[衡水金卷]2024届高三5月份大联考(新教材)答案(化学)

2024-05-13 13:42:13 18

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2023-2024学年考武报·高中化学新课标版·选择性必修3答案专页第9-12期8.C由地尔硫卓的结构简式知，其分子式为CHN,0,S(3)根据资料1、Ⅲ可知，要使粘接骨骼的“接骨胶”固化(3)取代反应(1分A项正确；地尔硫卓分子中均只有非金属元素之间形成的共价时间缩短，增大黏合后强度可增加碳链一R,再引入OH键，B项正确；地尔硫卓中还含有S、N,O,不可能是苯的同系物，C氰基烯酸酯的结构（见答案）项错误：在一定条件下可与氯气发生取代反应，与氢气发生加17.(1)7(2分)(4)人NH2(2分)(5)16(3分)成反应，D项正确NH,09.A由亚麻苦苷的结构简式知，其分子式为C,H,0,N,分子HOOH中含有一CN、一OH、醚键三种宫能团，A项正确，B项错误；亚(6OHPB,人入Br麻苦苷分子含有C,H,N、0元素，所以不属于烃，C项错误；亚麻(2)苦苷分子中含有醇羟基，能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸HO人0H(每个2分，共4分)HO NH,性高锰酸钾溶液褪色，D项错误。CHOCHO10DA而甲荣与司在兴招条件下发生甲其上取(3)消去反应(1分)Y0H0个NwH为水溶液加热条件HO.发生水解反应生成苯甲醇，正确：B项，(CH),S1C,发生水解反OH(4分应生成(CH,),Si(OH)2,(CH),Si(OH),发生缩聚反应生成的(4)(2分)解析：(1)由题意，I与feCL,反应生成Ⅱ，I的分子式为C,H02,HC0结合Ⅱ的结构简式，可知I的结构简式为一CH,COOHCH,HOH0七Si一OH经交联得到硅橡胶，合成路线合理，正确：CCH,CH,CH,其名称是苯乙酸CH(5)Fe.BrBr NaOH水溶液，,OH发生酯化反应生成Ⅲ，Ⅲ中酯基被还原生成Ⅳ，故Ⅲ的结构简项，乙烯与溴发生加成反应生成BrCH,CH,Br,BrCH,CH,Br在H式为COOC,H,NaOH水溶液且加热条件下发生水解反应生成HOCH,CH,OHHOCH,CH,OH在浓疏酸作催化剂、加热条件下发生取代反应CH,F一-CH,OH-(3)反应④是V中羟基被溴原子取代生成V,该反应类型0K.CO,为取代反应生成,正确：D项，CH,=CHCH=CH,与氯气发生加成反0-CH,OH(4)反应⑤发生了取代反应，另一个产物为HBr,对比VCu、0△OH应生成CH,CICHCICH=CH,CH,CICHCICH=CH,与NaOH醇CH,的结构简式，可知推知M的结构简式为人一NH溶液共热发生消去反应生成CH,=CCCH=CH2,设计不合0-CHO(5分)(5)化合物Ⅱ的芳香类同分异构体可与NaHCO,反应放出CO理，错误。说明含有苯环、一COOH,当苯环上的取代基为一CH,COOH时，11.A由烯烃氢气发生加成反应的特点知，1mol烯烃解析：A与B在K,CO,作用、加热条件反应得到C、HF和H,O2)1D消耗氢气的物质的量为nmol时，说明该烯烃中含碳碳双键(④C和H,发生还原反应得到D,D发生取代反应生成E,E发生取代其一氯代物有4种：③一CH,COOH(序号为CI取代的位的物质的量为，烯烃的物质的量为gM g'molM mol,反应得到F。(1)从成键方式看，形成双键的中心原子通常采用s即杂化，置，下同)：苯环上的取代基为一C0OH、一CH,和一C1时，共有④2①②氢气物质的量为2mol,1mol烯烃消耗氢气为mol,即醛基和苯环中的碳原子为s即杂化，饱和碳原子为即杂化，故共2有7个碳原子采取p杂化。10种：③、③/-COOH.CH,H.C-1ml该烯烃含碳碳双键数为(2)B的一种同分异构体，环上有4个取代基，且有两种含②①④2molx,mol2氧官能团，根据其不饱和度可知，这两种含氧官能团为羟基和12.AD脱落酸分子中含有羰基、羟基和羧基3种含氧官含羰基的官能团：分子中不同化学环境的氢原子个数之比是2苯环上的取代基为C0OH和一CHC时，有3种：CCH一能团，A项正确；羧基中的碳氧双键不与氢气反应，脱落酸分22:1,说明分子结构具有一定的对称性，则B的同分异构体可C00H(邻、间、对)，总共有17种，减去化合物Ⅱ本身，还有16种。中含有1个酮基和3个碳碳双键，1ml脱落酸最多可与气发生加成基NH,NH,,B项错误；脱落酸分能被新制的氢氧化铜氧化，C项错误；脱落酸分HO、OH、入0H子中含有3(6)由题意知，用NaBH,还原生成键，其中右侧的2个双键通过个碳碳单键连接，具有共轭能为烯烃的性质，能够发生1,2-加成和1,4-加成，脱落酸与等物质或HOOH的量的r,发生加成反应时，加成产物有4种，D项正确。然后与PBr,反应生成|人r再与0CHOCHO反应生成13.B高聚物中聚合度n不同子式不同，所以M属(3)由题给C的结构式可知，C的分子式为C,HNO,中间合物，A项错误；M含有碳碳双键、不，形与发生加成反体X的分子式为C,H,NO。