百师联盟 2024届高三一轮复习联考(一)1 浙江卷生物答案

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是催化形成肽键。(3)RNA在蛋白质合成中起着转运氨基酸的作：变，导致姐妹染色单体上的基因不同(D/d),C错误，D正确。用，其三叶草形状结构的一端是氨基酸结合位点，另一端含有反密码7.C【解析)由题意可知，红花(A)对白花()为显性，若种子发育的早子，能与RN八上的密码子互补配对，将氨基酸转运到止确的位置。期，细胞中的A基因突变为基因，则红色色素无法合成，植株表现为反密码子是指tRNA上能与mRNA上的密码子互补配对的三个相白花，A正确；若在幼苗时期丢失了含A基因的染色体片段，则红花性邻碱基。状无法表达，植株表现为白花，B正确：对于细胞来说，易位不会导致12.①细胞分裂的间期（或有丝分裂的间期和减数第一次分裂前的间期）A基因所在片段丢失，C错误：外界因素有可能影响A基因的表达，致②mRN∧③4种核糖核苷酸④解旋酶、DN∧聚合酶⑤边解旋使相关酶的合成受阻，红色色素无法合成，D正确边复制，半保留复制⑥边解旋边转录，转录后DNA恢复原状8.B【解析】分析题意可知，酮式BU可与A互补配对，代替T作为原⑦DNA→RNA⑧RNA→蛋白质料，烯醇式BU可与G互补配对，代替C作为原料，因此细胞中的碱基第七单元数目不变，但是由于5-BU产生的两种互变异构体参与比例未知，因此生物的变异、育种与进化(A+T)/(C十(G)的值可能改变，A错误，B正确；5-BU诱变剂通过干扰对虾体细胞内DNA的复制诱导基因突变，使得对虾细胞膜上的受课时19基因突变和基因重组休蛋白结构改变，来阻断病毒的吸附，从而使病毒无法侵人对虾休内，1.C【解析分裂间期容易发生基因突变是由于DNA分子复制时要解C错误；5-BU诱变剂通过干扰对虾体细胞内DNA的复制诱导基因突开螺旋，稳定性降低，A错误。血友病、色肓、多指、白化病等不同敛病变，因此宜选用幼休对虾作为实验材料进行诱变实验，D错误基因的出现（导致患病），说明基因突变具有多害少利性：不定向是指9.B【解析】冉生障碍性贫血患者的造血能力很弱，定期输血可缓解症一个基因可以向不同的方向突变，产生一个以上的等位基因，B错误。状，可通过骨髓移植治愈，A正确。再生障碍性贫血和白血病的不同基因重组是控制不同性状的基因发生重新组合，不能产生新基因，可：还可能体现基因突变的不定向性（前者不再分裂，后者尤限增殖，可能以产生多样化基因组合的子代，为生物进化提供原材料，C正确。水是某对控制细胞增殖的基因发生突变)和一般对生物体木身有害的特稻根尖细胞只能进行有丝分裂，不能进行减数分裂，不会山现四分体，点，B错误。溺水会导致大脑神经细胞急性缺氧，造成神经细胞的大D错误。量坏死，有可能导致脑死亡，C正确。听觉毛细胞（一种神经细胞）自2.D【解析】基因突变时，碱基对的增添、缺失和替换都有可能导致终止出生之后便不再增加，其凋亡会造成人听觉灵敏度下降，音频感受范密码提前或者滞后出现，从而导致肽链缩短或延长，A、B正确；转录是围缩小。长时间处于噪音环境，或接触高分贝声音都会加速听觉毛细指以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，突变基因碱基序列的胞调亡，D正确。改变会导致RNA碱基序列发生改变，C正确；基因突变可能会产生10.(1)假说一演绎基因位于染色体上(2)结构减数第一次分裂后新基因，但染色体上不会增加或减少染色体片段，D错误。期2、2'和3、3'(3)b+bee由邻近分离产生的配子受精后，因3.B【解析】突变型菌株不能自行合成组氨酸可能是因为缺少将前体物受精卵中染色体部分缺失或重复不能正常发育(4)2/3质转化成组氨酸所需的酶，A正确；实验菌株的DNA可能发生了碱基【解析】(1)摩尔根利用假说一演绎法证明基因位于染色体上。(2)染对的增添、缺失或替换导致回复突变，故回复突变前后，碱基对数不一色体易位属于染色体结构变异；“十字形”构型的两对染色体分离发定发生改变，B不正确：最低营养培养皿不含组氨酸，突变型菌株不能：生在减数第一次分裂后期；根据图示“邻近分离”是指相邻配对的染在此培养皿上生长，野生型菌株可在此最低营养培养皿上生长，正色体（着丝粒）分离，因此可以形成2'和3、2和3'、2和2'、3和3四种确；因为基因突变具有不定向性，如果受试物处理组回复菌落数显著可能的染色休组合配子。(3)易位杂合子与隐性个体测交，按孟德尔超过对照组，说明受试物为鼠伤寒沙门氏菌的致突变物，D正确。白中组合定律，应产生4种类型配子，但实验结果仅现野生型4.B【解析】基因是有遗传效应的DNA分子片段，只有DNA分子中的(b一be+e)及褐眼黑檀体(bbee),没有褐眼(bbe+e)、黑檀体基因发生了碱基对的替换、增添和缺失，才是基因突变，A错误；同源(bbee),说明易位杂合子产生的b+e和be+配子不能受精或受精染色体相同位点上含有相同基因或等位基因，同源染色体上非姐妹单形成的受精卵不能正常发育，结合两对基因在染色休上的位置分析，体之间的交叉互换可导致基因重组，B正确：遗传病包括单基因遗传不难得出“由邻近分离产生的配子受精后，含染色体2'、3(b+e)和病、多基因遗传病和染色体异常遗传病（不含致病基因）等，C错误；先2、3'(be+)配子，因受精卵中染色体部分重复或缺失没有生活力”的天性疾病不一定是遗传病，遗传病不一定是先天性疾病，D错误。结论。(4)亲代及F中野生型个体的基因型均为b+be+e(易位杂5.D【解析】b、d、f均有可能发生突变，这体现了基因突变具有随机性合子)，它们产生的具有生活力的配子为b+e+:be-1：1,F1中易的特点，A错误；b中发生碱基对的增添、缺失和替换，属于基因突变，基因突变能改变基因结构，但由于密码了具有简并性等特点，突变后位杂合子自由交配，后代基因型及比例为b+b+e十e十（野生型，易位性状不一定改变，B错误；C是没有遗传效应的DNA片段，不是基因，纯合子)：b+be十e(野生型，易位杂合子)：bbee(褐眼黑檀体)-1：因此c中发生碱基对的增添、缺失和替换不会导致染色体上.出现等位2:1,即野生型个体中易位杂合子占2/3。基因，C错误；非同源染色体之间交换了[所在的染色体片段，属于染11.(1)低频率性若干感病植株全为抗病或抗病和感病各占一半色体结构变异，可用显微镜观察到，D正确。(2)3：1(3)高产易感病低产抗病植株自交高产感病：高产6.D【解析】该细胞中有2个染色体组，A错误：该细胞处丁减数第一次：抗病：低产感病：低产抗病=9：3：3：1高产感病：低产抗病分裂后期，着丝点未分裂，B错误；该细胞在分裂过程中发生了基因突：3：123XLJ·生物·73·