。(1)2C0(g)+4H2(g)=CH.OCH(g)+H20(g)△H=-275kJ·mol1(2分)19.13.B反应物:依箭头分析,进人整个循环历程的物质是I,生成物:最终脱离整个历程的物质是V和HB,则总反应为(2)反应①为放热反应,反应②为吸热反应,温度升高,反应①衡逆向移动,反应②衡正向移动,开始升温对反应①的COOCH.影响程度大于反应②,H,的衡转化率减小,后来升温对反应①的影响程度小于反应②,H的衡转化率增大(2分)3>p2>b1(1分)Pd+HBr,A正确,V中苯环与碳碳双键能与H加成,1molV最多能消耗4molH2,B错误;(3)解:设生成的甲醚浓度为xmol·L,生成的C0浓度为ymol·L12CO2(g)+6H2(g)CH OCH (g)+3H2O(g)起始浓度/(mol·L-1)100COCH.COCH,3xⅡ分子中的溴原子取代了分子内碳碳双键上的氢原子生成Ⅲ和HB,C正确;V和V互为同分异构体,D正确。转化浓度/(mol·L1)6x衡浓度/(mol·L1)8-2x十y10-6x一y3x十y14.C反应一段时间后达到衡,测得反应前后压强比为5:4,故反应后气体体积减小,C、D至少一种不为气体;在一个2L【精典模拟信息卷·化学卷参考答案第61页】
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