安徽省2023-2024学年度九年级上学期阶段性练习(一)化学试题

2023-09-27 15:11:24 57

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本文从以下几个角度介绍。

10.己二腈[NC(CH2),CN]是合成尼龙66的重要中电源C.“溶浸”发生反应的离子方程式为Ag*+2S,0=[Ag(S,03)2]3间体。利用电解技术将丙烯腈(CH,=CHCN)转D.“还原”中氧化产物与还原产物之比为1：2化为己二腈的装置如图所示。下列说法正确的13.我国科研人员设计将脱除S0,的反应是与制备H202相结合的协同转化装置ANC(CH)CNA.石墨电极1是阴极B.电解过程中稀硫酸浓度减小石墨电极稀硫酸石墨电极2如右图。在电场作用下，双极膜中间双极膜层的H,0解离为OHˉ和H,并向两极迁移。已知：H,0C.石墨电极2的电极反应式为：CH,=CHCN①单独制备H,02：2H,0+0,=光催化SO.2CH,CHCN +2H*+2e =NC(CH,)CN2H0,,不能自发进行；%D.制备1 mol NC(CH2),CN,生成O2的体积为质子交换膜②单独脱除S02:40H+2S02+0,s022.41.(标准状况)=2S0+2H20,能自发进行下列说法正确的是NaOH溶液稀H,S0二、选择题：本题共5小题，每题4分，共20分。每小题有一个或两个选项符合题意，A.正极的电极反应式：O,+2e+2H+=H,O,全选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。B.单独脱除SO,的反应为吸热反应11.下列对有关实验现象的解释或所得结论错误的是C.反应过程中需补加稀H2SO4选项实验操作现象解释或结论D.协同转化总反应：S02+O2+2H20=H202+H2S0,14.二氧化碳与氢气反应制备甲醇在不同催化剂作用下的反应历程如图所示，图中数值向2mL0.1mol·L1Na,S溶液先产生白色沉为对应基元反应的活化能。下列说法错误的是中滴加0.1mol·L1ZnS0,溶液淀，又出现黑色K..(ZnS)>K.(Cus)至不再有沉淀产生，再滴加儿滴沉淀1.2[E/eVCOOH羧骏路径0.1mol·L-1CuS04溶液1.17·HCOO°甲酸盐路径0.8将少量铜粉加入稀硫酸中，无明铜粉溶解Fe3+与铜粉反应0.4显现象，再加入硝酸铁溶液将25℃0.1mol·I.-的Na2S0溶液的pH逐渐温度升高，SO的水解增-0.4、它69以溶液加热到40℃，用传感器监大程度大于水的电离增大-0.80.19减小测溶液pH变化程度-1.2II+.IIH++HO+,HOO取2mL某卤代烃样品于试管中」加入5mL20%K0H溶液并加热，冷却到室温后加入足量稀硝产生白色沉淀该卤代烃中含有氯元素二氧化碳与氢气反应制备甲醇在不同催化剂作用下的反应历程酸再滴加AgNO,溶液A.HCO0比COOH*更容易生成12.从电解精炼铜的阳极泥（主要成分为Cu、Ag、C、Au等）中回收贵金属Au与AgB.羧酸路径中的含碳中间产物有5种的工艺流程如下：C.甲酸盐路径决速步发生反应的方程式为HCO0+H·一H,CO0HNO3、O2NaCINa2S203N.HD.二氧化碳与氢气通过甲酸盐路径制备甲醇释放的能量比羧酸路径多↓阳极泥15.常温下，天然水体中的H,C0,与空气中的C0,保(Au、Ag、酸浸滤液】沉银递渣山溶浸持衡，pH变化对H,CO3的浓度基本无影响。8→还原一Ag氧化已知Km(CaC0,)=2.8×10-9,常温时测得某溶洞①C、Cu)水体中-l1gc(X)(X为H,CO3、HCO3、CO号或8.3.5滤渣I滤液ⅡCa2+)与pH的关系如图所示。下列说法正确的是465A.随pH增大，c(HCO3)与c(Ca2+)的变化趋势已知：Ag+2S,03=[Ag(S203)2]3相同下列说法错误的是B.H,C0,的二级电离常数K。=10832P10.3,1.1A.“酸浸氧化”通入氧气既能减少环境污染也能提高硝酸利用率C.N点对应溶液中，c(Ca2+)=0.0028mol·L-B.滤渣I通过灼烧可得纯净的AuD.pH=7时，lge(C0）-2gc(HC0)=1681012D高三化学第3页（共8页）〉高三化学第4页（共8页）》

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