全国100所名校最新高考冲刺卷样卷一2023生物

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小鼠此过程乡点纠错·2023届高三生物专题卷（十二）导小鼠胚专题12的函县错知识点科技专题之基因工程与蛋白质工程响子(时间：45分钟法卷分最：100分对基因工程的操作步以及原理拿不到位主要的的选辉题本晒包括0道小题，每题6分，共60分之对DNA的电泳原理和图清不熟悉。3.关于酶切位点4,关于PCR的原理和操作流是否A和B两种限制酶同时和分别处理同入入片便，限制商对应切气定能切开两种酶切位点及舞碱产物电泳分离结果如图1和图2所示误的2下列叙述错及电禄方向△+B①1500500A.用限制酶BsaBI和DNA连接酶处理两种基因可温获得GNA-ACA融合基因B.与只用Kn1相比，RnL和Xh0I处理融合基A图1中限制酶A、B识别的核苷酸序列不相同图2因和载体可保证基因转录方向正确且图1中X代表的碱基对数为4500C,在含卡那霉素的培养基上能存活的植物细胞即为成C推测图1中Y是限制酶B的酶切位点功转入目的基因的细胞D.推测图2中①是限制酶A处理得到的酶切产物D.用PCR技术可检测GRA和ACA基因是否导人棉花细胞中二下列关于核酸分子杂交和抗原一抗体杂交的叙述，正6.科学家将人的生长激素基因与大肠杆菌的DNA分子确的是进行重组，并成功地在大肠杆菌中得以表达。该过程A.核酸分子杂交是指两条脱氧核苷酸链的杂交所用的质粒A与含生长激素基因的DNA上相关限制B抗原_抗体杂交的原理为碱基互补配对原则酶的酶切位点分别如图1、图2所示，其中切割位点相同的酶不重复标注。限制性核酸内切酶BαmHIC核酸分子杂交可检测目的基因的存在和转录BclI、Sau3AI、HindⅢ，它们识别的碱基序列和酶D.抗原一抗体杂交常以目的基因产物作抗体切位点分别为G GATCC、T GATCA、￥GATC、三在基因工程操作中，科研人员MarkerA,AGCTT,下列相关叙述错误的是X抗生素抗性基因B利用识别两种不同序列的限制负授启动子Be!1酶(R和R,)处理基因载体，进ndⅢ800-质粒A生长微素因行聚丙稀酰胺凝胶电泳检测，600BamH I结果如图所示。以下相关叙述丝止Y抗生素抗性基因中，不正确的是正极A.图1质粒中没有标注出来的基本结构是复制原点A.该载体最可能为环形DNA缓冲液B.图2中的DNA用Sau3AI完全酶切后，反应管中分子有4种DNA片段C.BamH I酶切的DNA末端与Sau3AI酶切的B.两种限制酶在载体上识别的序列可能相同DNA末端连接，连接部位用BamH I一定能切开C.限制酶R:与R2的切割位点最短相距约200bpD.在构建基因表达载体时，为防止目的基因的反向连D.限制酶作用位点会导致磷酸二酯键断裂接，应选用限制酶HindⅢ和BamH I切割质粒，4.研究员利用PCR技术扩增X基因。两种引物及其与选用限制酶HindⅢ和BclI切割含目的基因的模板链的结合位置如下图甲所示。经4轮循环后产物DNA片段中有5种不同的DNA分子，如下图乙所示。下列叙7.通过引物设计，运用PCR技术可以实现目的基因的定点述正确的是诱变，如图为基因工程中获取号引物2第1轮PCR引物1引物23突变基因的过程，其中引物1酶aT①②序列中含有一个碱基T不能引物1上151与目的基因片段配对，但不影④响引物与模板链的整体配对，引物25反应体系中引物1和引物2aT第2轮PCR2X基因分别设计增加限制酶a和限引物1上引物2A,利用DNA连接酶才能完成PCR过程甲制酶b的识别位点。有关叙B一次加人30轮所需的引物1和引物2会干扰PCR述正确的是A.限制酶a和限制酶b的识别位点分别加在引物1和C第⑤种DNA分子最早出现在第三轮复制后，只有进行引物2的3端B.PCR反应体系中需要加入脱氧核苷酸、耐高温的DNA聚合酶、Ca+等D经四轮复制产生的第⑤种DNA分子共有8个-个⑤C.第2轮PCR中，引物1与图中②结合并形成两条链为了获得抗蚜虫棉花新品种，研究人员将雪花莲凝集素等长的突变基因基因(GNA)和尾糖觅凝集素基因(ACA)与载体D.在第3轮PCR结束后，含突变碱基对且两条链等长p121)结合，然后导人棉花细胞。下列叙述错误的是的DNA占1/4《高三·专题·生物（J）·纠错卷十二》第1页