2024届衡水金卷先享题 压轴卷(JJ·A)理综(一)1试题

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只20步骤Ⅲ:将混合物转入分液漏斗中,分出有期层,水层用苯萃取两次(每次8L)。合并有机层,有机层依次用等体积5%N。0日溶液和水洗涤,再用无水MeS0,干燥。步骤Y:将苯乙酮粗产品放入蒸馆烧瓶中、先在水浴上蒸馏回收苯,稍冷后改用空气冷凝(4)“高温还原”中试剂X可能是C、C0、H,C,0,如果制备等量的V0,(氧化产物都是管,蒸馏收集198~202℃的馏分,得到产品约4.20g。C0,),则还原剂C、C0、H,C,0,的物质的量之比为】回答下列问题:(5)“煅烧2”需要在流动空气中煅烧的目的是】(1)仪器A选用的规格为(6)将2.150gV0,产品溶于强碱溶液,加热煮沸,调节pH为8.5,把溶液稀释成250mLA.100mL,仪器B中的出水口是溶液。取25.00mL稀释后的溶液于锥形瓶中,加入硫酸酸化的KI溶液(过量),溶液中B.50mL(填“a”或“b”)(2)图一装置中CaC,的作用是C.200mL的还原产物为V2,滴加指示剂,用0.1ml·L-1Na,S,0溶液滴定,重复三次行实验,测得数据如下表所示:(3)步骤I发生的反应是强烈的放热反应,控制温度是该步骤的关健,试从试剂投入、装序号起始读数终点读数置改进方面,分别提出一条控温的措施:①①0.2021.55(4)图一装置中漏斗一半扣在水面下、一半露在水面上的原因是—;②②0.0220.12(5)步骤Ⅲ中,水层用苯萃取两次(每次8mL),而不是取一次(16mL)的目的是。③21350.0319.936166该产品的纯度为20(6)步骤V中蒸馏收集苯乙酮产品时,改用空气冷凝管的原因是。%(保留3位有效数字)。如果加入稀硫酸过多,会使测定结果偏高,其原因是(7)本实验为收集产品用了减压蒸馏装置,如图二所示,其中毛细管的作用是(用离子方程式表示)。\、9O28.(15分)27.(14分)科学家最近首次发现像大脑一样学的材料一—V02。某小组以接触法制硫酸含碳化合物用烷、C等是重要的化工原料,可生产氢气、甲醇、烯烃等物质。回答下列问题:6135的废催化剂(主要成分是V,0,含少量Fe,0、Cu0、AL,O,等杂质)为原料制备V02的流I.(1)一种甲烷催程如下:叙述错误的是氧化的反应历程如图所示,“*”表示微粒吸附在催化剂表面。下列(填标号)。NaOH溶液纯碱足量稀硫酸A.·CH,一‘CH的过程中,放出能量废催化剂B.产物从催化剂表面脱附的速率慢会降低总反应速率CH+02碱浸一滤洁1一→烧]一酸浸一调pH→滤渣2C.适当提高02分压会加降低02(g)→2·0的反应滤液1速率试剂XB(NH)2S0,溶液D.CH,与O2反应生成CO、H2均涉及极性键、非极性键的断裂和生成V02←高温0还原V205←煅烧2滤渣3←沉钒←一滤液2Ⅱ.以氧化铟(n,0)作催化剂,可实现C02催化加氢制甲醇。飘镜木费警②V03ˉ+2H*③几种金属离子氢氧化物沉淀的pH。已:1.住化剂活化:山,0(无活性)爱受h0,(有活性):ⅱ.C02与H2在活化的催化剂表面同时发生如下反应:2S02金属氢氧化物Fe(OH)3Al(OH)3开始沉淀的pHCu(OH)2反应①:C02(g)+3H2(g)CH,0H(g)+H,0(g)△H1一-49.0kJ·mol2.74.0反应②:C0(g)+H2(g)一C0(g)+H,0(g)△H2—+41.0k·mol完全沉淀的pH4.63.7请回答下列问题:5.2反应③:C0(g)+2H2(g)CH,OH(g)△H,216.0(2)反应③中△H=」(1)“碱浸”中提高反应速率的可行措施有」(2)有人建议:在“酸浸”和“调pH”之间加人适量双氧水,理由是(3)工业上以原料气通过催化剂表面的方法生产甲醇,H,0(g)是造成催化剂失活的重要(答出两条)。原因,请用化学方程式表示催化剂失活的原因:一21M时2*1:(3)理论上,为实现Cu2完全沉淀,应调节pH=6.0,在工业生产中,常调节pH=8,其目的失活,可以采用的方法是为了减少催化剂的是(用化学用语和必要的文字说明)。理科综合能力测试试卷第9页(共16页)(4)按n(C0,):n(H,)=1:3时只发生反应①,在不同条件下达到衡,设体系中甲醇的物质的量分数为x(CH,0H),在t=250℃条件下的x(CH,OH)~P、在P=5×10Pa条件2.4X164下的x(CH,OH)~t(温度)如右图所示。t理科综合能力测试试卷第10页(共16页)
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