,结合C的结构简式可知X+C生成碳,最后发生催化氧化生成应，也属于还原反应，碳碳双键、醇羟基都可以发生氧化反碳双键，反应类型为消去反应。应，B项正确：1molM完全水解生成2nmol羧基，则1molM与4)由E与F的结构简式知，E→F为甲氧基被一OH取代，则足量NaOH反应消耗2 n mol NaOH,C项错误；合成M的单体有CHO另甲氧基也可能被OH取代，副产物的分子式为C,H0,,合成路线见答案。OHHO、OH20.(1)碳碳双键、醛基(1分)】HC=C--COOH、HOCH,CH,OH、H,C一CH一COOH则其结构简式为D项错误。00O CH,14BD根相朝总烟核脯方的结松物口T知比中今右的北学建HO(2)5(3分)HCOCH=CHCH,(或HCOC=CH,任既有不同原子形成的(5)以/-CH,和F-《一CH,OH为原料制备写1种)(2分)分子式为C,H,0。,两者的分子组成相差CH,0,不满足同系物CH,3)ab(2分)OH的概念，两者不互为同系物，B项正确由胞嘧啶的结构知、0一〈CH0,两个碳环以一0一连接在一起，则分子式为C,HN,0,含有的官能团是肽键、碳氨双键、碳碳双键(4)H日CH,].0H(2分)及氨基，C项错误：图示为脱氧核糖核酸的结构片段，由其结构可知脱氧核糖核酸由磷酸、2-脱氧核糖和碱基通过一定方式结合而成，D项正确定会发生类似A+B→C中取代部分的反应，则需要OH15.C由Ⅱ的结构可知，其分子式为CH6,A项正确：由CHCH,【的结构知，分子中含有酯基，B项正确；Ⅲ分子中碳原子均是和F-人/CHOH,故菱CH先转化伪一BrOH0-C-CH饱和碳原子，六元碳环不是面结构，故Ⅲ分子中所有碳原子CH,—CH金能共面.C顶错误：分子中2个碳碳双键能与溴发生加一定条件CH,71molⅡ最多可与2 mol Br,.发生加成反应，D项正确。H发生取代反应得到O.-OH与-Br(5)CH,一C=CH,+(3分)16.(1)①酯基(1分)】F一CH,OH在K,C0,并加热条件下反应得到的CH,CNCNOHOHCH②nCH,=Cc00C,H,水燕气ECH,一C解析：由合成路线可知，利用逆推法结合W可知，C为CH0广一CH,OH经催化氧化生成=C(CH)COOCH,CH,OH,B与乙二醇发生酯化反应生成C,则COOC,HCHB为CH,=C(CH,)COOH,A→B发生氧化反应，则A为CH,(3分C(CH,)CHO,A→D发生加成反应，D为CH,CH(CH)CH,OH,结③一CN和酯基对碳碳双键产生影响，使其更易发生加聚反0CHO,合成路线见答案。合已知信息可知，甲为醛，与HCH0反应再脱水生成A,应(2分)CCco下的粉子扇o,分子中碳子斧(2)耐水性增强(1分)18.(1)BD(3分数都是氧原子数的3倍，苯环上的氢原子化学环境都相同，则FCNCN(2)①A(2分)氨基酸(1分)②葡萄糖和果糖(2分)》为HOOH,E的分子式为CH,0,含三个甲基，苯环(3)CH人一CH,(或其他合③C(2分)COOCH,CH,OOC解析：(1)蛋白质水解断裂的是肽键，断碳氧双键和碳氮上的一溴代物有2种，则2-甲基丙烯与F发生加成反应生成E,E理答案)(2分)单键之间，生成相应的氨基酸，故该化合物生成氨基酸的结构CHCNNH,Q-C-CH,解析：(1)①中的官能团为氰基(CN)、COOC,H,简式分别为CH,CH一COOHNH,CH,CH,COOH,HSCHCH,碳碳双健和酯基NH,CH-COOH具有黏合性的原因是发生加聚反应（微OH2是白而示知：A+B=AB,AB+C+D,则A表示酶，酶(2)B为CH,=C(CH,)COOH,属于酯且含有碳碳双键的同COOC H化学成基本组②如果B量水蒸气作用下)，反应方程式见答案。表蔗糖，1分子蔗糖由1分子葡萄糖和1分分异构体有HCOOCH=CHCH,HCOOC(CH,)=CH、果糖形成，则蔗糖CN的水解产物C和D代表葡萄糖和果糖。③葡萄糖与蔗糖的组成HCOOCH,.CH=CH,CH,COOCH=CH,、CH,=CHCO0CH,共③由于分子中一CN和酯基对碳碳双键产元素相同，都是由C、H、O组成，A项正确；蔗糖是二糖，可以水5种，其中能发生银镜反应，且含有甲基的同分异构体的结构COOC,H解，葡萄糖是单糖，不能水解，B、D项正确：葡萄糖和蔗糖的分简式见答案。生影响，使其更易发生加聚反应，所以常温下丙烯难以聚合，子式不同，不互为同分异构体，C项错误。19.(1)苯乙酸(2分)】(3F为H0一/一OH,能发生苯环的加成反应及酚而502胶可以快速聚合。C00C,H,(2分)羟基的氧化反应，a、b项正确。(2)504胶分子中的一R,碳链比502胶的长，其耐水性增(2)(4)由题意知，F与HCHO发生缩聚反应生成X,则树脂X可强，更适合在水湿环境中黏合。CI能的结构见答案答案专页第4页

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