贵州省2024届新高考“大数据赋分”诊断性联合考试(2024.4)试卷及答案答案(生物)

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的目的国不随江常志从，所以表华市削子不能合成晚岛素，可能的原因是月的基因与质粒反向连接或两个函反向连健能环之网储物特茶基中衫化子香有A》基因，可产生抗氨苄青霉素的物质，培养时间题过长·加P磨两的专达物分泌积聚使周调培养基氨苄膏得案失效，使得培养基中转化子形成的菌落周围厘了事转伦子形成的我小菌落，5)若从个体水鉴定受体菌合成的人胰岛素是否具有生物学活性，可输合成的人黄岛素建察血简含量的变化，实险组的操作是静脉注射受体菌合成的入人。二2分)这3种限制酶切潮DNA形成的末端能发生碱基互补配对（或这3种限制酶可割DNA引动物如糖尿病小鼠等，监测其血糖变化。1品（除标注外，每空3分，共20分）有风的k相乐的学T解新J1)据图分桥，BamHI BelI和Sa2A【三种限制酶切割DNA时，产生的末端相同，能发生碱基载体与目的基因的反向莲接(4)抗原一抗体杂交法(2分)动电切要限骨茶政运其中会被你四环本抗性基因和氨大待带茶抗性基因，2工仅破坏氨卡青餐素抗性基，保可家。型解资楼质。治质散人有合S蛋白E因的DA构主的梦因表达酸体中含清。1实侣到原A了德对该基因太达载体进行切：一？情况下，阿种能切别形成夫1.D不同，进周料架制得物我体和合日防基因的DNA,可以防止构建因专达裁体时日的基因和载体的自的形成与不要体考基烟的发同正装《④从分子水上，鉴定号人大肠杆菌的蛋白基因是否成功表达，咨过胞吐方量，实验过采用的方法为抗原一抗体杂交法。究温度对13.(B卷)（除标注外，每空2分，共20分）定试剂，DA时半保复制GPP两端(3端)核苷酸序列HndⅢ和BamHI(2)DNA连接酶保证2.DCP能在大丽轮发商细能中表达3分》(3)溜霉素在灭菌时结构被破坏，无法第选出转化成功的受体细胞确；水分(3分)(4)三(3分)(5)大丽轮枝菌菌丝细胞中绿色荧光强度(3分)不会从漏2.(1【解标I)PCR是根据DNA半保留复制的原理，在体外提供参与DNA复制的各种组分与反应条件，对目的基因的按苷酸序列进有大量复斜的技术。因此PCR扩增，GFP(绿色荧光蛋白基因)的原理是DNA的半保黄豆种子此可推留复制.由于DNA两条链反向行，且DNA聚合酶只能使新合成的DNA子链从5'→3'方向延伸，所以该过发的过形程需要根据GFP(绿色荧光蛋白基因)两端(3'端)核苷酸（或碱基）序列设计特异性引物序列，为了保证sGFP在一个驾(绿色荧光蛋白基因)正确插人质粒中，还需要在引物的5'端添加限制酶识别序列，由于质粒大片段是利用观察胚乡HmdⅢ和BamHI共同切割得到的质粒的长片段，还需要在目的基因两端添加图中HindⅢ和BamHI限制3.q酶的识别序列。(2)过程②为构建重组DNA,需要的工具酶是DNA连接酶。启动子是RNA聚合酶识别和结低，而诱合的部位，而终止子是使转录终止的序列，目的基因不携带启动子和终止子，所以将5G℉FP(绿色荧光蛋白基因)和功能插人启动子和终止子之间的目的是保证GFP(绿色荧光蛋白基因)能在大丽轮枝菌细胞中表达。(3)由于潮霉4.素在灭菌时结构会被破坏，不能发挥选择作用，无法筛选出转化成功的受体细胞，所以潮霉素不能与培养基色，说明同灭菌。(4)根据质粒中BamHI和HindⅢ的识别位点以及用BamH I和HindⅢ酶切后得到的质粒大片段W+为为3500bp,可知质粒小片段应为3750-3500=250bp。sGFP的基因长度为720bp,质粒大片段为基因都3500bp,二者连接后的长度为3500+720=4220bp。用BamHI和HindⅢ完全酶切后会形成4220bp,WhW+3500bp和720p三种长度不同的DNA片段。（⑤）转基因成功的标志是形成目的基因的产物，所以最终可通可出现过检测大丽轮枝菌菌丝细胞中绿色荧光强度，以筛选出绿色荧光蛋白旺盛表达的大丽轮枝菌。W+W4.说的内实验来·18·本质者子中「宣冰园亦知下石心漫宜深巴心两m