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【解析】)基态Fe的价电子排布图为对比B和C的分子式可知，C的结构简式为口1口1日其核外电子占据14个原子锁道，则有3dCH=CCH,D的结构简式为CH一CHCH,结合E和G的结构分析可知，F的结构简式为14种空间运动状态CH,COCHCOONa(2)二者均为分子品体，氨分子间形成氢键，甲烷不能BrCH:CHCH:Br,H的结构简式为形成，因此沸点：NH>CH,CH-COCHCOONa(3)①该配合物中N的价层电子对数为4，其所含非(1)B→C的反应类型为取代反应，E的化学名称为金属元素的电负性由大到小的顺序为O>N>C>H3-浪-1-丙烯。②该配合物中，Cu与N和O原子形成配位键，H:O(2)F的结构简式为BCH:CH:CH:Br中O原子有4对价层电子对，其VSEPR模型为四面(3)G·H的化学方程式为·35高三学业质量检测CH,COCHCOOC:H用液体培养基，分离培养一假选用固体培养基(CH+2NaOH-(3)纯化微生物常用稀释涂布板法和板刻线法：CH,COCHCOOC:H.可根据菌落的大小、颜色等特征初步判断微生物的CH,COCHCOONa种类。(CH2+2C.H.OH(4)较高营养物质浓度的培养基条件导致可培养的锰CH,COCHCOONa氧化细菌多样性低，因此可以设置一系列营养物质浓度的培养基，通过观察菌落的数量和种类来判断适宜(4)K中官能团的名称为碳碳双键、醚键浓度(5)碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称38.(15分，除标注外，每空2分)为手性碳，小与足量H:加成后的结构简式，并用星号(1)递转录（反转录）(1分)引物I分)DNA聚合()标出其中的手性碳为机。酶(Tag将)(1分)(2)识别DNA的特定序列并在特定位点斯开璃酸二(6)银据信息可知，M的分子式为C,H,O:,苯环上连酯键防止目的基因白身环化、防止目的基因反向连接的3个取代基可能为一OH、一OH和一CHCH,接E·coliDNA连接衡E·(@iDNA连接南贝能其结构有6种：也可能为一OH、一CH和一CHOH连接黏性末端，TDNA连接箭既可连接黏性末端又其结构有10种，共16种。其中核磁共振氢谱有5组可连接末箱OHOH(3)重组VP60蛋白处理后制备的疫苗等量的生理峰的结构简式为C:H和C:H盐水OHOH【解析】C)以RNA为模板合成cDNA需要逆转录刷37.(15分.除标注外，每空2分)来催化：在进行PCR时需要加人引物和耐高温的(1)高压蒸汽灭菌选择DNA聚合酯(2)液体固体(2)限制酶的作用是识别DNA的特定序列并在特定(3)板刻线菌落的大小、颜色.降起程度，光泽（答位点断开磷酸二酯键，两种限制酶切割产生不同的末出两点，合理即可)端，因此可以防止目的基因自身环化、防止目的基因(4)配制系列营养物质梯度浓度的周体挤养基，分别反向连接：常用的DNA连接酶有E·@iDNA连接接种等量样品，在相同且适宜条件下培养相同时间，酶和T,DNA连接酶。二者作用的区别是T,DNA连统计、比较不同营养物质浓度培养基上菌落的数量和接酶既可连接黏性末端又可连接末端，E·cl种类(3分】DNA连接酶只能连接黏性末端【解析】《)培养基灭菌一般采用高压蒸汽灭菌法：配(3)为检测重组VP60蛋白处理后制备的整苗的防护制的培养基能富集分离目的菌株，因此从功能上看具效果，实验组的每只兔接种等量且适量的重组VP60有选择作用，属于选择培养基蛋白处理后制备的疫苗，对照组每只兔接种等量的生(2)富集培养的目的是增加目的菌株的数量，一般选理盐水。·36·
