2024届北京专家信息卷 高三年级月考卷(1)生物试题正在持续更新，目前2025衡水名师卷答案网为大家整理了相关试题及答案，供大家查缺补漏，高效提升成绩。
本文从以下几个角度介绍。
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1、2023-2024北京专家信息卷理科综合(4)高三年级月考卷
2、2023-2024北京专家信息卷理综(2)高三年级月考卷答案
3、2024北京专家信息卷3答案
4、2023-2024北京专家信息卷理科综合2高三年级月考卷
5、2023-2024北京专家信息卷理科综合(2)高三年级月考卷
6、2024北京专家信息卷3
7、北京专家信息卷理综(1)高三年级月考卷2024
8、2023-2024北京专家信息卷理科综合(1)高三年级月考卷
9、2023-2024北京专家信息卷理综(2)高三年级月考卷
10、2023-2024北京专家信息卷理综(1)高三年级月考卷答案
生物试题)
11.【答案】c【解析】解：A、若孩子的基因型为XBXBY,母亲的基因型为XBXB,则可能是卵子或精子形成过程中的减丨异常，或母亲的基因型为XBX,卵子形成过程中的减‖异常，A错误；B、若孩子的基因型为XBXBY,不可能是精子形成过程中的减‖异常，B错误；C、若孩子的基因型为XBXY,则母亲的基因型为XBX,则这个孩子可能是XX+Y,也可能是X+XBY,即可能是卵子或精子形成过程中的减数第一次分裂异常，C正确：D、由C选项可知，若孩子的基因型为XXY,则母亲的基因型为XX,不可能是卵子或精子形成过程中的减I异常，D错误。故选：C。克氏综合征（其染色体组成是44+XXY)形成的原因有两个，即XX+Y或XY+X,前者是由于母亲在减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期，同源染色体未分离或姐妹染色单体分开后未移向两极所致，后者是由于父亲在减数第一次分裂后期，X和Y未分离所致。本题考查细胞的减数分裂、伴性遗传，首先要求考生明确色盲是伴X染色体隐性遗传病，能根据推断出相应个体的基因型；其次要求考生识记减数分裂不同时期的特点，能用所学的知识解释患克氏综合征并伴有色盲的男孩形成的原因。12.【答案】c【解析】解：A、由分析可知，‖-2个体的基因型是XAX,A正确；B、据分析可知，‖-3个体的基因型是XAX,据题可知其父方丨-2基因型为XAY,故其XA来自其父亲，X来自母亲，但含XA的‖-3依然表现为患病，故推测其患ALD的原因可能是来自父方的X染色体失活，Xa正常表达，B正确；C、Ⅱ-1基因型为XaY,和一个与‖-4基因型(XAXA)相同的女性婚配，后代女儿基因型为XAX,儿子基因型为XAY,可知所生男孩均不含致病基因，都正常，所生女孩均为杂合子，有一定概率会患病，C错误；D、a基因新增了一个酶切位点后应该得到三个DNA片段，对照A可以判断另外的两个条带长度分别为217bp和93bp,长度之和为310bp,故新增的酶切位点位于310 bpDNA片段中，D正确。高三生物答案第8页共19页
