2023~2024学年核心突破XGK(二)2化学试题

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    1、2023-2024学年核心突破(二)化学
    2、2023-2024学年核心突破化学
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    4、2023-2024核心突破试卷答案化学
    5、2023-2024核心突破高二化学
    6、2023-2024学年核心突破(一)
    7、核心突破卷答案 2023-2024化学
    8、2023-2024化学核心突破答案
    9、2023-2024学年核心突破(二)
    10、2023-2024学年核心突破(二)
A.0~30min时间段内,Y的均反应速率为667×10·ol·L.1·minDCO(g)+2H,(g)-CH,OH(g)CO.(g)+3H,()CH,OH()+HO(g)H,中通人SO,和O2发生反应[其中n(SO):n(O2)=2:1],测得容器内B.反应开始后,体系中Y和Z的浓度之比保持不变总压强()与反应时间()的关系如图所示。C.如果反应能进行到底,反应结束时62.5%的M转化为Z相关物质的化学健键能数据如表所示D,反应①的活化能比反应②的活化能大C-O图中B点的衡常数K。=(用衡分压代替衡浓度计算,化学使H-OC-H二、非选择题:本题共4小题,共55分。351气体分压=气体总压×物质的量分数)。E/(kJ·mol)74543641316.(13分)影响化学反应速率的因素有很多,某课外兴趣小组用实验的方19.(14分)二氧化碳催化加氢制甲醇,有利于减少温室气体二氧化碳。回法对其进行探究。(1)△H,答下列问题:(1)实验一:取3mol·L的H,O,溶液各10mL分别进行下列实验(2)关于反应①,下列说法正确的是(填字母)(1)二氧化碳加氢制甲醇的总反应可表示为实验报告如表所示A.该反应在任何温度下都能自发进行COz(g)+3H2(g)-CH,OH(g)+H.O(g)B升高温度,正反应速率增大,逆反应速率减小该反应一般认为通过如下步骤来实现:序号V(过氧化氢V(氯化铁二氧化任反应温度V水)/mL溶液)/ml溶液)/ml质量/g/℃结论C,使用催化剂,不能提高C0的衡转化率①CO2(g)+H2(g)-CO(g)+H2O(g)△H1=+41kJ·mol102050D,增大压强,该反应的化学衡常数不变(3)在某温度下,将1molC0与2molH充人体积为2L的钢瓶中,发②CO(g)+2H2(g)—CHOH(g)△H2=-90kJ·mol1210230生反应①,在第5mn时达到化学衡扰态,此时甲醇的物质的量分数总反应的△HkJ·mol1;若反应①为慢反应,下列示意图10中能体现上述反应能量变化的是(填字母),判断的理由是30为0.1。①实验1、2研究的是对HO,分解速率的影响:已知甲醇的浓度随时间的变化情况如图所示:↑c(CHOH/(mol·L)体②表中数据a的值应该为,实验2、3研究的是①0~5min内,用甲醇表示的均反应速率为体系能量HO2分解速率的影响:③如果实验3中30s时共收集到气体的体积为11.2mL(已折算成标②H2的衡转化率a,化学衡常数/C0+H2O+2HC02+3H2准状况下),则用过氧化氢表示的0~30s的均反应速率为K-(保留两位有效数字);CHOH+H2O反应进程反应进程mol·L1·min③1min时,vE。(填“大于”“小于”或“等0145时间/min(2)实验二:已知Cu2*对HO2分解也具有催化作用,为比较Fe3+和于”,下同)逆;本Cu+对HO2分解的催化效果,该小组的同学分别设计了如图甲、乙所④1min时的v4min时的v逆;示的实验。回答相关问题。⑤若将钢瓶换成等容积的绝热容器,重复上述实验,衡时甲醇的物质的量分数0.1。/C0+H0+2H2CO+HO+2H5滴0.1mol·L15滴0.1mol·LC02+3H2FeCl溶液CuSO,溶液18.(14分)(1)研究氮氧化物与悬浮在大气中的海盐粒子的相互作用时,涉CHOH+H2OC02+3H2CH.OH+HO反应进程反应进程及反应:2NO(g)+C1(g)一2CINO(g)△H<0。为研究不同因素0对该反应的影响,在恒温条件下,向容积为2L的恒容密闭容器中加入(2)合成总反应在起始物n(H2)/n(CO2)=3时,在不同条件下达到0.2 mol NO和0.1 mol Cl2,10min时反应达到衡。测得10min内H02浴礼衡,设体系中甲醇的物质的量分数为x(CHOH),在t=250℃下的甲o(CINO)=7.5X103mol·L1·min1,N0的衡转化率为a1,则x(CHOH)~p、在p=5X105Pa下的x(CHOH)~t如图所示。①甲装置:通过观察气泡产生的速率,比较二者的催化效果。但小组某衡时n(C2)一mol。其他条件保持不变,反应在恒压条件下进行时,NO的衡转化率a(填“>”“<”或“=”)a1。p/X10Pa同学提出将硫酸铜改为氯化铜更好,其理由可能是(2)①合成氨是人类科学技术上的一项重大突破,衡时NH的体积分数/%011010②通过乙装置也能比较二者的催化效果。同温同压下,均以生成40L其反应原理为N(g)十3H,(g)一2NH(g)0.09气体为准,其他可能影响实验的因素均已忽略。则实验中还需要测量△H=-92.4k·mol。在500℃,60.0MPa的数据是(3)实验三:取等量的氯酸钾分别加入A、B气体体积/mL条件下,怎险时得与夜时N识的体料分。300.0556两试管中,直接加热A试管中的氯酸钾,基数的关系如图所示。根据图中α点数据计算,可2X0021020202402502027020本无气体产生;向B试管中再加入少量高得衡时八2的体积分数为;/℃锰酸钾,生成气体体积与时间的关系如图②已知一种制氢气的原理为C0(g)+H,0(g)一C0,(g)+H,(g)①用各物质的衡分压表示总反应的衡常数,表达式K,所示。不考虑温度的影响,分析:图中imin0若1m01C0和H.的混合气体(C0的体积分数为20%)与H0g反应,前,B试管中产生气体的速率较慢且量少的时间/min得到1.18molC0,C0,和H,的混合气体,则C0的转化率为②图中对应等压过程的曲线是判断的理由是原因可能为,t1min后,B试管中产(3)工业燃煤产生的SO2经过净化后,pMPa生气体的速率较快且量多的原因可能为与空气混合进行能化氧化可制取疏8时③当x(CH,OH)=0.10时,CO,的衡转化率a=,反应条件酸,其中SO,发生催化氧化的反应为Q09可能为0.0817.(14分)甲醇是重要的化工原料,利用煤化工生产中的CO、CO2和H2S0,(g)+O,(g)一2S0(g)。若在Q.07B30,0.027可制取甲醇等有机物,发生的反应有T,℃,0.1MPa条件下,向一密闭容器06050齿30西0约式/min考前倍息春·第三样化学@·务剑:2022相约高考阶段测评六·第2页
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